Structure moléculaire de PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
Noms alternatifs:
(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl-5-bromo)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
Application(s):
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 est un puissant inhibiteur du PDGFR, du VEGFR2 et du FGFR1.
Masse Moléculaire:
389.2
Formule Moléculaire:
C18H17BrN2O3
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L'inhibiteur de la tyrosine kinase du PDGFR/VEGFR2, 5-Br SU6668 est un analogue de la 5-bromoindolinone du SU6668, perméable aux cellules et ciblant la poche de liaison de l'ATP. Inhibiteur de la tyrosine kinase du PDGFR/VEGFR2, le 5-Br SU6668 est aussi puissant que le SU6668 pour inhiber le PDGFR, tout en augmentant l'activité contre le VEGFR2 et le FGFR1 dans les tests de kinase acellulaire. Inhibe la prolifération cellulaire médiée par le VEGF, le FGF et le PDGFβ. Peu d'effet sur la prolifération cellulaire médiée par l'EGF ou sur l'activité kinase in vitro de l'EGFR.
Inhibiteur de:
FGFR, Flg, Flk-1, et PDGFR-beta.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668, 5 mg | sc-222143 | 5 mg | $326.00 |