Glycophorin E 억제제
일반적인 글리코포린 E 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 제니스테인 CAS 446-72-0, 첼레리트린 CAS 34316-15-9, 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
글리코포린 E 억제제는 세포막의 안정화 및 세포 간 상호 작용과 같은 세포 과정에 관여할 가능성이 있는 단백질인 글리코포린 E와 상호작용하고 그 기능을 억제하도록 특별히 설계된 화학 물질의 한 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제는 화학 구조가 다양하지만 글리코포린 E의 생화학적 활성을 표적으로 한다는 공통점이 있습니다. 이러한 억제 작용은 일반적으로 단백질의 기능에 중요한 영역에 대한 결합 친화력을 기반으로 하여 세포막 내에서 정상적인 활동을 효과적으로 방해합니다. 이러한 억제제의 특이성은 글리코포린 E 구조의 고유한 측면에 맞게 조정되어 안정성을 변경하거나 다른 막 구성 요소와의 상호 작용을 방해하는 것을 목표로 하기 때문에 매우 중요합니다. 이러한 정밀한 표적화는 수소 결합, 소수성 힘 또는 이온 상호 작용을 포함하는 분자 상호작용을 통해 이루어지며, 이를 통해 억제제가 글리코포린 E에 선택적으로 결합할 수 있습니다.
이러한 화합물에 의한 글리코포린 E의 억제는 세포막 무결성 및 신호 전달에서 글리코포린 E의 역할에 따라 세포 수준에서 다양한 결과를 초래할 수 있습니다. 글리코포린 E를 방해함으로써 억제제는 세포의 구조적 무결성을 유지하는 단백질의 능력에 영향을 미쳐 세포막의 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이로 인해 세포 표면의 기계적 특성이 변경되어 환경에 대한 세포의 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 글리코포린 E의 억제는 이 단백질이 신호 전달 메커니즘에 관여할 수 있기 때문에 세포 통신 경로에 하류 영향을 미칠 수도 있습니다. 이러한 억제제는 비경쟁 메커니즘에 의해 작동하므로 글리코포린 E의 천연 리간드 또는 기질과 직접 경쟁하지 않고 다른 부위에 결합하여 단백질의 기능적 활성을 감소시키는 형태 변화를 일으킴으로써 효과를 발휘합니다. 그 결과 단백질의 발현 수준에는 직접적인 영향을 미치지 않으면서 세포 과정에 대한 글리코포린 E의 기여도를 미세하게 조정할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비특이적 억제제입니다. 키나아제 활성을 광범위하게 억제함으로써 글리코포린 E의 기능에 필요한 인산화 현상을 방지하여 간접적으로 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제 역할을 하는 이소플라본입니다. 티로신 인산화는 다양한 막 통과 단백질의 기능을 조절할 수 있기 때문에 이러한 키나아제를 억제하면 인산화 상태를 감소시켜 글리코포린 E의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 선택적 억제제입니다. PKC는 막 통과 단백질의 활성을 조절하는 신호 전달 경로에 관여합니다. PKC를 억제하면 글리코포린 E의 인산화 및 활성화를 제한하여 글리코포린 E의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 PKC의 특정 억제제입니다. 인산화 상태와 결과적으로 글리코포린 E의 기능에 영향을 줄 수 있는 PKC 매개 신호 전달을 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 억제제입니다. PI3K 신호는 막 단백질 수송을 포함한 많은 세포 과정에 중요합니다. PI3K를 억제하면 막에서 글리코포린 E의 위치 및 안정성을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 세포 내 신호를 손상시켜 막 단백질 기능 장애를 유발할 수 있는 또 다른 PI3K 억제제입니다. LY294002와 유사하게 막 국소화 및 안정성을 방해하여 글리코포린 E의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제입니다. Src 키나아제는 막 통과 단백질을 인산화하여 그 기능을 조절할 수 있습니다. PP2는 Src 키나아제 매개 인산화를 방지하여 글리코포린 E의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로의 일부입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 막 통과 단백질에 영향을 미치는 세포 신호의 변화로 인해 글리코포린 E의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983은 글리코포린 E 활성에 필수적인 PKC 매개 인산화를 억제하여 글리코포린 E의 기능을 감소시킬 수 있는 PKC 억제제입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 막 단백질의 활성을 포함한 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있는 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. 이 키나아제를 억제하면 신호 환경을 변경하여 글리코포린 E의 기능을 간접적으로 제한할 수 있습니다. | ||||||