LRRC31 억제제
일반적인 LRRC31 억제제에는 MLN 4924 CAS 905579-51-3, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, 락타시스틴 CAS 133343-34-7 및 에폭소마이신 CAS 134381-21-8 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
LRRC31 억제제는 다양한 세포 과정을 통해 LRRC31의 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 보르테조밉, MG-132, 락타시스틴, 에폭소미신과 같은 프로테아좀 억제제는 단백질 분해 경로를 방해하여 작동하며, 이는 잠재적으로 LRRC31 또는 그 조절 인자를 포함한 다중유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. MLN 4924는 네딜화 과정을 표적으로 하며, LRRC31이 네딜화에 의존하여 분해될 경우 정상적인 단백질 턴오버가 중단되어 LRRC31의 기능이 안정화되고 이후 감소할 수 있습니다. 억제제인 PI-103, LY 294002, Wortmannin은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 경로를 표적으로 하며, 이 경로가 억제되면 LRRC31이 PI3K 신호에 의해 조절되는 경우 LRRC31 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 LRRC31이 mTOR 의존 경로에 의해 조절되는 경우 LRRC31 활성을 더욱 감소시킬 수 있습니다.
또한 다양한 세포 기능에 필수적인 MAPK 경로는 MEK를 표적으로 하는 PD 98059 및 U0126과 같은 특정 억제제에 의해 방해될 수 있습니다. LRRC31이 MEK/ERK 신호 축에 의해 조절되는 경우 LRRC31의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다. JNK 경로 억제제인 SP600125는 JNK 신호가 LRRC31의 조절에 관여하는 경우 유사하게 LRRC31 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 화합물은 세포 내 LRRC31 기능 조절과 관련이 있는 것으로 추정되는 별개의 신호 전달 경로와 번역 후 메커니즘을 표적으로 하여 총체적으로 간접적인 LRRC31 억제제 스펙트럼을 나타냅니다. 이러한 억제제는 LRRC31과 직접적으로 상호작용하지는 않지만, 업스트림 조절 메커니즘 및 신호 캐스케이드에 미치는 영향은 세포 생리학 및 잠재적 병리 상태에서 단백질의 역할을 이해하는 데 중요할 수 있는 LRRC31 활동을 감소시킬 수 있는 수단을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN 4924는 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 단백질을 포함하여 단백질을 변형시키는 과정인 네딜화를 방지하는 NEDD8 활성화 효소 억제제입니다. 이 효소를 억제함으로써 MLN 4924는 간접적으로 분해 대상 단백질의 안정화를 유도하며, LRRC31이 네딜화 의존적 분해의 기질인 경우 LRRC31 기능을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 폴리유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 세포에 이러한 단백질이 축적되는 것을 방지합니다. LRRC31이 유비퀴틴-프로테아좀 매개 분해에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉의 작용은 정상적인 턴오버를 방해하여 LRRC31의 기능 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀을 억제하여 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유도하는 펩타이드 알데히드입니다. 이러한 축적은 프로테아좀 경로에 의존하여 조절하는 경우 LRRC31의 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 프로테아좀의 활성 부위에 비가역적으로 결합하는 프로테아좀의 특정 억제제입니다. 이 결합은 프로테아좀에 의해 정상적으로 분해되는 단백질의 축적을 유도하여 분해 동역학을 변경함으로써 잠재적으로 LRRC31의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
에폭소미닌은 강력하고 선택적이며 비가역적인 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀 매개 분해를 차단함으로써 LRRC31 또는 그 조절 단백질을 포함한 단백질의 축적을 유도하여 잠재적으로 LRRC31 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)와 포유류 라파마이신 표적(mTOR)의 이중 억제제입니다. LRRC31 기능이 PI3K/mTOR와 관련된 신호 경로에 의해 조절되는 경우, PI-103에 의한 억제는 LRRC31 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K의 특정 억제제로, Akt와 같은 다운스트림 신호 경로의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. LRRC31이 PI3K/Akt 신호에 의해 기능적으로 활성화되는 경우, LY 294002에 의한 억제는 LRRC31 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1 및 mTORC2 복합체의 활성을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제입니다. LRRC31이 mTOR 신호에 의해 조절되는 경우, 라파마이신을 적용하면 다운스트림 신호를 변경하여 간접적으로 LRRC31 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 LRRC31의 기능 상태가 PI3K 매개 신호 전달에 의존하는 경우 LRRC31의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 특정 억제제입니다. LRRC31 활동이 ERK 신호의 영향을 받는다면, PD 98059를 사용하면 이 경로를 통해 LRRC31 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||