항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
루테카르핀은 특정 신호 경로의 조절을 통해 암세포의 세포 사멸을 유도하는 것으로 알려진 생리 활성 알칼로이드입니다. 키나아제 및 전사인자를 포함한 다양한 분자 표적과 상호 작용하여 세포 증식 및 생존 메커니즘을 방해합니다. 또한 루테카르핀은 항산화 특성을 나타내어 종양 미세 환경 내에서 산화 스트레스와 염증을 감소시켜 항암 효과를 향상시킬 수 있습니다. 이 독특한 분자 상호작용은 암 연구에서의 잠재력에 기여합니다. | ||||||
Xanthone | 90-47-1 | sc-251435 | 25 g | $61.00 | 1 | |
잔톤은 종양 성장과 전이에 관여하는 주요 효소를 억제하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 보이는 자연 발생 화합물입니다. 잔톤은 세포 수용체와 특정 상호 작용을 통해 세포 주기 조절 및 세포 사멸과 관련된 경로를 조절합니다. 잔톤은 또한 강력한 항산화 활성을 보여 암 조직의 산화적 손상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 잔톤의 독특한 구조적 특징은 다양한 생물학적 활동을 촉진하여 암 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Ethoxyquin | 91-53-2 | sc-205686 sc-205686A | 100 g 250 g | $61.00 $122.00 | ||
에톡시퀸은 잠재적인 항암 효과로 주목받고 있는 합성 항산화제입니다. 특히 산화 스트레스 반응에 관여하는 세포 신호 경로를 방해하는 방식으로 작용합니다. 에톡시퀸의 독특한 금속 이온 킬레이트화 능력은 활성 산소 종에 대한 보호 역할을 강화하여 종양 미세 환경에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 지질막과의 상호작용을 통해 막 유동성을 변화시켜 암세포의 세포 신호 및 증식에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Protocatechuic acid | 99-50-3 | sc-205818 sc-205818A | 25 g 50 g | $126.00 $255.00 | 9 | |
프로토카테츄산은 잠재적인 항암 특성으로 알려진 자연 발생 페놀 화합물입니다. 강력한 항산화 작용을 발휘하여 활성산소를 제거하고 세포 내 산화 스트레스를 줄여줍니다. 이 화합물은 세포 사멸 및 세포 주기 조절과 관련된 신호 전달 경로를 포함한 주요 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. 종양 진행에 관여하는 특정 효소를 억제하는 능력은 세포 항상성을 촉진하고 잠재적으로 종양 성장을 방해하는 암 생물학에서의 역할을 더욱 강조합니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
퀘르세틴은 주로 세포 신호 전달 경로에 영향을 미치는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 지닌 플라보노이드입니다. 퀘르세틴은 다양한 키나아제 및 전사인자와 상호작용하여 세포 사멸 및 염증과 관련된 유전자 발현을 조절합니다. 케르세틴의 금속 이온 킬레이트화 능력은 암세포 증식을 방해할 수도 있습니다. 또한 항산화 효소의 활성을 강화하여 악성 종양으로부터 세포 환경을 보호하는 데 기여합니다. | ||||||
Retinyl acetate | 127-47-9 | sc-204878 sc-204878A | 10 g 25 g | $316.00 $520.00 | ||
레티닐 아세테이트는 특히 레티노이드 신호 경로를 조절하는 데 있어 세포 수준에서 독특한 상호 작용을 나타냅니다. 레티노산으로 전환되면 세포 분화 및 증식에 관여하는 유전자 발현 조절이 용이해집니다. 이 화합물은 핵 수용체의 활성에 영향을 미쳐 암세포의 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 또한 면역 반응을 강화하는 역할은 항암 효과에 기여하여 종양 억제를 위한 다각적인 접근 방식을 만들 수 있습니다. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
뉴클레오사이드 유사체인 1-β-D-아라비노푸라노실시토신은 DNA 가닥에 결합하여 DNA 합성을 방해하고 복제 중에 연쇄 종료를 유도합니다. 이 독특한 구조는 빠르게 분열하는 세포에 우선적으로 흡수되어 악성 조직을 표적으로 삼는 효능을 향상시킵니다. 또한 이 화합물은 특정 신호 경로의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하며, 활성 삼인산 형태로의 대사 전환을 통해 암세포에 대한 세포 독성 효과를 더욱 증폭시킵니다. | ||||||
Patulin | 149-29-1 | sc-204833 sc-204833A | 1 mg 5 mg | $72.00 $144.00 | 3 | |
특정 곰팡이에서 생성되는 진균 독소인 파툴린은 세포 신호 경로를 조절하는 능력을 통해 흥미로운 항암 특성을 나타냅니다. 파툴린은 세포 주기 조절에 관여하는 주요 단백질과 상호작용하여 잠재적으로 암세포의 세포 주기 정지를 유도합니다. 또한 파툴린의 반응성 덕분에 생체 분자와 부가체를 형성하여 산화 스트레스 반응과 세포 사멸에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 다각적인 작용은 암 연구에서의 잠재력을 강조하며, 그 메커니즘에 대한 추가적인 탐구가 필요합니다. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-티오구아닌은 뉴클레오타이드 합성을 방해하는 퓨린 유사체로, 특히 퓨린 대사의 신규 경로를 표적으로 합니다. 아미도포스포리보실전달효소와 같은 효소를 억제함으로써 뉴클레오티드 풀의 균형을 변화시켜 빠르게 분열하는 세포의 DNA 복제 및 복구에 장애를 일으킵니다. 독특한 티올 그룹은 세포 티올과의 반응성을 향상시켜 산화 환원 상태에 영향을 미치고 악성 세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 이러한 복잡한 상호 작용은 암 생물학에서 아바롤의 중요성을 강조합니다. | ||||||
5-Fluorouridine | 316-46-1 | sc-221027 sc-221027A | 100 mg 1 g | $84.00 $149.00 | ||
5-플루오르우리딘은 피리미딘 유사체로, RNA 분자의 우리딘을 대체하여 RNA 합성을 방해합니다. 이 치환은 정상적인 RNA 처리와 기능을 방해하여 결함이 있는 단백질의 생성을 초래합니다. RNA에 통합되면 암세포에서 세포 스트레스 반응과 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 또한 리보뉴클레오티드 환원효소의 활성을 조절하여 뉴클레오티드 균형에 영향을 미치고 빠르게 증식하는 종양에 대한 세포 독성 효과를 강화할 수 있습니다. | ||||||