Lefty inhibitors belong to a distinct class of chemical compounds known for their pivotal role in regulating embryonic development and cell differentiation. These inhibitors are closely associated with the transforming growth factor-beta (TGF-β) superfamily of signaling molecules. To understand Lefty inhibitors, it's essential to appreciate their role within the intricate process of embryogenesis. During early development, Lefty inhibitors play a fundamental role in establishing the body plan of an organism. They are known for their function in maintaining symmetry and axis formation, a critical step in the early stages of embryonic development. Lefty inhibitors act as antagonists to certain signaling pathways within the TGF-β superfamily, exerting their influence by interfering with the signaling molecules involved. Specifically, they counteract the activity of Nodal, an important TGF-β member, which plays a key role in specifying the left-right axis in vertebrates. By doing so, Lefty inhibitors help ensure that the developing embryo forms with appropriate bilateral symmetry, preventing developmental abnormalities and ensuring the proper organization of vital organs.
Lefty inhibitors can be broadly classified into two isoforms: Lefty-1 and Lefty-2. Both isoforms exhibit similar mechanisms of action, working as negative regulators by binding to Nodal and inhibiting its signaling. This function is crucial for maintaining the balance of the Nodal pathway, preventing excessive or inappropriate signaling that could lead to developmental defects. Lefty inhibitors are a prime example of the delicate checks and balances that govern embryonic development. Their presence ensures the precise orchestration of signaling pathways, guaranteeing that an organism's body plan and symmetry are established correctly during its early stages of development. Understanding the mechanisms of Lefty inhibitors is not only essential for developmental biology but also holds potential implications for various fields of science and medicine, shedding light on the intricacies of cell signaling and differentiation.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Rezeptoren abzielt, darunter VEGFR, FGFR und PDGFR, und die Angiogenese und Fibrose hemmt. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase und verhindert so die abnorme Signalübertragung bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und gastrointestinalen Stromatumoren (GIST). | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Diese Verbindung hemmt die Transkription auf breiter Ebene und könnte die Expression zahlreicher Gene, darunter auch LEFTY, verringern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf RAF- und VEGFR-Kinasen ab und unterbricht so die MAPK- und VEGF-Signalwege, die für das Wachstum und die Ausbreitung von Zellen eine Rolle spielen. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase und blockiert die nachgeschalteten Signalwege, die das Zellwachstum und die Zellteilung fördern. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der Proteintranslation, der die LEFTY-Proteinsynthese verringern könnte. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt VEGFR, PDGFR und andere Kinasen, wodurch es die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen beeinträchtigt und hauptsächlich bei Nierenzellkarzinomen eingesetzt wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der das Wachstum und die Teilung von Zellen durch Unterbrechung der EGFR-gesteuerten Signalwege stoppt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib zielt auf BCR-ABL und andere Kinasen ab und unterdrückt die Vermehrung von Leukämiezellen; es wird hauptsächlich bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) eingesetzt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Angesichts der Überschneidungen zwischen Wnt- und TGF-β-Signalen könnten Inhibitoren wie XAV-939 oder ICG-001 indirekt die LEFTY-Expression oder -Aktivität modulieren. |