ATF-5 활성제
일반적인 ATF-5 활성제에는 SB 431542 CAS 301836-41-9, 2- 아미노-6- 클로로-α-시아노-3-(에톡시카보닐)-4H-1- 벤조피란-4- 아세트산 에틸 에스테르 CAS 305834-79-1, FTY720 CAS 162359-56-0, P276-00 CAS 920113-03-7 및 GW 0742 CAS 317318-84-6 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
전사인자 활성화 인자 5(ATF-5)는 세포의 스트레스 반응, 생존 및 분화에 중요한 역할을 하는 ATF/CREB 전사인자 계열의 일원으로, 세포의 생존과 기능에 중요한 역할을 합니다. 다양한 조직에서 보편적으로 발현되며 신경계에서 신경세포의 생존과 기능을 지원하는 중요한 역할을 합니다. ATF-5는 영양소 부족이나 산화 스트레스와 같은 환경 스트레스에 대한 세포 적응에 중요한 유전자 발현 조절에 관여하며 세포 항상성 유지에 기여합니다. ATF-5의 활성화는 불리한 조건에서 세포 생존을 촉진하는 전사 프로그램의 시작에 중추적인 역할을 하며, 스트레스 반응 중 세포의 운명을 결정하는 핵심적인 역할을 합니다. 또한 ATF-5는 암세포의 발달 및 유지에 대한 역할을 포함하여 여러 세포 유형의 증식 및 분화 조절에 관여하여 생리적 및 병리학적 과정 모두에서 그 중요성을 강조합니다.
ATF-5의 활성화는 세포 스트레스와 환경 신호에 반응하는 다양한 신호 전달 경로를 통해 매개됩니다. 한 가지 주요 메커니즘은 통합 스트레스 반응(ISR)으로, 소포체(ER) 스트레스, 아미노산 결핍 또는 산화 스트레스에 반응하여 ATF-5가 상향 조절되는 것을 포함합니다. 이러한 상향 조절은 일반적으로 PERK(단백질 키나아제 RNA 유사 소포체 키나아제)와 같은 상류 키나아제의 활성화를 통해 매개되며, 이는 진핵세포 개시 인자 2α(eIF2α)를 인산화하여 일반적인 단백질 합성은 약화되지만 ATF-5 mRNA의 선택적 번역으로 이어집니다. 또한 포유류 라파마이신 표적(mTOR) 및 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 비롯한 다른 신호 분자는 ATF-5의 발현 수준을 조절하거나 핵 전위를 촉진하여 전사 활성에 영향을 줄 수 있습니다. ATF-5가 활성화되면 세포는 스트레스 조건에서 적응과 생존을 지원하는 특정 유전자 발현 프로그램을 시작할 수 있습니다. 이 복잡한 조절 네트워크는 ATF-5 활성화를 엄격하게 제어하여 세포가 환경적 도전에 효율적으로 대응하고 생존할 수 있도록 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 1형 수용체의 선택적 억제제입니다. ATF-5 발현은 TGF-β에 의해 음성적으로 조절되기 때문에 SB431542는 TGF-β 신호를 차단함으로써 ATF-5를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 ATF-5에 대한 억제가 해제되어 ATF-5 발현과 활성이 증가합니다. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
SC79라고도 불리는 이 화합물은 Akt 인산화 및 활성화를 촉진하는 Akt 활성화제입니다. Akt는 ATF-5를 조절하는 경로인 mTORC1의 상류에 있는 키나아제입니다. SC79로 Akt를 활성화하면 mTORC1 신호가 강화되어 mTORC1의 다운스트림 표적으로서 ATF-5가 활성화될 수 있습니다. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
핑고리모드라고도 알려진 FTY720은 스핑고신-1-포스페이트(S1P) 수용체에 대한 작용제입니다. S1P 수용체의 활성화는 ATF-5와 관련된 과정을 포함하여 세포 과정을 조절할 수 있습니다. S1P 수용체 활성화가 ATF-5에 영향을 미치는 구체적인 메커니즘은 더 밝혀져야 하지만, 세포 신호 전달에 미치는 영향을 통해 ATF-5 활성화에 대한 잠재적 역할이 시사됩니다. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다. CDK를 억제하면 세포 주기가 정지되고 ATF-5가 활성화될 수 있습니다. ATF-5 발현은 세포 주기 동안 조절되며, P276-00에 의한 CDK 활성 조절은 ATF-5 전사에 영향을 미쳐 세포 주기 조절을 통해 ATF-5를 활성화하는 직접적인 수단을 제공할 수 있습니다. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
GW0742는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 델타(PPARδ)에 대한 선택적 작용제입니다. PPARδ 활성화는 ATF-5 조절에 관여하는 세포 과정을 조절할 수 있습니다. PPARδ와 ATF-5 사이의 구체적인 상호 작용은 더 많은 연구가 필요하지만, GW0742가 PPARδ 신호를 통해 ATF-5를 활성화할 수 있는 가능성은 흥미로운 연구의 길을 제시합니다. | ||||||
Compound 401 | 168425-64-7 | sc-202552 | 5 mg | $75.00 | 4 | |
화합물 401은 펼쳐진 단백질 반응(UPR)의 강력하고 선택적인 활성화제입니다. ATF-5는 UPR 신호에 관여하며 화합물 401에 의한 UPR 활성화는 ATF-5 발현 및 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. UPR을 매개로 한 ATF-5 활성화는 이 화합물이 ATF-5 기능을 조절할 수 있는 직접적인 메커니즘을 나타냅니다. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477은 선택적 MCL-1 억제제입니다. A-1210477은 MCL-1을 억제함으로써 ER 스트레스를 유도하고 UPR(언폴딩 단백질 반응)을 활성화할 수 있습니다. ATF-5는 UPR의 다운스트림 표적이며, A-1210477에 의해 유도된 ER 스트레스에 반응하여 활성화되는 것은 UPR 신호 경로를 통해 ATF-5를 활성화하는 간접적인 수단을 나타냅니다. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
살루브리날은 eIF2α 탈인산화 억제제입니다. 살루브리날은 eIF2α 탈인산화를 억제함으로써 ER 스트레스를 유도하고 UPR(언폴딩 단백질 반응)을 활성화합니다. ATF-5는 UPR의 다운스트림 표적이며, 살루브리날에 의해 유도된 ER 스트레스에 반응하여 활성화되면 UPR 신호 경로를 통해 ATF-5를 간접적으로 활성화하는 수단을 제공합니다. | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
4E1RCat은 eIF4E/eIF4G 상호 작용 억제제입니다. 4E1RCat은 eIF4E/eIF4G 복합체를 방해함으로써 캡 의존적 번역 개시를 억제합니다. ATF-5는 번역적으로 조절되며, 4E1RCat에 의한 캡 의존적 번역의 억제는 ATF-5 단백질 수준에 영향을 미쳐 전사 후 수준에서 ATF-5 활동을 조절하는 직접적인 수단을 제공할 수 있습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO라고도 불리는 이 화합물은 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3) 억제제입니다. ATF-5는 GSK-3에 의해 조절되는 것으로 알려져 있으며, BIO에 의한 GSK-3의 억제는 GSK-3 매개 인산화 사건과 ATF-5 기능을 관장하는 후속 조절 메커니즘에 대한 간섭을 통해 ATF-5를 활성화할 수 있습니다. BIO에 의한 ATF-5의 활성화는 GSK-3 억제를 통한 직접적인 메커니즘을 나타냅니다. | ||||||