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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
18 β-글리시레틴산은 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하여 항종양 특성을 나타냅니다. 전사인자 및 성장인자 수용체를 포함한 다양한 분자 표적과 상호작용하여 종양 세포의 이동과 침입을 억제합니다. 활성 산소 종의 균형을 방해하는 능력은 악성 세포의 산화 스트레스를 강화하여 세포 사멸을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 암 연구에서 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
올레아놀산은 암세포의 세포 주기 정지를 유도하고 세포 사멸을 촉진하는 능력을 통해 항종양 활성을 입증합니다. 올레아놀산은 세포 사멸과 세포 생존에 관여하는 유전자의 발현을 조절하여 PI3K/Akt 및 MAPK 신호 전달 캐스케이드와 같은 경로에 영향을 미칩니다. 또한 종양 미세 환경을 변화시켜 암 진행을 더욱 억제할 수 있는 항염증 특성을 나타냅니다. 세포 구성 요소와의 다각적인 상호 작용은 암 생물학에서 록소리빈의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $42.00 $62.00 $153.00 $552.00 $988.00 | 10 | |
페룰산은 산화 스트레스를 조절하고 항산화 효소의 활성을 강화하여 종양 세포 증식을 감소시킴으로써 항종양 특성을 나타냅니다. 특히 NF-kB 활성화 억제를 통해 염증 및 세포 사멸과 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 활성산소를 제거하고 금속 이온을 킬레이트화하는 독특한 능력은 세포 무결성에 대한 보호 효과에 기여하여 암 연구에서 관심의 대상이 되고 있는 화합물입니다. | ||||||
Vincristine Sulfate | 2068-78-2 | sc-201434 sc-201434A | 5 mg 25 mg | $120.00 $335.00 | 15 | |
빈크리스틴 황산염은 유사 분열 중 미세소관 형성을 방해하여 세포 분열을 효과적으로 중단함으로써 항암제로 작용합니다. 튜불린과의 독특한 결합 친화력은 스핀들 형성에 필요한 중합을 억제하여 유사 분열 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. 이 메커니즘은 종양 성장을 방해할 뿐만 아니라 세포 사멸 경로를 촉발하여 빠르게 분열하는 암세포에 대한 효능을 향상시킵니다. 구조적 특이성 덕분에 세포 구조 내에서 표적화된 상호 작용이 가능합니다. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
오피오볼린 A는 암세포에서 산화 스트레스를 유도하여 세포 사멸을 유도하는 능력을 통해 항종양 활성을 나타냅니다. 세포막과 상호 작용하여 지질 이중층의 완전성을 방해하고 활성 산소 종의 방출을 촉진합니다. 또한 이 화합물은 특히 주요 키나아제를 억제하여 세포 생존 및 증식과 관련된 신호 경로를 조절합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 악성 세포의 선택적 표적을 용이하게 하여 세포 독성 효과를 향상시킵니다. | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
3-O-아세틸-β-보스웰산은 종양 미세 환경을 조절하고 면역 반응에 영향을 미침으로써 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 암세포의 생존과 염증에 중요한 NF-κB 신호 전달 경로를 선택적으로 억제합니다. 또한 이 화합물은 암세포와 세포 외 기질 간의 상호작용을 방해하여 전이를 저해하는 독특한 능력을 발휘합니다. 독특한 분자 구조로 인해 특정 세포 표적에 대한 결합력이 강화되어 생물학적 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
(−)-Arctiin | 20362-31-6 | sc-202064 | 25 mg | $63.00 | 1 | |
(-)-아르티인은 암세포의 세포 사멸을 유도하고 증식을 억제하는 능력을 통해 항종양 활성을 나타냅니다. 특히 세포 성장과 생존에 필수적인 MAPK 및 PI3K/Akt 경로에 영향을 미치는 등 다양한 신호 전달 경로와 상호 작용합니다. 또한 (-)-아르티인은 활성 산소 종의 생성을 증가시켜 종양 세포의 산화 스트레스를 유발합니다. 독특한 입체 화학 구조는 세포 수용체와 선택적으로 결합하여 세포 독성 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride | 52238-35-4 | sc-203940 sc-203940A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1638.00 | ||
9-하이드록시엘립티신, 염산염은 주요 세포 메커니즘을 조절하여 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 DNA 합성과 복구 과정을 방해하여 세포 주기를 정지시킵니다. 이 화합물은 또한 토포이소머라제와 상호 작용하여 이들의 활동을 억제하고 악성 세포의 DNA 손상을 촉진합니다. 또한 세포 내 산화 환원 상태를 변화시켜 산화 스트레스를 강화하고 세포 사멸 경로를 촉발하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이러한 구조적 특징은 세포 표적과의 특정 상호작용을 촉진하여 항종양 효능을 증폭시킵니다. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
옥살리플라틴은 DNA 부가물을 형성하여 복제 및 전사 과정을 방해하는 고유한 능력을 통해 항종양 활성을 나타냅니다. 이 백금 기반 화합물은 구아닌의 N7 위치와 상호 작용하여 가교 결합을 일으켜 DNA 복구 메커니즘을 방해합니다. 또한 활성 산소 종을 생성하여 세포 스트레스 반응을 유도하여 종양 세포의 생존력을 더욱 떨어뜨립니다. 독특한 배위 화학 작용으로 암 조직에 대한 선택성을 향상시켜 치료 잠재력을 증폭시킵니다. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU 7441은 세포 증식에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 선택적으로 억제하는 강력한 항암제입니다. 이 화합물은 특정 단백질 표적과 상호작용하여 그 기능을 방해하고 세포 신호 캐스케이드에 변화를 일으킵니다. 또한 이 화합물은 종양 미세 환경을 조절하여 면역 반응의 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 정밀한 결합을 가능하게 하여 종양의 성장과 생존에 필수적인 중요한 단백질-단백질 상호작용을 방해할 수 있게 합니다. |