CYP2E1 억제제는 작은 유기 분자 및 이종 생물체를 포함한 다양한 기질의 산화에 관여하는 핵심 효소인 시토크롬 P450 2E1(CYP2E1)의 효소 활성을 차단하는 화학 약품의 한 종류입니다. 효소 CYP2E1은 수많은 내인성 및 외인성 기질의 산화적 생체 변환을 실행하는 헴-티올산염 모노옥시게나제의 집합인 사이토크롬 P450 슈퍼패밀리에 속합니다. 이러한 약제는 CYP2E1을 억제함으로써 효소와 관련된 대사 경로를 조절하여 다양한 화합물의 대사와 생체 변환에 영향을 미칩니다. CYP2E1 억제제에는 연구용으로 설계된 특정 합성 화합물, 식품과 식물에서 발견되는 자연 발생 물질 등 다양한 분자가 포함됩니다. 이러한 억제제가 작용하는 분자 메커니즘은 다양할 수 있으며, 일부는 CYP2E1의 헴철과 좌표 결합을 형성하고 다른 일부는 효소의 기질에 대해 경쟁 또는 비경쟁 억제제로 작용합니다.
CYP2E1 억제제의 작용은 CYP2E1과 관련된 대사 경로를 자세히 탐색하고 이해하는 데 중요한 생화학적 관심사 중 하나입니다. 휘발성 유기 화합물, 마취제 및 기타 작은 유기 분자를 포함한 다양한 기질을 대사하는 효소의 역할을 고려할 때 CYP2E1의 억제는 다양한 대사 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 분야의 연구는 결합 부위, 친화력 및 억제를 유발하는 특정 분자 상호작용을 포함하여 분자 수준에서 CYP2E1과 억제제 간의 상호작용을 규명하는 데 중점을 둡니다. CYP2E1 억제제의 구조적 특성과 결합 동역학 및 역학에 대한 연구는 CYP2E1의 효소 기능과 조절에 대한 보다 포괄적인 이해에 기여하여 효소학 및 분자생물학 분야를 더욱 풍요롭게 합니다. CYP2E1 억제제에 대한 연구는 효소 억제, 분자 상호작용 및 대사 조절에 대한 통찰력을 제공함으로써 기초적인 생화학 지식의 발전에 본질적인 가치를 지니고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람(CAS 97-77-8)은 효소 CYP2E1의 억제제로 작용합니다. 이 물질은 CYP2E1의 활성을 조절하여 다양한 기질의 대사와 산화에서 효소의 역할에 영향을 미치고 생화학적 맥락에서 효소 기능과 조절에 대한 이해에 기여합니다. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
디알릴 설파이드(CAS 592-88-1)는 CYP2E1 억제제로 작용합니다. 마늘 오일에서 발견되는 이 물질은 CYP2E1과 상호작용하여 다양한 화합물에 대한 효소의 대사 처리를 잠재적으로 변화시킵니다. 이러한 상호작용은 생화학 연구에서 효소 기능 및 대사 조절의 측면을 설명합니다. | ||||||
Clomethiazole | 533-45-9 | sc-482376 | 1 g | $194.00 | ||
주로 연구 목적으로 사용되는 기존의 CYP2E1 억제제입니다. | ||||||
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole | 64273-28-5 | sc-205122 sc-205122A | 250 mg 500 mg | $39.00 $56.00 | ||
4-페닐-5-메틸-1,2,3-티아디아졸은 특정 비공유 상호작용을 통해 효소 활성을 조절하는 능력이 특징인 CYP2E1과 흥미로운 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 티아디아졸 고리는 효소의 산화 환원 전위에 영향을 미치는 전자 전위화를 향상시킵니다. 이 화합물의 입체적 구성은 최적의 결합을 가능하게 하여 뚜렷한 대사 경로를 촉진합니다. 동역학 연구에 따르면 다양한 회전율이 밝혀져 기질 특이성과 대사 다양성에서 이 효소의 역할을 강조합니다. | ||||||
4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole | 5393-99-7 | sc-205127 sc-205127A | 250 mg 500 mg | $20.00 $34.00 | ||
4,5-디페닐-1,2,3-티아디아졸은 주로 소수성 상호작용을 강화하는 이중 페닐 치환체를 통해 CYP2E1과 주목할 만한 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 공명 안정화를 촉진하여 효소의 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 다양한 결합 모드를 허용하여 반응 속도와 기질 친화성에 영향을 미칩니다. 또한 티아디아졸 모이티어는 대사 경로를 변화시켜 효소 과정에서의 복잡한 역할을 보여줍니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
히스타민 H2 수용체 길항제는 CYP2E1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
효소 기능을 연구하는 연구에서 주로 사용되는 특정 억제제입니다. | ||||||
1-Phenylimidazole | 7164-98-9 | sc-253947 | 1 g | $55.00 | ||
CYP2E1을 조사하는 데 사용되는 또 다른 연구 도구입니다. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
후추의 주요 성분인 이 성분은 CYP2E1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
특정 식물에서 발견되는 알칼로이드는 CYP2E1을 억제하는 효과가 있을 수 있습니다. | ||||||