FGFR Inibitori
I comuni inibitori di FGFR includono, ma non solo, SU 6668 CAS 252916-29-3, Erdafitinib CAS 1346242-81-6, BGJ398 CAS 872511-34-7 e AZD4547 CAS 1035270-39-3.
Gli inibitori dell'FGFR costituiscono una classe di piccole molecole chimicamente diverse e complesse, progettate per ostacolare in modo selettivo e potente l'attività enzimatica della famiglia di proteine del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Questi inibitori agiscono mirando specificamente alla tasca di legame dell'adenosina trifosfato (ATP) all'interno del dominio tirosin-chinasico degli FGFR, interrompendo così il processo di autofosforilazione del recettore. Questa conseguente interferenza esercita un effetto a cascata, perturbando le vie di segnalazione intracellulare a valle, fondamentali per i processi cellulari, tra cui, ma non solo, la proliferazione cellulare, la differenziazione, l'angiogenesi e la sopravvivenza delle cellule.
Strutturalmente, gli inibitori di FGFR presentano una notevole variabilità nelle loro architetture chimiche, spesso costruite attorno a un'impalcatura centrale decorata con una serie di gruppi funzionali. Questi gruppi aggiunti sono meticolosamente progettati per creare interazioni con specifici residui aminoacidici strategicamente posizionati all'interno del sito attivo del dominio tirosin-chinasico dell'FGFR. Questo meccanismo di legame consente alle molecole inibitrici di stabilizzare la chinasi in una conformazione inattiva, limitando di fatto la sua capacità di innescare cascate di segnalazione a valle avviate dai fattori di crescita dei fibroblasti. Data la precisione richiesta dall'intricata interazione tra inibitore e recettore, gli inibitori dell'FGFR rivestono un'immensa importanza nell'ambito della ricerca sul cancro e della scoperta di farmaci. La loro capacità di indirizzare e modulare le vie di segnalazione aberranti dell'FGFR nelle cellule tumorali sottolinea il loro ruolo fondamentale come strumenti preziosi per approfondire le complessità delle vie cellulari. Di conseguenza, questi inibitori non solo forniscono una comprensione più approfondita dei meccanismi biologici fondamentali, ma aprono anche la strada a potenziali applicazioni volte a risolvere i disturbi radicati nella segnalazione mediata da FGFR disregolato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
SU 6668 (CAS 252916-29-3) è una piccola molecola sintetica nota per il suo ruolo di inibitore di FGFR. Esercita la sua azione inibitoria mirando al sito di legame dell'ATP all'interno degli FGFR, impedendo la loro autofosforilazione e la successiva segnalazione a valle. Questa interruzione interferisce con i processi cellulari coinvolti nella crescita, nella differenziazione e nella sopravvivenza. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Erdafitinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio FGFR1. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Infigratinib è un inibitore tirosin-chinasico selettivo di FGFR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 (CAS 943319-70-8) funziona come inibitore di FGFR. Mirando al dominio ATP-binding dell'FGFR, impedisce l'autofosforilazione del recettore, interrompendo le cascate di segnalazione a valle coinvolte in processi cellulari critici come la proliferazione e la differenziazione. | ||||||
PD 161570 | 192705-80-9 | sc-361284 sc-361284A | 5 mg 25 mg | $112.00 $446.00 | 1 | |
PD 161570 (CAS 192705-80-9) agisce come inibitore di FGFR legandosi in modo competitivo alla tasca di legame dell'ATP all'interno di FGFR. Ciò impedisce l'autofosforilazione del recettore e le conseguenti vie di segnalazione intracellulare vitali per le funzioni cellulari come la proliferazione e il differenziamento. | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | $326.00 | |||
La sostanza chimica “PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668” agisce come inibitore di FGFR ostruendo il sito di legame dell'ATP negli FGFR. Questo limita l'autofosforilazione del recettore, interrompendo la segnalazione a valle che regola funzioni cellulari fondamentali come la crescita e la differenziazione. | ||||||
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inibitore | 192705-79-6 | sc-221612 | 5 mg | $287.00 | ||
La sostanza chimica (CAS 192705-79-6) è un inibitore dell'FGFR che ostacola l'attività tirosin-chinasica del recettore. Legandosi al dominio che lega l'ATP, interrompe l'autofosforilazione e la conseguente segnalazione cellulare, influenzando processi come la crescita e il differenziamento. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
Il composto con CAS 210644-62-5, noto come “PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668”, funziona come inibitore di FGFR. Ostacola l'attività del recettore mirando al sito di legame dell'ATP, limitando l'autofosforilazione e la segnalazione cellulare a valle coinvolta nella crescita e nella differenziazione. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU 5402 (CAS 215543-92-3) è riconosciuto come inibitore di FGFR. Agisce legandosi alla tasca di legame dell'ATP di FGFR, ostacolando l'autofosforilazione e i processi di segnalazione a valle responsabili della crescita e del differenziamento cellulare. | ||||||
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603 | sc-221613 | 5 mg | $220.00 | |||
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603” è un composto che inibisce l'attività di FGFR. Mirando al sito di legame dell'ATP, interrompe l'autofosforilazione, interferendo con la segnalazione cellulare a valle legata ai processi di crescita e differenziazione. | ||||||