GAGE12J 억제제는 다양한 세포 경로와의 상호작용을 통해 GAGE12J의 기능적 억제를 유도하는 화합물입니다. 이러한 억제제는 단백질의 활동에 영향을 미칠 수 있는 조절 메커니즘에 필수적인 다양한 생화학적 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 메커니즘 중 하나는 단백질 기능을 조절하는 인산화 작용에 중요한 단백질 키나제에 미치는 영향을 포함합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 GAGE12J와 같이 인산화에 의해 조절되는 단백질의 기능적 활성이 감소하는 다운스트림 효과가 발생합니다. 또한 세포 증식 및 생존 신호의 핵심인 MAPK/ERK 및 PI3K/AKT 경로의 특정 억제도 GAGE12J의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. 이러한 경우 억제제는 상류에서 작용하여 단백질의 활성 감소로 정점에 이르는 연쇄적인 효과로 이어지며, 이는 GAGE12J의 기능이 이러한 경로와 밀접하게 연결되어 있음을 시사합니다. 또한 세포 성장과 증식을 위한 또 다른 중요한 조절 경로인 mTOR 신호 경로도 표적이 될 수 있습니다. mTOR 신호 전달을 억제하는 억제제는 GAGE12J의 활동이 mTOR의 기능과 관련이 있다고 가정할 때 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
세포 내 신호의 복잡성으로 인해 GAGE12J와 같은 주요 단백질의 활동을 조절하기 위한 다양한 개입 지점이 존재할 수 있습니다. 헤지혹 신호 경로 또는 p38 MAPK 경로를 방해하는 억제제는 GAGE12J의 활동에 대한 추가적인 제어 계층을 제공합니다. 이러한 억제제는 경로 내의 특정 단백질에 결합하여 작용하므로 결과적으로 경로의 출력과 GAGE12J를 포함하여 이러한 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성을 감소시킵니다. 또 다른 접근 방식은 세포 부착과 운동성에 관여하는 단백질에 영향을 미치는 Rho/ROCK 경로를 억제하는 것으로, 이는 다시 GAGE12J 활성을 감소시킵니다. 또한 프로테아좀 억제제는 일반적으로 단백질 수준을 증가시키지만, 단백질 축적으로 인한 피드백 억제 또는 잘못된 폴딩으로 인해 역설적으로 GAGE12J 기능을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 다양한 유전자의 발현을 변화시키는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 GAGE12J의 발현이나 기능을 변화시킬 수 있으며, 이는 후성유전학적 조절이 GAGE12J 활동을 간접적으로 억제할 수 있는 또 다른 방법이라는 것을 나타냅니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
이 화합물은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. GAGE12J는 세포 내 상호작용을 통해 인산화에 의해 조절될 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제하면 인산화가 감소하고 그에 따라 GAGE12J의 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 강력한 억제제인 이 화합물은 PI3K를 억제함으로써 PI3K/AKT 경로를 하향 조절할 수 있습니다. GAGE12J가 PI3K/AKT 경로에 의해 조절될 수 있다는 점을 고려할 때, LY294002에 의한 억제는 이 신호 경로를 통해 간접적으로 GAGE12J 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 mTOR 억제제. GAGE12J가 세포 성장 및 증식과 같이 mTOR에 의해 조절되는 과정에 관여하는 경우, 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 GAGE12J의 기능적 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
스무드에 결합하고 억제함으로써 헤지혹 신호 경로를 구체적으로 억제합니다. GAGE12J가 헤지혹 경로에 관여하는 경우, 사이클로파민은 이 경로를 억제하여 GAGE12J의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK 경로의 일부인 MEK의 억제제. MEK를 억제함으로써 PD98059는 GAGE12J의 기능적 활성에 필요할 수 있는 ERK의 활성화를 막을 수 있습니다. 따라서 PD98059는 이 경로를 통해 GAGE12J 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 경로를 표적으로 하여 p38α 및 p38β를 억제합니다. GAGE12J가 p38 MAPK 경로에 의해 조절되는 경우, SB203580에 의한 억제는 간접적으로 GAGE12J의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
MAPK 중 하나인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. GAGE12J가 JNK 신호에 의해 조절되는 경우, SP600125에 의한 억제는 JNK 매개 신호 이벤트를 감소시킴으로써 GAGE12J의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제. GAGE12J가 Rho/ROCK 경로와 상호 작용하는 경우, Y-27632는 ROCK를 억제하고 다운스트림 신호를 변경하여 GAGE12J의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002와 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. PI3K/AKT 경로 신호를 감소시켜 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 GAGE12J의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
단백질 분해 경로에 영향을 줄 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. GAGE12J가 프로테아좀 분해의 대상이 되는 경우, MG-132를 사용하면 역설적으로 피드백 메커니즘이나 단백질 오폴딩을 통해 기능 억제를 초래할 수 있는 GAGE12J가 축적될 수 있습니다. |