Factor X 억제제
일반적인 인자 X 억제제에는 리바록사반 CAS 366789-02-8, 에독사반 CAS 480449-70-5, 베트릭스사반 CAS 330942-05-7, 폰다파리눅스 CAS 104993-28-4 및 와파린 CAS 81-81-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
인자 X 억제제는 스튜어트-프로워 인자라고도 알려진 인자 X의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물 계열에 속합니다. 인자 X는 혈액 응고 캐스케이드에 관여하는 중요한 단백질로, 혈전 형성을 담당합니다. 억제제는 프로트롬빈을 트롬빈으로 전환하는 역할을 하는 인자 X의 정상적인 기능을 방해하는 방식으로 작용합니다. 트롬빈은 혈액 응고 과정의 마지막 단계에서 피브리노겐을 피브린으로 전환하여 혈전의 그물망을 형성하는 데 필수적입니다. 인자 X 억제제의 화학 구조는 인자 X에 선택적으로 결합하여 활성 부위를 차단하거나 응고 캐스케이드에 관여하는 다른 단백질과의 상호작용을 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 화합물은 인자 X를 억제함으로써 응고 과정을 방해하고 피브린 형성을 방해합니다. 이러한 혈액 응고 경로의 간섭은 지혈 및 응고 장애와 관련된 다양한 맥락에서 잠재적으로 중요한 영향을 미칠 수 있습니다.
인자 X 억제제는 화합물의 한 종류로서 과학계에서 지속적인 연구 및 개발의 대상이 되고 있습니다. 연구자들은 이들의 작용 메커니즘, 응고 인자와의 특정 상호작용, 응고 과정에 미치는 잠재적 영향을 규명하는 것을 목표로 합니다. 인자 X 억제제 연구의 궁극적인 목표는 혈액 응고의 근본이 되는 복잡한 메커니즘에 대한 이해를 넓히는 것이며, 이는 생물학 및 생물의학의 다양한 분야에 영향을 미칠 수 있지만, 이 설명은 이러한 화합물의 사용과 관련이 없다는 점에 유의하시기 바랍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
리바록사반은 효소와의 상호작용에서 놀라운 특이성을 보이는 강력한 응고인자 Xa 억제제로 작용합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 활성 부위 내에서 효과적으로 결합하여 응고 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 친화력을 향상시키고, 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 용이하게 합니다. 또한, 리바록사반의 동역학 프로필은 효소 활성을 조절하는 역동적인 역할을 강조하는 빠른 작용 시작을 보여줍니다. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
아픽사반은 효소 억제제 복합체를 안정화시키는 독특한 결합 역학이 특징인 인자 Xa의 선택적 억제제로 작용합니다. 독특한 분자 구조는 활성 부위의 주요 잔기와 강력한 상호작용을 촉진하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 균형 잡힌 분포와 제거로 유리한 약동학 프로필을 나타내므로 생물학적 시스템에서 예측 가능한 거동을 가능하게 합니다. 용해도 특성은 다양한 환경에서의 상호작용 잠재력을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
숙신산 나트륨 이염기성은 생화학 경로에서 그 역할을 촉진하는 독특한 분자 상호작용을 나타내는 다용도 팩터 X로서 기능합니다. 이 화합물의 구조는 금속 이온과 효과적으로 결합하여 반응 동역학에 영향을 미치고 촉매 효율을 향상시킵니다. 이 화합물의 양친매성 특성은 다양한 환경에서의 용해성에 기여하여 다양한 생체 분자와의 상호작용을 촉진합니다. 이러한 행동은 효소 활동과 대사 과정을 조절하는 데 있어 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
염산염은 표적 분자와 강력한 수소 결합 및 소수성 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 독특한 인자 X로 작용합니다. 이 화합물은 선택적 반응성을 나타내므로 경쟁적 억제를 통해 특정 효소 경로를 조절할 수 있습니다. 독특한 전자적 특성은 빠른 반응 동역학을 촉진하는 한편, 용해도 프로파일은 다양한 생화학 시스템에 효과적으로 통합되어 분자 상호작용에서 그 역할을 강화합니다. | ||||||
1,5-Dansyl-Glu-Gly-Arg Chloromethyl Ketone, Dihydrochloride | sc-220558 | 5 mg | $462.00 | |||
1,5-단실-글루-글리-아르그 클로로메틸 케톤, 디하이드로염화물은 표적 단백질 내에서 특정 정전기적 상호작용 및 형태 변화에 관여하는 능력으로 구별되는 주목할 만한 팩터 X 역할을 합니다. 이 화합물은 활성 부위에 대한 독특한 친화력을 보여 주며, 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 선택적 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 일시적인 복합체를 안정화하여 반응 역학에 영향을 미치고 분자 인식 이벤트의 특이성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
가벡세이트 메실산염은 세린 프로테아제의 선택적 억제를 통해 단백질 분해 활성을 조절하는 능력이 특징인 팩터 X로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 표적 효소와의 강력한 수소 결합 및 소수성 상호작용을 촉진하여 효소의 형태와 활성을 변화시킵니다. 이 화합물은 결합 시 빠른 동역학을 나타내며 기질 분자와 효과적으로 경쟁하여 궁극적으로 분자 수준에서 일련의 응고 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | $522.00 | ||
심방세동에서 뇌졸중 위험을 감소시킬 뿐만 아니라 심부정맥혈전증 및 심부정맥혈전증에 사용되는 직접 인자 Xa 억제제입니다. | ||||||
GGACK | 65113-67-9 | sc-201314 sc-201314A sc-201314B | 5 mg 25 mg 100 mg | $315.00 $1375.00 $5000.00 | ||
GGACK은 특정 단백질 도메인과 상호 작용하여 응고 경로를 조절하는 능력으로 구별되는 팩터 X로 기능합니다. 독특한 분자 구조는 표적 단백질과의 효과적인 정전기적 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 표적의 형태 변화에 주목할 만한 성향을 나타내며, 이는 효소 활성에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 GGACK의 반응 동역학은 응고 캐스케이드의 역학에 영향을 미치는 신속한 결합 및 해리 프로파일을 보여줍니다. | ||||||
Betrixaban | 330942-05-7 | sc-503540 | 100 mg | $7500.00 | ||
정맥혈전색전증(VTE)의 연장 예방에 적응증이 있는 직접 인자 Xa 억제제입니다. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
나파모스타트 메실산염은 응고 캐스케이드에 관여하는 세린 프로테아제를 선택적으로 억제하는 능력을 통해 팩터 X로 작용합니다. 독특한 구조로 인해 표적 효소의 활성 부위와 정밀하게 상호작용하여 경쟁적 억제를 촉진합니다. 이 화합물은 빠른 작용 시작과 짧은 반감기를 특징으로 하는 빠른 동역학을 보여 지혈 과정의 균형을 바꿀 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 결합 역학은 트롬빈 생성 및 피브린 형성을 조절하는 데 기여합니다. | ||||||