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ATP競合性のPDGFR、VEGF、FGFR阻害剤(PDGFRβ、VEGFR2、FGFR1、EGFRにおけるIC50値はそれぞれ0.06、2.43、3.04、100μM以上)。in vitroでHUVECおよびNIH3T3細胞の増殖を阻害し(IC50値はそれぞれVEGF、FGFおよびPDGF刺激増殖に対して0.41、9.3および16.5μM)、in vivoでは広範なタイプの腫瘍に対して75%以上の増殖抑制を引き起こす。抗血管新生作用、抗炎症作用、抗転移作用、親動力活性を示し、経口投与可能である。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SU 6668, 10 mg | sc-204309 | 10 mg | $127.00 | |||
SU 6668, 50 mg | sc-204309A | 50 mg | $712.00 |