BLAME 활성제

일반적인 블레임 활성화제에는 커큐민 CAS 458-37-7, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 콜레칼시페롤 CAS 67-97-0, 아연 CAS 7440-66-6 및 케르세틴 CAS 117-39-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

BLAME 또는 SLAM 패밀리 멤버 8은 인간의 SLAMF8 유전자에 의해 암호화되는 단백질로, 면역 세포 내 신호 전달 체계의 필수적인 부분입니다. 이 단백질은 다양한 면역 반응의 활성화 및 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 면역 글로불린 수퍼패밀리의 CD2 하위 집합에 속합니다. BLAME의 발현은 주로 림프 조직에 국한되어 있으며, 림프구의 발달과 기능에 중추적인 역할을 하는 B 세포 계통 헌신의 마커로 사용됩니다. SLAMF8 유전자는 다른 CD2 관련 유전자가 밀집된 게놈 영역에 위치하여 면역 신호 경로의 복잡한 네트워크를 암시합니다. 인체에서 BLAME의 전형적인 발현 패턴은 림프절과 맹장을 포함하며, 다른 조직에서도 그 존재가 광범위하게 관찰됩니다. 세포 표면 단백질인 BLAME은 세포 간 통신에 영향을 미치는 것으로 생각되며 면역 방어 메커니즘의 적절한 조율에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

다양한 화합물이 면역 체계 조절에 관여하는 단백질의 발현을 유도하는 것으로 알려져 있으며, 특정 물질이 BLAME을 특이적으로 상향 조절할 수 있다고 생각할 수 있습니다. 예를 들어, 곰팡이, 귀리, 보리의 세포벽에서 발견되는 다당류인 베타글루칸은 면역 수용체와 결합하는 능력이 있는 것으로 알려져 있으며 선천 면역 경로의 활성화를 통해 BLAME의 발현을 자극할 수 있습니다. 브로콜리와 같은 십자화과 채소에서 발견되는 화합물인 설포라판은 산화 스트레스에 대한 세포 방어에 관여하는 다양한 유전자의 발현을 조절하는 Nrf2 경로를 활성화하는 역할로 인해 BLAME 발현을 증가시킬 수 있는 또 다른 분자입니다. 강황의 커큐민과 적포도의 레스베라트롤과 같은 다른 천연 화합물도 BLAME과 같은 유전자의 상향 조절로 이어질 수 있는 특정 신호 전달 경로를 활성화하는 것으로 관찰되었습니다. 이러한 신호 전달 경로는 종종 유전자 발현을 조절하는 전사인자 및 후성유전학적 메커니즘의 조절을 포함합니다. 필수 미량 원소인 아연은 면역 체계의 기능을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌으며, 아연의 존재는 잠재적으로 BLAME을 포함한 많은 면역 관련 단백질의 합성과 활성에 매우 중요합니다. 이러한 화학적 활성화제는 구조와 기원은 다양하지만 분자 수준에서 면역 체계를 자극하여 BLAME과 같은 주요 단백질의 발현을 증가시킬 수 있다는 공통점이 있습니다.