Flt-1 억제제
일반적인 Flt-1 억제제에는 수니티닙 말레이트 CAS 341031-54-7, AAL-993 CAS 269390-77-4, PKC-412 CAS 120685-11-2, DMXAA CAS 117570-53-3 및 VEGFR 티로신 키나제 억제제 III, KRN633 CAS 286370-15-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
VEGFR-1이라고도 알려진 Flt-1은 혈관내피세포성장인자(VEGF) 수용체 계열에 속하는 수용체 티로신 키나아제입니다. 기존 혈관에서 새로운 혈관이 형성되는 과정인 혈관 신생에 중요한 역할을 합니다. Flt-1은 주로 내피 세포에서 발현되며, 혈관 형성 및 유지의 핵심 조절인자인 VEGF-A의 수용체 역할을 합니다. VEGF-A와 결합하면 Flt-1은 내피 세포의 증식, 이동 및 생존을 촉진하는 세포 내 신호 전달을 시작하여 궁극적으로 새로운 혈관을 형성하게 됩니다. 또한, Flt-1은 혈관 투과성 및 염증 조절에 관여하여 혈관 항상성 및 병리학적 혈관 신생 과정에서의 중요성을 더욱 강조합니다.
Flt-1의 억제는 암, 당뇨병성 망막증 및 염증성 질환을 포함한 다양한 혈관 신생 관련 질환에 대한 전략을 나타냅니다. 리간드-수용체 상호 작용 또는 다운스트림 신호 경로를 방해하는 데 초점을 맞춘 여러 가지 Flt-1 억제 메커니즘이 제안되었습니다. 한 가지 접근 방식은 단일 클론 항체 또는 수용성 미끼 수용체를 사용하여 VEGF-A를 격리하여 Flt-1과의 결합과 그에 따른 다운스트림 신호 이벤트의 활성화를 방지하는 것입니다. 또 다른 전략은 Flt-1의 세포 내 키나아제 도메인을 표적으로 하여 효소 활성과 다운스트림 신호 캐스케이드를 억제하는 것입니다. Flt-1의 ATP 결합 부위를 특이적으로 표적으로 하는 저분자 억제제가 개발되어 여러 연구에서 가능성을 보였습니다. 또한 후성유전학적 메커니즘, 마이크로RNA 또는 기타 조절 인자를 통한 Flt-1 발현 또는 활동의 조절은 Flt-1 매개 혈관 신생을 억제하는 대안적 접근법을 제공할 수 있습니다. 전반적으로 Flt-1의 복잡한 조절 메커니즘과 그 억제를 이해하는 것은 혈관 신생 관련 질환에 대한 새로운 중재법 개발에 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙 말레이트는 Flt-1 수용체에 대한 독특한 친화력을 보여 수용체 이합체화를 촉진하는 다각적인 결합 상호작용에 관여합니다. 소수성 영역을 포함한 구조적 특징이 반데르발스 힘을 강화하여 결합 효율을 최적화합니다. 이 화합물은 결합 시 주목할 만한 형태의 변화 속도를 나타내며, 이는 다운스트림 신호 경로를 조절하는 데 매우 중요합니다. 또한 용해도 프로파일은 다양한 환경에서의 효과적인 분포를 지원하여 전반적인 생체 이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 Flt-1 수용체와의 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 변조를 촉진하여 수용체 활성과 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 수용체 기능을 동적으로 조절할 수 있습니다. 또한, AAL-993의 용해도 특성은 생물막을 가로지르는 분포를 향상시켜 상호 작용 환경에 영향을 미칩니다. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412는 정전기 및 반데르발스 힘을 포함한 복잡한 분자 상호 작용에 관여하여 Flt-1 수용체에 대한 놀라운 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 수용체의 형태 변화를 유도하여 독특한 작용 메커니즘을 통해 수용체의 활성을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. PKC-412의 반응 동역학은 느리게 시작되지만 장기간 결합하여 지속적인 수용체 활성화를 가능케 하는 것으로 나타났습니다. 물리화학적 특성은 선택적 결합 프로필에 기여하여 세포 환경 내 상호작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
DMXAA는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 통해 선택성을 향상시키는 특징적인 Flt-1 수용체에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 고유한 신호 캐스케이드를 촉발하여 수용체 형태에 변화를 일으켜 하류 경로에 영향을 미칩니다. DMXAA 상호 작용의 동역학은 빠른 초기 결합과 점진적인 안정화 단계로 특징지어지며, 이는 수용체 기능을 조절하는 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. 이러한 구조적 특성은 복잡한 생물학적 시스템 내에서 효과적인 결합을 촉진합니다. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
VEGFR 티로신 키나제 억제제 III인 KRN633은 복잡한 정전기적 상호작용과 독특한 형태적 적응성을 통해 Flt-1 수용체에 대한 놀라운 특이성을 보여줍니다. 이 화합물은 뚜렷한 세포 내 신호 경로를 개시하여 혈관 신생 과정을 조절합니다. 반응 동역학은 초기 빠른 결합이 더 느리고 안정적인 상호 작용에 의해 성공하여 세포 환경 내에서 조절 잠재력을 향상시키는 2상 결합 프로파일을 보여줍니다. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
포레티닙은 Flt-1 수용체에 대한 선택적 친화성을 나타내며, 수용체 활성화에 필수적인 주요 이합체화 이벤트를 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 포레티닙의 동역학 프로필은 점진적인 억제 시작을 보여줌으로써 수용체 활동을 지속적으로 조절할 수 있습니다. 또한 포레티닙은 구조적 유연성으로 인해 다양한 형태에 적응할 수 있어 결합 효율을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
AZ628은 비활성 수용체 형태를 안정화시키는 능력을 통해 독특한 작용 메커니즘을 보여주는 강력한 Flt-1 수용체 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 이합체화를 방해하는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 빠른 억제 시작과 장기간의 효과를 보여주며, 지속적인 수용체 변조 가능성을 강조합니다. 이 화합물의 견고한 구조는 결합 특이성을 향상시켜 표적 외 효과를 최소화합니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120은 Flt-1 수용체의 선택적 길항제로 작용하여 리간드-수용체 상호 작용을 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 비활성 상태의 수용체를 안정화시킵니다. 화합물의 동역학 프로필은 느린 해리 속도를 나타내며 수용체 점유를 연장합니다. 또한 이 화합물의 형태적 유연성은 인접 신호 분자와의 상호작용을 촉진하여 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
SU5416은 Flt-1의 직접 억제제로, 특히 티로신 키나아제 활성을 표적으로 합니다. SU5416은 Flt-1의 키나아제 도메인을 차단함으로써 Flt-1과 관련된 다운스트림 신호 경로의 활성화를 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 Flt-1 매개 세포 반응을 방해하고 Flt-1 활성화로 인한 생물학적 효과를 제어할 수 있는 메커니즘을 제공합니다. | ||||||
Motesanib Diphosphate | 857876-30-3 | sc-364541 sc-364541A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
모테사닙 디포스페이트는 특정 정전기적 상호작용을 통해 수용체 형태를 조절하는 능력이 특징인 Flt-1 수용체의 강력한 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 강력한 이온 결합을 촉진하여 수용체의 활성 부위에 대한 친화력을 향상시킵니다. 반응 동역학은 수용체 결합의 현저한 지속성을 보여주며, 용해도 특성은 생물학적 시스템에서 효과적인 분포를 촉진하여 잠재적으로 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||