JNK1 활성제
일반적인 JNK1 활성화제에는 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 아니소마이신 CAS 22862-76-6, 소라페닙 CAS 284461-73-0, PMA CAS 16561-29-8 및 나트륨 (메타)아르세나이트 CAS 7784-46-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
JNK1(c-Jun N-말단 키나아제 1) 활성화제는 JNK1 효소를 특이적으로 표적하여 활성화하는 화학 물질의 일종입니다. JNK1은 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 계열의 일원으로 세포 성장, 분화, 세포 사멸 및 염증을 포함한 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. JNK1 효소는 일반적으로 세포의 세포질에서 비활성 상태로 발견됩니다. 스트레스, 사이토카인, 성장 인자 및 염증 신호와 같은 다양한 세포 자극에 반응하여 JNK1이 활성화됩니다. JNK1 활성화제는 JNK1의 효소 활성을 강화하여 하류 표적의 인산화를 유도하고, 그 결과 특정 세포 반응을 유발합니다.
JNK1 활성화제의 구체적인 화학 구조는 다양할 수 있으며, JNK1 활성을 조절하기 위해 여러 화합물이 확인되고 개발되었습니다. 일반적으로 연구되는 JNK1 활성화제에는 저분자 및 천연물이 포함됩니다. 저분자 JNK1 활성제는 화학적 접근법을 통해 설계되는 경우가 많으며, JNK1 효소와 상호작용하는 특정 작용기를 가진 유기 화합물일 수 있습니다. 이러한 화합물은 JNK1 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 JNK1 활성을 증가시키는 형태 변화를 촉진하도록 설계되었습니다. 저분자 활성제는 효능과 선택성 특성에 최적화되어 있는 경우가 많습니다. 천연물도 JNK1 활성화제의 또 다른 공급원입니다. 이러한 화합물은 천연물 라이브러리 또는 전통 의학 관행의 스크리닝을 통해 확인되는 경우가 많습니다. 천연물 JNK1 활성제는 다양한 화학 구조와 작용 메커니즘을 가질 수 있습니다. 이들은 JNK1에 직접 작용하거나 JNK1 활성화로 이어지는 상류 신호 경로를 조절할 수 있습니다. JNK1 활성화제의 발견과 개발은 생명공학 연구에 중요한 영향을 미칩니다. JNK1 신호의 조절 장애는 다양한 취소 세포와 관련이 있습니다. 이러한 화합물은 JNK1을 활성화함으로써 세포 신호 경로를 조절하고 균형을 회복하며 원하는 세포 반응을 촉진할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
강력한 프로테아좀 억제제인 MG-132는 상류 활성화제와의 상호작용을 방해하여 JNK1을 선택적으로 표적으로 삼습니다. 이 화합물의 독특한 알데히드 기능 덕분에 활성 부위 잔기와 공유 결합을 형성하여 비가역적 억제를 유도할 수 있습니다. JNK1의 비활성 형태를 안정화시키는 능력은 효소의 촉매 효율을 변화시켜 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 특이성은 결합 친화력을 향상시키는 구조적 형태에 기인합니다. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220은 ATP 결합 부위에서 경쟁적 결합을 통해 활성을 조절하는 JNK1의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 주요 잔기와 독특한 상호작용을 나타내며 효소의 인산화 상태에 영향을 미치고 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 JNK1에 대한 친화력을 향상시켜 키나아제 활성을 정밀하게 조절할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 억제 시작을 보여줌으로써 세포 반응을 미세 조정할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $104.00 | 2 | |
Ro-31-8220은 효소의 형태 역학을 방해하는 능력이 특징인 강력한 JNK1 억제제로 작용합니다. 특정 비활성 상태를 안정화함으로써 효소의 촉매 효율을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 결합 포켓과의 독특한 소수성 상호 작용으로 선택성에 기여하고 용해도 프로파일은 세포 환경 내에서 효과적인 확산을 촉진합니다. 그 결과 신호 경로를 미묘하게 조절하여 세포의 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Phenylbutyl isothiocyanate | 61499-10-3 | sc-205582 sc-205582A | 1 g 5 g | $68.00 $349.00 | ||
4-페닐부틸 이소티오시아네이트는 주로 효소의 활성 부위에서 중요한 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하는 능력을 통해 JNK1 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이러한 비가역적 변형은 효소의 구조적 무결성과 기능에 중대한 변화를 초래합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 효율적인 세포 흡수와 스트레스 관련 신호 캐스케이드의 표적 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 세포 스트레스를 유도하고 JNK 신호 경로를 활성화하여 JNK1을 활성화하는 항생제입니다. 스트레스 반응을 연구하는 연구에 자주 사용됩니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
항암제인 소라페닙은 작용 기전의 일부로 JNK1을 활성화할 수 있습니다. 소라페닙은 JNK1과 관련된 신호 경로를 포함한 세포 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 자극하여 JNK1을 활성화하고, 이는 다시 인산화를 통해 JNK1을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
비소는 산화 스트레스를 통해 JNK1을 활성화합니다. 비소는 활성산소종(ROS)의 생성을 유도하여 산화적 손상에 대한 세포 반응의 일부로 JNK1 활성화를 유도합니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 손상에 대한 반응으로 JNK1을 활성화합니다. JNK1은 시스플라틴에 의해 유발된 DNA 병변에 대한 세포 스트레스 반응에 관여합니다. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
로테논은 미토콘드리아 기능 장애와 산화 스트레스를 유도하여 JNK1을 활성화합니다. 이는 세포 스트레스 반응의 일부로서 JNK1의 활성화로 이어집니다. | ||||||