Date published: 2025-9-7

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SU 6668 (CAS 252916-29-3)

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別名:
3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; Orantinib; 3-[2, 4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl] propanoic acid
アプリケーション:
SU 6668は、増殖抑制剤であり、ATP競合型PDGFR、Flk-1/KDR(VEGF)、およびFGFR阻害剤です
CAS 番号:
252916-29-3
純度:
>98%
分子量:
310.35
分子式:
C18H18N2O3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

ATP競合性のPDGFR、VEGF、FGFR阻害剤(PDGFRβ、VEGFR2、FGFR1、EGFRにおけるIC50値はそれぞれ0.06、2.43、3.04、100μM以上)。in vitroでHUVECおよびNIH3T3細胞の増殖を阻害し(IC50値はそれぞれVEGF、FGFおよびPDGF刺激増殖に対して0.41、9.3および16.5μM)、in vivoでは広範なタイプの腫瘍に対して75%以上の増殖抑制を引き起こす。抗血管新生作用、抗炎症作用、抗転移作用、親動力活性を示し、経口投与可能である。


SU 6668 (CAS 252916-29-3) 参考文献

  1. VEGF, FGFおよびPDGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤としての置換3-[(3-または4-カルボキシエチルピロール-2-イル)メチリデニル]インドリン-2-オンの設計, 合成および評価。  |  Sun, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5120-30. PMID: 10602697
  2. 血管新生阻害剤としてのキナーゼインサートドメイン含有受容体キナーゼ阻害剤。  |  Hartman, GD., et al. 2002. Expert Opin Investig Drugs. 11: 737-45. PMID: 12036418
  3. 銅キレートによる血管新生阻害療法。  |  Sproull, M., et al. 2003. Expert Opin Ther Targets. 7: 405-9. PMID: 12783576
  4. 米国癌学会1999:4月10-14日, ペンシルバニア州フィラデルフィア。  |  Lavelle, F. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 903-9. PMID: 15992139
  5. TSU-68(SU6668)は抗血管新生を介してヒト結腸癌異種移植片の局所腫瘍増殖および肝転移を阻害する。  |  Yorozuya, K., et al. 2005. Oncol Rep. 14: 677-82. PMID: 16077974
  6. マイクロRNA-198は胃癌のFGFR1を直接抑制することにより増殖を抑制し, アポトーシスを誘導する。  |  Gu, J., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31138759
  7. [頭頸部癌におけるFGFR標的療法]。  |  Dietrich, D. 2021. HNO. 69: 172-184. PMID: 32519203
  8. ハイスループット384ウェルCometChipプラットフォームにより, エトポシド誘発DNA損傷に対する細胞応答における3-メチルアデニンの役割が明らかになった。  |  Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
  9. 分子内ヘック環化反応により多様化した新規3-メチレンイソインドリノンは, 頭頸部扁平上皮癌細胞において, 酸化ストレスを誘導し, ミトコンドリア膜電位を低下させ, 細胞周期を破壊し, アポトーシスを誘導する。  |  Sharma, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 45036-45044. PMID: 36530328

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

SU 6668, 10 mg

sc-204309
10 mg
$127.00

SU 6668, 50 mg

sc-204309A
50 mg
$712.00