Lefty inhibitors belong to a distinct class of chemical compounds known for their pivotal role in regulating embryonic development and cell differentiation. These inhibitors are closely associated with the transforming growth factor-beta (TGF-β) superfamily of signaling molecules. To understand Lefty inhibitors, it's essential to appreciate their role within the intricate process of embryogenesis. During early development, Lefty inhibitors play a fundamental role in establishing the body plan of an organism. They are known for their function in maintaining symmetry and axis formation, a critical step in the early stages of embryonic development. Lefty inhibitors act as antagonists to certain signaling pathways within the TGF-β superfamily, exerting their influence by interfering with the signaling molecules involved. Specifically, they counteract the activity of Nodal, an important TGF-β member, which plays a key role in specifying the left-right axis in vertebrates. By doing so, Lefty inhibitors help ensure that the developing embryo forms with appropriate bilateral symmetry, preventing developmental abnormalities and ensuring the proper organization of vital organs.
Lefty inhibitors can be broadly classified into two isoforms: Lefty-1 and Lefty-2. Both isoforms exhibit similar mechanisms of action, working as negative regulators by binding to Nodal and inhibiting its signaling. This function is crucial for maintaining the balance of the Nodal pathway, preventing excessive or inappropriate signaling that could lead to developmental defects. Lefty inhibitors are a prime example of the delicate checks and balances that govern embryonic development. Their presence ensures the precise orchestration of signaling pathways, guaranteeing that an organism's body plan and symmetry are established correctly during its early stages of development. Understanding the mechanisms of Lefty inhibitors is not only essential for developmental biology but also holds potential implications for various fields of science and medicine, shedding light on the intricacies of cell signaling and differentiation.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio diversi recettori, tra cui VEGFR, FGFR e PDGFR, inibendo le vie dell'angiogenesi e della fibrosi. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, impedendo la segnalazione aberrante nella leucemia mieloide cronica (CML) e nei tumori stromali gastrointestinali (GIST). | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Questo composto inibisce ampiamente la trascrizione e potrebbe ridurre l'espressione di numerosi geni, tra cui LEFTY. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio le chinasi RAF e VEGFR, interrompendo le vie MAPK e VEGF, che svolgono un ruolo nella crescita e nella diffusione delle cellule. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccando le vie di segnalazione a valle coinvolte nella promozione della crescita e della divisione cellulare. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Un inibitore della traduzione proteica che potrebbe ridurre la sintesi della proteina LEFTY. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce VEGFR, PDGFR e altre chinasi, interferendo con l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali; viene utilizzato principalmente nel carcinoma a cellule renali. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, che arresta la crescita e la divisione delle cellule interrompendo le vie di segnalazione guidate dall'EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ha come bersaglio la BCR-ABL e altre chinasi, sopprimendo la proliferazione delle cellule leucemiche; è utilizzato principalmente per la leucemia mieloide cronica (CML). | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Dato il cross-talk tra la segnalazione Wnt e TGF-β, inibitori come XAV-939 o ICG-001 potrebbero modulare indirettamente l'espressione o l'attività di LEFTY. |