PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 の分子構造
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
別名:
(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl-5-bromo)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
アプリケーション:
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668は、強力なPDGFR、VEGFR2、およびFGFR1阻害剤です
分子量:
389.2
分子式:
C18H17BrN2O3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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PDGFR/VEGFR2 チロシンキナーゼ阻害剤 5-Br SU6668 は、細胞透過性で ATP 結合ポケットを標的とする SU6668 の 5-ブロモインドリノンアナログである。PDGFR/VEGFR2チロシンキナーゼ阻害剤である5-Br SU6668は、無細胞キナーゼアッセイにおいてVEGFR2およびFGFR1に対する活性を増加させる一方で、PDGFRを阻害する作用はSU6668と同等である。VEGF、FGF、PDGFβを介する細胞増殖を阻害する。EGFが介在する細胞増殖やEGFR in vitroキナーゼ活性に対する効果はほとんどない。
の阻害剤である：
FGFR, Flg, Flk-1, PDGFR-beta.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668, 5 mg | sc-222143 | 5 mg | $326.00 |