Lefty inhibitors belong to a distinct class of chemical compounds known for their pivotal role in regulating embryonic development and cell differentiation. These inhibitors are closely associated with the transforming growth factor-beta (TGF-β) superfamily of signaling molecules. To understand Lefty inhibitors, it's essential to appreciate their role within the intricate process of embryogenesis. During early development, Lefty inhibitors play a fundamental role in establishing the body plan of an organism. They are known for their function in maintaining symmetry and axis formation, a critical step in the early stages of embryonic development. Lefty inhibitors act as antagonists to certain signaling pathways within the TGF-β superfamily, exerting their influence by interfering with the signaling molecules involved. Specifically, they counteract the activity of Nodal, an important TGF-β member, which plays a key role in specifying the left-right axis in vertebrates. By doing so, Lefty inhibitors help ensure that the developing embryo forms with appropriate bilateral symmetry, preventing developmental abnormalities and ensuring the proper organization of vital organs.
Lefty inhibitors can be broadly classified into two isoforms: Lefty-1 and Lefty-2. Both isoforms exhibit similar mechanisms of action, working as negative regulators by binding to Nodal and inhibiting its signaling. This function is crucial for maintaining the balance of the Nodal pathway, preventing excessive or inappropriate signaling that could lead to developmental defects. Lefty inhibitors are a prime example of the delicate checks and balances that govern embryonic development. Their presence ensures the precise orchestration of signaling pathways, guaranteeing that an organism's body plan and symmetry are established correctly during its early stages of development. Understanding the mechanisms of Lefty inhibitors is not only essential for developmental biology but also holds potential implications for various fields of science and medicine, shedding light on the intricacies of cell signaling and differentiation.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
닌테다닙은 혈관 신생 및 섬유화 경로를 억제하여 혈관 신생 및 섬유화 경로를 억제하는 티로신 키나제 억제제로 VEGFR, FGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 수용체를 표적으로 합니다. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
이매티닙은 BCR-ABL 티로신 키나아제를 억제하여 만성 골수성 백혈병(CML)과 위장관 기질 종양(GIST)의 비정상적인 신호 전달을 방지합니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 화합물은 광범위하게 전사를 억제하며 LEFTY를 포함한 수많은 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 세포의 성장과 확산에 중요한 역할을 하는 RAF 및 VEGFR 키나아제를 표적으로 하여 MAPK 및 VEGF 경로를 방해합니다. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
엘로티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 억제하여 세포 성장 및 분열 촉진에 관여하는 하류 신호 경로를 차단합니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
좌측 단백질 합성을 감소시킬 수 있는 단백질 번역 억제제입니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 혈관 신생 및 종양 세포 증식을 방해하여 주로 신장 세포 암종에 사용되는 VEGFR, PDGFR 및 기타 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제로, EGFR이 주도하는 신호 전달 경로를 방해하여 세포의 성장과 분열을 멈추게 합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 BCR-ABL 및 기타 키나아제를 표적으로 하여 백혈병 세포의 증식을 억제하며, 주로 만성 골수성 백혈병(CML)에 사용됩니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt와 TGF-β 신호 간의 누화를 고려할 때, XAV-939 또는 ICG-001과 같은 억제제는 LEFTY 발현 또는 활동을 간접적으로 조절할 수 있습니다. |