Flk-1 억제제
일반적인 Flk-1 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 아파티닙 CAS 811803-05-1, 레고라페닙 CAS 755037-03-7, 세디라닙 CAS 288383-20-0 및 렌바티닙 CAS 417716-92-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR-2)로도 알려진 Flk-1의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하는 능력이 주된 특징인 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. Flk-1은 혈관의 발달과 유지를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 막 통과 수용체 티로신 키나아제입니다. Flk-1과 상호 작용하도록 설계된 억제제는 수용체에 결합하여 신호 경로를 방해하는 데 필요한 특정 화학적 특징을 가진 작은 유기 분자인 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 Flk-1의 ATP 결합 부위에 대한 높은 친화력을 나타내어 키나아제 활성을 효과적으로 억제합니다. 키나아제 기능을 방해함으로써 Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 Flk-1의 결합에 의해 촉발되는 세포 내 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이러한 방해는 다양한 생리적 및 병리학적 조건에서 중요한 메커니즘인 기존 혈관으로부터 새로운 혈관이 형성되는 과정인 혈관 신생을 억제합니다.
Flk-1 억제제의 구조적 다양성은 효능, 선택성 및 약동학적 특성을 최적화할 수 있게 해줍니다. 연구자들은 생체 이용률 증가, 반감기 연장 등 향상된 특성을 가진 화합물을 개발하기 위해 의약 화학적 접근법을 사용했습니다. Flk-1 억제제의 분자 설계는 수소 결합, 소수성 상호 작용, 정전기 인력 등 수용체와의 주요 화학적 상호 작용을 고려합니다. 이러한 억제제는 혈관 신생을 방해하는 능력으로 인해 종양학 분야에서 주목을 받고 있습니다. 궁극적으로 Flk-1 억제제를 연구하는 주된 목적은 근본적인 생물학적 과정과 그 조절에 대한 이해를 증진하여 추가적인 과학적 탐구와 향후 응용을 위한 기반을 마련하는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | $48.00 $200.00 | ||
티르포스틴 AG 1433은 선택적 Flk-1 억제제로 작용하여 ATP 결합의 경쟁적 억제를 통해 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물은 수용체의 형태에 뚜렷한 변화를 유도하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이 화합물의 상호 작용 프로필은 특정 소수성 접촉과 수소 결합으로 표시되어 높은 특이성에 기여합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 빠른 억제 시작을 보여주며, 수용체 활동을 조절하는 역동적인 역할을 강조합니다. | ||||||
3-(4-Isopropylbenzylidenyl)indolin-2-one | 186611-55-2 | sc-202413 sc-202413A | 1 mg 5 mg | $39.00 $206.00 | ||
3-(4-이소프로필벤질리데닐)인돌린-2-원은 선택적 Flk-1 억제제로 작용하여 비활성화된 형태의 수용체를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 π-π 스택 상호 작용과 소수성 상호 작용에 관여하여 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 느린 해리 속도를 나타내어 장기간 수용체 변조를 가능하게 합니다. 또한 이 화합물의 구조적 강성은 혈관 신생 신호 경로를 효과적으로 차단하는 데 기여합니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
SU6668로도 알려진 PDGFR 티로신 키나제 억제제 VI는 수용체의 이합체화 과정을 방해하여 Flk-1 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 강력한 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하는 독특한 스캐폴드를 특징으로 하여 특이성이 향상됩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 적당한 결합 친화력을 보여 혈관 발달에 관여하는 하류 신호 경로를 효과적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 형태 안정성은 혈관 신생을 억제하는 역할을 더욱 뒷받침합니다. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU 5402는 선택적 Flk-1 억제제로서 작용하며, 경쟁적 결합을 통해 수용체 활성화를 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 억제 효능을 향상시키는 독특한 구조적 배열을 보여줍니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 결합 및 해리 속도를 나타내며 혈관 신생 신호 경로의 동적 조절을 가능하게 합니다. 또한 SU 5402의 용해성 특성은 세포막과의 상호작용을 촉진하여 생체 이용률과 Flk-1 표적 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
VEGFR2 kinase inhibitor IV | 216661-57-3 | sc-204381 | 1 mg | $200.00 | ||
VEGFR2 키나아제 억제제 IV는 ATP 결합 포켓에 선택적으로 결합하여 수용체 신호를 방해하는 강력한 Flk-1 길항제입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 강력한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 가능하게 하여 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 혈관 신생에 대한 억제 효과를 지속시키는 적당한 오프율을 특징으로 하는 유리한 동역학적 프로파일을 나타냅니다. 또한, 친유성 특성으로 인해 막 투과성을 도와 세포 흡수와 표적 경로와의 상호작용을 최적화합니다. | ||||||
KI 8751 | 228559-41-9 | sc-203090 | 5 mg | $139.00 | 2 | |
KI 8751은 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 나타내는 선택적 Flk-1 억제제로 기능합니다. 이 화합물은 주요 아미노산 잔기와 특정 정전기적 상호작용을 일으켜 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 차단합니다. 독특한 분자 구조로 인해 해리 속도가 느리기 때문에 수용체 점유가 오래 지속됩니다. 또한 적당한 소수성으로 지질 환경에서의 용해도를 향상시켜 효과적인 세포 결합을 촉진합니다. | ||||||
SU 16f | 251356-45-3 | sc-204307 sc-204307A | 10 mg 50 mg | $214.00 $880.00 | ||
SU 16f는 선택적 Flk-1 억제제로 작용하며, 독특한 입체 장애를 통해 수용체의 이합체화를 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 중추 잔기와 중요한 수소 결합을 형성하여 수용체의 형태 역학을 변화시킵니다. 빠른 동역학으로 신호 캐스케이드를 신속하게 조절할 수 있으며, 뚜렷한 극성 표면 특성으로 막 성분과의 상호작용을 강화하여 표적 세포의 국소화 및 결합을 촉진합니다. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
VEGFR 티로신 키나제 억제제 III인 KRN633은 Flk-1 수용체의 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하여 인산화를 효과적으로 차단하는 독특한 작용 기전을 나타냅니다. 이러한 억제는 특히 혈관 신생에 관여하는 신호 경로의 하류 신호 경로에 상당한 변화를 가져옵니다. 화합물의 소수성 영역은 지질 이중층과의 강력한 상호작용을 촉진하여 막 친화성을 향상시키고 수용체 접근성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 작용이 빠르게 시작되어 세포 과정에 즉각적인 효과를 나타낼 수 있음을 시사합니다. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor II | 288144-20-7 | sc-204380 | 1 mg | $211.00 | ||
VEGFR2 키나아제 억제제 II는 Flk-1 수용체를 표적으로 하여 자가 인산화 및 후속 신호 캐스케이드를 방해하는 방식으로 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 비활성 형태를 안정화하여 수용체의 활성을 조절하는 독특한 결합 친화력을 특징으로 합니다. 이 화합물의 구조적 특성은 주요 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 수용체-리간드 결합의 역학에 영향을 미칩니다. 이 억제제의 독특한 용해도 특성은 세포 환경 내 분포를 개선하여 혈관 신호 경로를 조절하는 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
ZM 323881 hydrochloride | 324077-30-7 | sc-296861 sc-296861A | 1 mg 10 mg | $105.00 $164.00 | 1 | |
ZM 323881 염산염은 수용체 이합체화 및 다운스트림 신호를 방해하는 능력이 특징인 Flk-1 수용체의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 독특한 상호 작용 프로필을 나타내며 수용체의 형태 상태를 변화시키는 특정 알로스테릭 부위에 결합하는 것을 선호합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 표적과 빠르게 결합할 수 있게 하며, 용해성은 세포 흡수를 향상시켜 혈관 신생 과정을 효과적으로 조절할 수 있게 합니다. | ||||||