BPLP 억제제
일반적인 BPLP 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 및 워트만닌 CAS 19545-26-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
BPLP 억제제는 특정 신호 전달 경로와 분자 상호작용을 방해하여 BPLP의 기능적 활동을 간접적으로 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 세포 성장 조절에 중추적인 역할을 하는 mTOR 경로는 라파마이신에 의해 표적이 되어 BPLP와 관련된 다운스트림 프로세스가 약화될 수 있습니다. 마찬가지로 세포 생존과 대사에 필수적인 PI3K/AKT 신호 전달 축은 LY 294002 및 Wortmannin과 같은 억제제에 의해 손상되어 이러한 경로에 의해 조절되는 경우 BPLP 활동이 잠재적으로 감소할 수 있습니다. 세포 증식 및 스트레스 반응과 각각 관련된 MAPK/ERK 및 p38 MAPK 경로도 표적이 되며, PD 98059 및 SB 203580은 특정 억제제로 작용하여 이러한 경로와 관련이 있는 경우 BPLP 활성을 감소시킬 가능성이 있습니다. 또한 세포 사멸을 조절하는 JNK 경로는 SP600125에 의해 방해받으며, 이는 간접적으로 BPLP 기능 감소를 초래할 수 있습니다.
BPLP 억제제의 무기를 더욱 확장하면 세포 분화에 결정적인 역할을 하는 고슴도치 신호 경로가 사이클로파민에 의해 방해되어 BPLP의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. NF449의 영향을 받는 G 단백질 결합 수용체 신호도 BPLP의 조절 인자가 될 수 있는 Gs 알파 서브유닛을 억제하여 BPLP의 조절에 중요한 역할을 합니다. 또한 단백질 분해를 촉진하는 프로테아좀 경로가 MG132의 표적이 되어 스트레스 유발 경로를 통해 BPLP를 간접적으로 억제할 수 있습니다. 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유전자 발현을 조절하는 것으로 알려진 전사인자 NF-κB는 트립토라이드에 의해 억제되므로, 그 기능이 NF-κB 매개 신호와 결합될 경우 BPLP가 감소할 가능성이 있습니다. 마지막으로 ZM-447439는 유사 분열에 중요한 오로라 키나아제를 표적으로 하며, 이러한 키나아제를 억제함으로써 세포 주기 조절과 관련이 있는 경우 BPLP 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로 이러한 억제제는 서로 다르지만 상호 연관된 신호 네트워크와 생물학적 과정에 작용하여 다각적인 BPLP 감소를 조율합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식을 조절하는 중요한 인자인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 선택적으로 억제합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 활성화 또는 안정성을 위해 mTOR 신호에 의존하는 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킬 수 있으며, 잠재적으로 mTOR 의존 경로에 관여하는 경우 BPLP를 포함할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K 경로는 세포 성장과 생존을 포함한 수많은 세포 기능에 관여합니다. PI3K를 억제하면 AKT 신호가 감소할 수 있으며, BPLP의 기능이나 안정성이 AKT 매개 신호에 의해 조절되는 경우 BPLP 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 세포 증식 및 분화의 핵심 경로인 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 선택적으로 억제합니다. MEK를 억제함으로써 PD98059는 ERK 활성화를 감소시킬 수 있습니다. BPLP 활동이 기능적 측면에서 ERK 신호에 의존하는 경우, 이러한 억제는 BPLP의 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 203580은 세포 스트레스 반응에 관여하는 MAPK 계열의 일원인 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 다운스트림 신호 전달을 방해할 수 있으며, p38 MAPK에 의해 조절되는 경로 또는 세포 과정에 관여하는 경우 BPLP의 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 PI3K 억제제로, AKT 신호의 다운스트림 억제를 유도합니다. 워트만닌은 AKT 신호를 감소시킴으로써 BPLP가 PI3K/AKT 경로에 관여하거나 이 경로에 의해 조절되는 경우 간접적으로 BPLP 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
사이클로파민은 스무드 수용체와 결합하여 헤지혹 신호 경로를 억제합니다. BPLP가 헤지혹 경로에 직간접적으로 관여하는 경우, 경로의 신호 전달을 억제하여 BPLP의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸과 같은 다양한 세포 과정 제어에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. BPLP가 JNK 관련 세포 반응에 의해 조절되거나 관여하는 경우 JNK 신호를 억제하면 BPLP 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449는 G 단백질 결합 수용체의 Gs 알파 서브유닛에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다. BPLP 활성이 G 단백질 결합 수용체 신호, 특히 Gs 경로를 통해 조절되는 경우 NF449는 이 신호 경로를 차단하여 BPLP 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 폴리유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하고 잠재적으로 분해 경로를 억제할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. BPLP가 프로테아좀에 의한 분해의 표적이 되는 경우, MG132에 의한 억제는 초기에는 역설적으로 BPLP 수준을 증가시킬 수 있지만 결국에는 단백질 반응 활성화로 인해 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 디테르펜 트리에폭사이드로, NF-κB의 전사 활성을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. BPLP 활성 또는 발현이 NF-κB에 의존적인 경우 트립톨리드를 사용하면 이 전사인자를 억제하여 BPLP 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||