FGFR 억제제
일반적인 FGFR 억제제에는 SU 6668 CAS 252916-29-3, Erdafitinib CAS 1346242-81-6, BGJ398 CAS 872511-34-7 및 AZD4547 CAS 1035270-39-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FGFR 억제제는 화학적으로 다양하고 복잡한 종류의 저분자로 구성되어 있으며 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 단백질 계열의 효소 활성을 선택적으로 강력하게 차단하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 FGFR의 티로신 키나아제 도메인 내의 아데노신 삼인산(ATP) 결합 포켓을 특이적으로 표적으로 하여 수용체의 자가 인산화 과정을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 결과적인 간섭은 캐스케이드 효과를 발휘하여 세포 증식, 분화, 혈관 신생, 세포 생존 등 기본적인 세포 과정에 중추적인 역할을 하는 세포 내 신호 경로를 교란합니다.
구조적으로 FGFR 억제제는 화학 구조에서 놀라운 다양성을 나타내며, 종종 여러 기능 그룹으로 장식된 중앙 스캐폴드 주변에 구축됩니다. 이러한 부가 그룹은 FGFR 티로신 키나제 도메인의 활성 부위 내에 전략적으로 배치된 특정 아미노산 잔기와 상호작용을 형성하도록 세심하게 설계되어 있습니다. 이러한 결합 메커니즘을 통해 억제제 분자는 키나아제를 비활성 상태로 안정화시켜 섬유아세포 성장 인자에 의해 시작되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 트리거하는 능력을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 억제제와 수용체 간의 복잡한 상호 작용이 요구하는 정밀성을 고려할 때, FGFR 억제제는 암 연구 및 신약 개발 분야에서 매우 중요한 의미를 지니고 있습니다. 암세포에서 비정상적인 FGFR 신호 경로를 표적으로 삼고 조절하는 능력은 세포 경로의 복잡성을 탐구하는 데 매우 중요한 도구로서의 역할을 강조합니다. 따라서 이러한 억제제는 근본적인 생물학적 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 제공할 뿐만 아니라 조절 장애가 있는 FGFR 매개 신호에 뿌리를 둔 질환을 해결하기 위한 잠재적 응용의 길을 열어줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
SU 6668(CAS 252916-29-3)은 FGFR 억제제로 잘 알려진 합성 저분자 물질입니다. 이 약물은 FGFR 내의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 자가 인산화 및 후속 다운스트림 신호를 방해함으로써 억제 작용을 발휘합니다. 이러한 방해는 성장, 분화 및 생존에 관여하는 세포 과정을 방해합니다. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
에르다피티닙은 FGFR1을 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
인피그라티닙은 FGFR 선택적 티로신 키나제 억제제입니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534(CAS 943319-70-8)는 FGFR 억제제로 작용합니다. FGFR의 ATP 결합 도메인을 표적으로 삼아 수용체 자가 인산화를 방해하여 증식 및 분화와 같은 중요한 세포 과정에 관여하는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. | ||||||
PD 161570 | 192705-80-9 | sc-361284 sc-361284A | 5 mg 25 mg | $112.00 $446.00 | 1 | |
PD 161570(CAS 192705-80-9)은 FGFR 내의 ATP 결합 포켓에 경쟁적으로 결합하여 FGFR 억제제로서 작용합니다. 이는 증식 및 분화와 같은 세포 기능에 필수적인 수용체 자가 인산화 및 후속 세포 내 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | $326.00 | |||
화학 물질 “PDGFR/VEGFR2 티로신 키나제 억제제, 5-Br SU6668”은 FGFR의 ATP 결합 부위를 차단하여 FGFR 억제제로 작용합니다. 이는 수용체 자가 인산화를 억제하여 성장 및 분화와 같은 중추적인 세포 기능을 조절하는 다운스트림 신호를 방해합니다. | ||||||
FGF Receptor Tyrosine Kinase 억제제 | 192705-79-6 | sc-221612 | 5 mg | $287.00 | ||
이 화학 물질(CAS 192705-79-6)은 수용체의 티로신 키나제 활성을 방해하는 FGFR 억제제입니다. ATP 결합 도메인에 결합하여 자가 인산화와 후속 세포 신호를 방해하여 성장 및 분화와 같은 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
“PDGFR 티로신 키나제 억제제 VI, SU6668"로 알려진 CAS 210644-62-5의 화합물은 FGFR 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위를 표적으로 삼아 수용체 활동을 방해하고 성장과 분화에 관여하는 자가 인산화 및 하류 세포 신호를 억제합니다. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU 5402(CAS 215543-92-3)는 FGFR 억제제로 인식되고 있습니다. 이 약물은 FGFR의 ATP 결합 포켓에 결합하여 세포 성장과 분화를 담당하는 자가 인산화 및 다운스트림 신호 전달 과정을 방해하는 방식으로 작용합니다. | ||||||
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603 | sc-221613 | 5 mg | $220.00 | |||
FGF 수용체 티로신 키나제 억제제 IV, NP603"은 FGFR 활성을 억제하는 화합물입니다. ATP 결합 부위를 표적으로 삼아 자가 인산화를 방해하여 성장 및 분화 과정과 관련된 다운스트림 세포 신호를 방해합니다. | ||||||