Date published: 2025-9-6

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BGJ398 (CAS 872511-34-7)

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Noms alternatifs:
NVP-BGJ398
Application(s):
BGJ398 est un inhibiteur puissant et sélectif de Flg (FGFR-1), Bek (FGFR-2), FGFR-3 et FGFR-4.
Numéro CAS:
872511-34-7
Masse Moléculaire:
560.48
Formule Moléculaire:
C26H31Cl2N7O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BGJ398 est un inhibiteur puissant et sélectif de la famille des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes pour Flg (FGFR-1), Bek (FGFR-2), FGFR-3 et FGFR-4. Le BGJ398 a fait l'objet d'études in vitro sur des lignées cellulaires cancéreuses d'origines diverses. Les résultats de ces études ont démontré l'effet inhibiteur du BGJ398 sur la croissance de types de cellules cancéreuses spécifiques lorsqu'elles sont cultivées. Le BGJ398 a démontré sa capacité à déclencher l'apoptose, un processus de mort cellulaire programmée, dans certaines populations de cellules cancéreuses.


BGJ398 (CAS 872511-34-7) Références

  1. Les niveaux d'expression du FGFR1 prédisent la sensibilité au BGJ398 des cancers squameux de la tête et du cou dépendant du FGFR1.  |  Göke, F., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 4356-64. PMID: 26015511
  2. L'inhibiteur de tyrosine kinase NVP-BGJ398 améliore fonctionnellement le nanisme lié au FGFR3 dans un modèle de souris.  |  Komla-Ebri, D., et al. 2016. J Clin Invest. 126: 1871-84. PMID: 27064282
  3. L'inhibiteur sélectif du FGFR BGJ398 inhibe la phosphorylation de l'AKT et du STAT3 et induit une cytotoxicité dans les cellules cancéreuses ovariennes cultivées en sphère.  |  Cha, HJ., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 1279-1288. PMID: 28350116
  4. BGJ398 pour le cholangiocarcinome avancé altéré par le FGFR.  |  Gilbert, JA. 2018. Lancet Oncol. 19: e16. PMID: 29233557
  5. Ciblage du FGFR par le BGJ398 dans le cancer du sein: Effet sur la croissance tumorale et les métastases.  |  Sahores, A., et al. 2018. Curr Cancer Drug Targets. 18: 979-987. PMID: 29237381
  6. Le BGJ398, un inhibiteur pan-FGFR, surmonte la résistance au paclitaxel dans le carcinome urothélial avec surexpression du FGFR1.  |  Kim, SH., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30326563
  7. Le TAS-120 surmonte la résistance aux inhibiteurs ATP-compétitifs du FGFR chez les patients atteints d'un cholangiocarcinome intrahépatique positif pour la fusion du FGFR2.  |  Goyal, L., et al. 2019. Cancer Discov. 9: 1064-1079. PMID: 31109923
  8. Ostéomalacie induite par les tumeurs.  |  Florenzano, P., et al. 2021. Calcif Tissue Int. 108: 128-142. PMID: 32504138
  9. La double inhibition du récepteur du facteur de croissance vasculaire endothélial et du récepteur du facteur de croissance fibroblastique provoque une immunité antitumorale et renforce le blocage du point de contrôle de la mort cellulaire programmée-1 dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Deng, H., et al. 2020. Liver Cancer. 9: 338-357. PMID: 32647635
  10. Le knockdown de l'athanogène-3 associé à Bcl-2 peut renforcer l'efficacité du BGJ398 en supprimant la migration et en induisant l'apoptose dans le cancer gastrique.  |  Li, K., et al. 2021. Dig Dis Sci. 66: 3036-3044. PMID: 33089486
  11. Effets des inhibiteurs du FGFR TKI258, BGJ398 et AZD4547 sur les cellules cancéreuses du sein en 2D, 3D et cultures d'explants tissulaires.  |  Kähkönen, TE., et al. 2021. Cell Oncol (Dordr). 44: 205-218. PMID: 33119860
  12. Infigratinib (BGJ398): un agent expérimental pour le traitement du cholangiocarcinome intrahépatique altéré par le FGFR.  |  Botrus, G., et al. 2021. Expert Opin Investig Drugs. 30: 309-316. PMID: 33307867
  13. L'inhibiteur du récepteur du FGF, le BGJ398, sauve partiellement le phénotype de l'arthrose chez les souris transgéniques FGF2 de poids moléculaire élevé, par le biais de mécanismes multiples.  |  Hurley, MM., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15968. PMID: 36153352

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sc-364430
5 mg
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sc-364430A
10 mg
$247.00

BGJ398, 50 mg

sc-364430B
50 mg
$582.00

BGJ398, 100 mg

sc-364430C
100 mg
$989.00