KIAA1797의 화학적 억제제는 단백질의 활동에 필수적인 세포 신호 경로의 다양한 구성 요소와 결합하여 기능할 수 있습니다. 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌과 LY294002는 KIAA1797과 상호작용하는 것으로 알려진 경로인 PI3K/AKT 신호 전달 축을 방해하여 KIAA1797의 기능을 억제할 수 있습니다. 이러한 화학 물질에 의한 PI3K 활성의 억제는 인산화 감소와 AKT의 활성화를 초래하며, 이는 KIAA1797 기능을 지원하는 다운스트림 신호 이벤트의 중요한 단계입니다. 마찬가지로, 잘 알려진 mTOR 억제제인 라파마이신은 PI3K/AKT의 다운스트림 표적이기도 한 mTOR 신호 전달을 방해합니다. mTOR 신호가 KIAA1797이 역할을 하는 세포 과정과 얽혀 있다는 점을 고려할 때, 이를 억제하면 KIAA1797의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다.
신호 전달 경로에서 더 나아가, PD98059와 U0126은 MEK를 억제하여 MEK/ERK 경로를 표적으로 삼고, 이는 KIAA1797과 관련된 경로에 관여하는 키나아제인 ERK의 활성화를 막습니다. 이러한 화합물은 ERK 인산화를 억제함으로써 간접적으로 KIAA1797 활성을 감소시킬 수 있습니다. SP600125 및 SB203580과 같은 다른 키나아제 억제제는 각각 JNK 및 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하며, 잠재적으로 KIAA1797에 관여하는 신호 경로를 약화시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. Y-27632는 ROCK을 선택적으로 억제함으로써 Rho/ROCK 경로에 영향을 미치고, 이는 KIAA1797과 관련된 세포 기능에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. 다사티닙과 PP2의 표적인 Src 계열 키나아제는 수많은 세포 과정에서 역할을 하며, 이를 억제하면 KIAA1797 활동에 필요한 기능과 신호전달을 방해할 수 있습니다. 마지막으로, BIX 02189와 SL327은 MAPK 경로의 서로 다른 구성 요소(각각 MEK5 및 MEK1/2)를 표적으로 하며, KIAA1797의 활동에 필요할 수 있는 ERK5 및 ERK1/2의 활성화를 억제하여 기능 억제를 유도할 수 있는 수단을 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. KIAA1797은 PI3K 경로의 구성 요소와 상호 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 KIAA1797의 기능에 필요한 다운스트림 신호 전달에 필수적인 AKT 인산화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 PI3K 활성을 차단하여 AKT의 활성화를 감소시킵니다. KIAA1797은 PI3K 신호와 관련된 경로에 관여하기 때문에 LY294002에 의한 PI3K 억제는 해당 경로의 활동을 억제하여 간접적으로 KIAA1797의 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 경로를 방해하여 KIAA1797과 관련된 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 mTOR 억제제로, mTOR는 KIAA1797의 기능과 관련된 PI3K/AKT의 다운스트림 표적이므로, mTOR 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제이며, 이는 다시 ERK 인산화를 억제합니다. KIAA1797은 ERK와 관련된 경로에 관여하기 때문에, 이 경로의 활성화를 억제하면 KIAA1797의 기능적 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 활성화 단백질 키나아제 경로에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로, KIAA1797의 기능과 교차할 수 있는 경로에 관여합니다. 따라서 JNK를 억제하면 KIAA1797이 관여하는 신호 전달 과정을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38 MAP 키나아제는 세포의 스트레스 반응에 관여하며, 그 억제는 KIAA1797과 관련된 세포 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. KIAA1797은 Rho/ROCK 경로에 의해 조절되는 단백질과 상호 작용할 수 있기 때문에 ROCK을 억제하면 잠재적으로 KIAA1797의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK의 상류 조절자인 MEK1/2의 억제제입니다. U0126은 MEK1/2를 억제함으로써 KIAA1797의 활성에 필요할 수 있는 ERK의 활성화를 막음으로써 KIAA1797을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Src 키나아제는 여러 신호 전달 경로에 관여하며, 그 중 일부는 KIAA1797 기능에 필요할 수 있습니다. 다사티닙은 Src 키나아제를 억제함으로써 KIAA1797의 간접적인 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. 다사티닙과 마찬가지로 PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 KIAA1797과 관련된 신호 전달 경로를 방해하여 잠재적으로 기능 억제를 유도할 수 있습니다. |