KI 8751 의 분자 구조, CAS 번호: 228559-41-9
KI 8751 (CAS 228559-41-9)
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적용:
KI 8751 는 세포 투과성 Flk-1(VEGFR-2) 및 c-Kit 억제제입니다.
CAS 등록번호:
228559-41-9
분자량:
469.4
분자식:
C24H18F3N3O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
세포 투과성 퀴놀록시페닐우레아 화합물로, 세포 기반(VEGF 유도 수용체 인산화에서 IC50 = 0.9 nM) 및 무세포(키나제 반응에서 IC50 = 4.0 nM) 분석 모두에서 VEGFR-2 선택적 억제제로 작용합니다. 훨씬 더 높은 농도(세포 기반 분석에서 각각 IC50 = 40, 67, 170 µM)에서만 c-Kit, PDGFRa 및 FGFR-2를 억제하는 반면, 10 µM의 높은 농도에서도 일반적으로 연구된 8가지 다른 수용체 및 비수용체 키나제에 대해서는 영향을 미치지 않습니다. 시험관 내에서 VEGF 의존적 세포 증식은 효과적으로 차단하지만 VEGF 독립적 세포 증식은 효과적으로 차단하지 못합니다.
KI 8751 (CAS 228559-41-9) 참고자료
Kubo, K., et al. 2005. J. Med. Chem. 48, 1359. S: 22-24/25-36/37/39의 억제제:
Angiogenesis, E130203B14Rik, Flk-1, MOB3A, T2R04, T2R21.의 활성화자:
Pax-8, SERHL, V1RG1, V1RG11.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
KI 8751, 5 mg | sc-203090 | 5 mg | $139.00 |