DUPD1 억제제
일반적인 DPD1 억제제에는 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 PD 98059 CAS 167869-21-8 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
DUPD1의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 조절을 담당하는 다양한 신호 전달 경로와 효소를 방해하여 단백질의 활성을 조절하는 기능을 합니다. 예를 들어, 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 선택적으로 억제하는 것으로 알려져 있으며, PKC가 조절에 관여하는 경우 DUPD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 비선택적 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 DUPD1을 인산화하고 활성화할 수 있는 키나아제를 광범위하게 억제할 수 있습니다. LY294002와 워트만닌과 같은 다른 키나아제 억제제는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 표적으로 하며, 이는 DUPD1의 조절 경로의 일부인 경우 단백질의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 또한 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)를 억제하는 PD98059와 U0126, p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 이러한 MAPK 관련 경로에서 인산화 신호를 차단하여 DUPD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
비슷한 맥락에서 c-Jun N-말단 키나제(JNK)를 억제하는 SP600125와 Src 계열 티로신 키나제 억제제인 PP2는 활성화에 필요할 수 있는 각각의 키나제를 차단하여 DUPD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 수많은 단백질의 또 다른 조절 경로인 mTOR 경로는 라파마이신에 의해 억제될 수 있으며, 이는 DUPD1 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. NF449는 G 단백질의 Gs 알파 서브유닛을 선택적으로 억제함으로써 다운스트림 신호를 변경하여 DUPD1에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 억제하는 Y-27632는 ROCK가 DUPD1 기능 조절에 관여하는 경우 DUPD1 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 특정 키나아제 또는 경로를 표적으로 하며, 억제 시 DUPD1의 기능 상태를 변화시킬 수 있습니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력하고 선택적인 억제제로, DUPD1이 기질이거나 PKC 매개 인산화에 의해 조절되는 경우 DUPD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. PKC를 억제하면 DUPD1이 인산화 신호를 수신하지 못하여 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 비선택적 단백질 키나제 억제제입니다. DUPD1의 활성이 키나제에 의한 인산화에 의존하는 경우, 스타우로스포린은 이러한 키나제를 억제하여 DUPD1의 인산화 및 활성화를 방지합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 억제제입니다. PI3K와 관련된 신호 경로가 DUPD1의 상류에 위치하여 그 활성을 조절하는 경우, PI3K를 억제하면 DUPD1의 인산화 및 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 PI3K 신호의 하류에 있는 DUPD1의 인산화와 그에 따른 활성화를 잠재적으로 감소시킴으로써 LY294002와 유사한 기능을 합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 억제제입니다. DUPD1이 ERK/MAPK 경로에 의해 조절되는 경우, PD98059는 MEK를 억제하여 ERK/MAPK의 활성화와 그에 따른 DUPD1 활성의 조절을 방지합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. DUPD1이 p38 MAPK와 관련된 스트레스 활성화 단백질 키나아제 경로에 의해 조절되는 경우 p38 MAP 키나아제를 억제하면 DUPD1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. DUPD1이 JNK 신호와 관련된 경로에 의해 조절되는 경우 JNK를 억제하면 DUPD1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. DUPD1이 ERK/MAPK 경로의 일부인 경우, U0126은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK의 활성화를 방지하고 잠재적으로 DUPD1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제입니다. DUPD1이 Src 계열 키나아제에 의해 활성화되면 PP2는 이러한 키나아제를 억제하여 DUPD1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. DUPD1이 mTOR에 의해 조절되는 경로의 일부인 경우, mTOR를 억제하면 DUPD1의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||