Chk2 억제제
일반적인 Chk2 억제제에는 로틀레린 CAS 82-08-6, 데브로모하이메니알디신 CAS 75593-17-8, Chk2 억제제 CAS 724708-21-8, NSC 109555 디토실레이트 CAS 66748-43-4 및 BML-277 CAS 516480-79-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Chk2 억제제는 체크포인트 키나아제 2(Chk2) 단백질의 활성을 표적으로 삼고 억제하도록 설계된 특정 화합물 계열에 속합니다. Chk2는 DNA 손상 및 기타 유형의 유전 독성 스트레스에 대한 세포 반응에서 중요한 역할을 하는 세린/트레오닌 키나아제입니다. 이 단백질은 게놈 무결성을 유지하는 데 도움이 되는 DNA 손상 체크포인트 경로의 핵심 구성 요소입니다. 세포가 DNA 손상을 입으면 Chk2가 활성화되어 다양한 다운스트림 표적을 인산화하여 세포 주기 정지, DNA 복구 및 경우에 따라 손상된 DNA의 전파를 막기 위한 세포 사멸을 시작합니다.
Chk2 억제제는 Chk2 단백질을 특이적으로 표적하여 다운스트림 기질을 인산화하는 능력을 방해하고 DNA 손상에 대한 세포 반응을 활성화하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 세포가 유전 독성 스트레스를 감지하고 이에 대응하는 능력을 조절하여 세포 주기 조절 및 DNA 복구 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. Chk2와 그 억제제에 대한 연구는 정확한 작용 메커니즘을 밝히고 DNA 손상에 대한 세포 반응에 미치는 영향을 탐구하기 위해 진행 중입니다. Chk2 억제제에 대한 연구는 게놈 안정성과 세포 무결성을 유지하는 복잡한 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여하는 흥미로운 연구 분야입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
세포 주기 조절 및 DNA 손상 반응에 관여하는 중요한 효소인 Chk2의 강력하고 선택적인 억제제 역할을 하는 화합물입니다. 로틀레린은 Chk2 활성을 억제함으로써 세포 주기 조절 및 DNA 복구와 관련된 주요 세포 과정을 방해합니다. | ||||||
Debromohymenialdisine | 75593-17-8 | sc-202127 | 100 µg | $100.00 | 2 | |
데브로모하이메니알디신의 작용 메커니즘은 DNA 손상에 대한 세포 반응과 세포 주기 조절에 중요한 효소인 Chk2를 선택적으로 억제하는 것입니다. 이 화합물은 Chk2에 결합하여 효소의 정상적인 활동을 방해함으로써 세포 주기 정지 및 DNA 복구 과정을 담당하는 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Chk2 Inhibitor 억제제 | 724708-21-8 | sc-203885 | 500 µg | $458.00 | ||
Chk2 억제제는 Thr68에서 Chk2의 자가 인산화를 유발하고 ATP 결합 포켓을 표적으로 하여 세포 과정에서 효소의 기능을 방해합니다. 이러한 억제는 DNA 손상 반응과 세포 주기 조절에 대한 Chk2의 영향을 연구하는 데 중요한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
NSC 109555 ditosylate | 66748-43-4 | sc-204137 sc-204137A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 1 | |
NSC 109555 디토실레이트는 ATP 결합을 표적으로 하는 선택적 가역적 Chk2 억제제입니다. 이 약물은 H1 인산화를 억제하고 미토콘드리아 ATP 합성을 약화시켜 DNA 손상 반응과 미토콘드리아 기능을 연구하는 데 유용합니다. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
BML-277(Chk2 억제제 II)은 Chk2의 선택적 억제제로, DNA 손상에 대한 p53의 반응을 조절하여 T 세포를 세포 사멸로부터 보호합니다. 다른 키나제에 비해 Chk2에 대한 선택성이 높기 때문에 암 방사선 치료의 보조제로서의 가능성을 보여줍니다. 그러나 31개의 다른 키나아제는 약하게 억제합니다. | ||||||
ERK Inhibitor II, Negative Control | 1177970-73-8 | sc-221594 | 1 mg | $320.00 | ||
ERK 억제제 II, 네거티브 컨트롤은 키나아제 활성화에 필수적인 주요 단백질-단백질 상호작용을 방해하여 Chk2 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 조절 부위에 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 소수성 영역은 막 결합을 촉진하여 세포 경로를 방해하는 능력을 향상시킵니다. 또한, 이 화합물의 동역학적 프로필은 경쟁적 억제 메커니즘을 시사하며 세포 반응을 조절하는 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Hymenialdisine Analogue 1 | 693222-51-4 | sc-280808 | 1 mg | $430.00 | ||
하이메니알디신 아날로그 1은 낮은 나노몰 수준에서 Chk2 활성을 강력하게 억제하는 하이메니알디신의 인돌 유도체입니다. 이 화합물은 천연 히메니알디신보다 체크포인트 키나제에 대한 선택성이 증가했으며 MEK-1, GSK-3B, CKI와 같은 다른 키나제도 억제합니다. 이 화합물은 Chk2 억제와 관련된 세포 메커니즘 및 신호 전달 경로에 대한 통찰력을 제공하는 연구에 유용합니다. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762는 Chk1과 Chk2를 모두 표적으로 하는 체크포인트 키나아제 억제제입니다. 이 화합물은 Chk1의 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 Cdc25C 펩타이드의 인산화를 감소시킴으로써 Chk1을 선택적으로 억제합니다. 이 화합물은 세포 과정에서 이러한 체크포인트 키나아제의 역할을 연구하는 연구에 유용합니다. | ||||||