VEGFR2 kinase inhibitor IV 의 분자 구조, CAS 번호: 216661-57-3
VEGFR2 kinase inhibitor IV (CAS 216661-57-3)
대체 이름:
3-(3-Thienyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
적용:
VEGFR2 kinase inhibitor IV 는 ATP 경쟁적 VEGFR-2(Flk-1) 및 PDGFR-베타 억제제입니다.
CAS 등록번호:
216661-57-3
순도:
≥95%
분자량:
307.37
분자식:
C17H13N3OS
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
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SDS 및 분석 증명서
3,6-디아릴로 치환된 피라졸로피리미딘으로, 강력한 ATP 경쟁적 VEGFR-2 억제제로 작용합니다(KDR/Flk-1; IC50 = 19 nM). PDGFRb(IC50 = 34nm)에 비해 VEGFR-2에 대해 약 2배 더 높은 선택성을 나타내며, VEGFR-1(Flt-1) 및 VEGFR-3(Flt-4; IC50 = 190nm) 티로신 키나제 활성에 대해 10배 더 높은 선택성을 나타냅니다. FGFR-1 또는 Src 키나아제 활성은 억제하지 않습니다(IC50 > 1.9 µM). 인간 제대 정맥 내피 세포에서 VEGF 자극에 의한 유사 분화를 억제하는 것으로 나타났습니다(IC50 = 387 nM). Flt3/Itd-BaF3 세포에서 Flt3 인산화를 억제합니다.
의 억제제:
Flk-1, Tyrosine Kinase.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
VEGFR2 kinase inhibitor IV, 1 mg | sc-204381 | 1 mg | $200.00 |