Anticancerígeno
Items 171 to 180 of 414 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinobufagin | 470-37-1 | sc-202542 | 5 mg | $177.00 | ||
La cinobufagina es un compuesto natural derivado del veneno de sapo que presenta potentes propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para inducir la apoptosis en células malignas. Interactúa con vías específicas de señalización celular, en particular inhibiendo la vía NF-κB, crucial para la supervivencia y la proliferación celular. Este compuesto también aumenta la producción de especies reactivas del oxígeno (ERO), lo que provoca un estrés oxidativo que ataca selectivamente a las células cancerosas sin afectar a los tejidos normales. Su mecanismo de acción único lo convierte en un candidato convincente para futuras investigaciones sobre el cáncer. | ||||||
Rhein | 478-43-3 | sc-205837 sc-205837A | 100 mg 500 mg | $262.00 $326.00 | 2 | |
La reína, un derivado natural de la antraquinona, demuestra una notable actividad anticancerígena al modular procesos celulares clave. Interrumpe el ciclo celular, afectando en particular a la fase G1, y favorece la apoptosis mediante la activación de las caspasas. La reína también influye en la expresión de varios oncogenes y genes supresores de tumores, aumentando la sensibilidad de las células cancerosas a los agentes quimioterapéuticos. Su capacidad para inhibir la angiogénesis subraya aún más su papel polifacético en la biología del cáncer. | ||||||
Chrysophanol | 481-74-3 | sc-205631 sc-205631A | 25 mg 100 mg | $72.00 $260.00 | 1 | |
El crisofanol, una antraquinona natural, presenta prometedoras propiedades anticancerígenas por su capacidad de inducir estrés oxidativo en las células cancerosas. Interactúa con las vías de señalización celular, en particular inhibiendo la vía NF-κB, crucial para la supervivencia y la proliferación celular. Además, el crisofanol aumenta la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS), lo que provoca disfunción mitocondrial y la consiguiente apoptosis. Su capacidad única para modular la expresión génica relacionada con la regulación del ciclo celular contribuye aún más a su eficacia contra el cáncer. | ||||||
Crotamiton | 483-63-6 | sc-205639 sc-205639A | 25 g 100 g | $173.00 $612.00 | 4 | |
El crotamitón presenta un interesante potencial anticancerígeno al modular las respuestas al estrés celular y las vías de apoptosis. Se une a proteínas diana específicas, alterando su función y provocando una alteración de la señalización celular. Este compuesto puede influir en el equilibrio de factores proapoptóticos y antiapoptóticos, promoviendo la muerte celular en células malignas. Además, el Crotamiton puede aumentar la sensibilidad de las células cancerosas a otros agentes terapéuticos, lo que pone de manifiesto sus polifacéticas interacciones en la biología tumoral. | ||||||
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
El aurapteno presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para inhibir vías de señalización clave implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. Interactúa con varias dianas moleculares, lo que conduce a la modulación de la expresión génica relacionada con la regulación del ciclo celular. Este compuesto puede inducir estrés oxidativo en las células cancerosas, promoviendo un cambio hacia la apoptosis. Además, la estructura única de Auraptene le permite alterar el microambiente tumoral, aumentando potencialmente la eficacia de los tratamientos concurrentes. | ||||||
Erysolin | 504-84-7 | sc-205679 sc-205679A | 25 mg 50 mg | $219.00 $383.00 | 2 | |
La erisolina demuestra una importante actividad anticancerígena al dirigirse selectivamente a la función mitocondrial de las células cancerosas y alterarla. Su estructura molecular única facilita la generación de especies reactivas de oxígeno, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo. Este compuesto también modula las vías apoptóticas al influir en las proteínas de la familia Bcl-2, promoviendo la muerte celular en células malignas. Además, las interacciones de la erisolina con quinasas específicas pueden alterar las cascadas de señalización, inhibiendo aún más el crecimiento y la supervivencia de los tumores. | ||||||
Iberin | 505-44-2 | sc-205718 sc-205718A | 10 mg 25 mg | $230.00 $520.00 | 7 | |
La iberina presenta notables propiedades anticancerígenas por su capacidad para inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células tumorales. Interactúa con proteínas celulares clave, alterando sus funciones normales y desencadenando respuestas al estrés. Este compuesto también influye en la expresión de genes implicados en la desintoxicación y la apoptosis, aumentando la sensibilidad de las células cancerosas al daño oxidativo. Además, la estructura química única de la iberina le permite modular las vías de señalización que regulan la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Iberverin | 505-79-3 | sc-205719 sc-205719A | 25 mg 50 mg | $145.00 $270.00 | ||
La iberoverina demuestra una importante actividad anticancerígena al dirigirse selectivamente a quinasas específicas implicadas en las vías de señalización celular e inhibirlas. Su estructura molecular única facilita la formación de complejos estables con estas quinasas, dando lugar a estados de fosforilación alterados que interrumpen la comunicación celular. Además, la Iberverina aumenta la producción de especies reactivas de oxígeno, promoviendo el estrés oxidativo en las células malignas. La capacidad de este compuesto para modular la expresión génica contribuye aún más a su eficacia para impedir el crecimiento y la supervivencia de los tumores. | ||||||
Diosmetin | 520-34-3 | sc-205653 sc-205653A | 1 g 5 g | $189.00 $867.00 | 1 | |
La diosmetina presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para inducir la apoptosis en las células cancerosas mediante la activación de las vías mitocondriales intrínsecas. Su estructura flavonoide permite una interacción eficaz con las membranas celulares, aumentando la permeabilidad y facilitando la liberación de factores proapoptóticos. La diosmetina también modula la expresión de proteínas reguladoras clave, influyendo en la progresión del ciclo celular y promoviendo la detención del ciclo celular en células tumorales. Además, demuestra actividad antioxidante, lo que puede mitigar el daño oxidativo en los tejidos circundantes. | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | $192.00 | 1 | |
La genistina, una isoflavona bioactiva, demuestra su potencial anticancerígeno al modular las vías de señalización implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. Interactúa con los receptores de estrógeno, influyendo en la expresión de genes relacionados con el crecimiento tumoral. Además, la genistina tiene la capacidad de inhibir quinasas específicas, alterando los mecanismos de supervivencia de las células cancerosas. Sus propiedades antioxidantes contribuyen además a reducir el estrés oxidativo, creando un entorno menos favorable para el desarrollo tumoral. | ||||||