Date published: 2025-9-7

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VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9)

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대체 이름:
Semaxanib; SU 5416
적용:
VEGFR2 Kinase Inhibitor III 는 VEGFR2, Met, RET, PDGFR 및 ALK 억제제입니다.
CAS 등록번호:
204005-46-9
순도:
≥97%
분자량:
238.28
분자식:
C15H14N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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VEGFR2 Kinase Inhibitor III는 혈관 내피 세포의 주요 성장 인자인 Flk-1 (VEGFR2/KDR, kinase insert domain receptor)의 세포 투과성 ATP 경쟁 억제제이다. 이 수용체는 III형 tyrosine kinase 수용체로 VEGF에 의한 내피 증식, 생존, 이동의 주요 매개체 역할을 한다. 연구에 따르면 VEGFR2 Kinase Inhibitor III는 Met, Flt-3/Flk-2 (FLT-3 수용체 tyrosine kinase), Ret, c-Kit, PDGFR, c-Abl 및 Arg (ABL), ALK와 같은 다양한 다른 수용체도 억제한다. 또한 VEGFR2 Kinase Inhibitor III는 세포 외 신호 조절 키나제 (ERK) 및 JNK 경로를 조절함으로써 발암성 RET-형질감염 세포가 사용하는 신호 경로를 조절한다.


VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9) 참고자료

  1. 생체 내 다중 형광 비디오 현미경으로 평가한 새로운 Flk-1 억제제 SU5416에 의한 종양 성장, 혈관 신생 및 미세 순환의 억제.  |  Vajkoczy, P., et al. 1999. Neoplasia. 1: 31-41. PMID: 10935468
  2. SU5416에 의한 RET 티로신 키나제 억제.  |  Mologni, L., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 37: 199-212. PMID: 17032739
  3. 베타-하이드록시이소발레릴시코닌에 의한 종양 혈관 신생 억제 메커니즘.  |  Komi, Y., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 269-77. PMID: 19200258

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