AKR1CL2 억제제
일반적인 AKR1CL2 억제제에는 플루페남산 CAS 530-78-9, 인도메타신 CAS 53-86-1, 메페남산 CAS 61-68-7, 설린닥 CAS 38194-50-2 및 오메프라졸 CAS 73590-58-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
AKR1CL2 억제제는 알도 케토 환원 효소(AKR) 슈퍼 계열의 일부인 AKR1CL2 효소의 활성을 억제하도록 설계된 특수 화합물 계열의 약물입니다. AKR1CL2는 이 효소 계열의 다른 효소와 마찬가지로 보조 인자로 NADPH를 사용하여 알데히드와 케톤을 해당 알코올로 환원하는 촉매 작용을 합니다. 이 환원 과정은 반응성 알데히드의 해독과 스테로이드, 탄수화물 및 이종 생물체의 조절을 포함한 다양한 대사 경로에 매우 중요합니다. AKR1CL2 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 천연 기질 또는 보조 인자 분자의 결합을 방해하여 촉매 환원 과정을 효과적으로 차단하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 종종 효소의 기질 또는 전이 상태의 구조를 모방하여 NADPH 결합 및 기질 위치에 관여하는 것과 같은 주요 촉매 잔기와 결합하여 효소를 경쟁적으로 억제할 수 있습니다.AKR1CL2 억제제의 구조 설계는 일반적으로 X-선 결정학 또는 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 구조 생물학 기술을 통해 얻은 효소의 3차원 구조에 대한 상세한 지식에 따라 크게 영향을 받습니다. 이러한 연구는 수소 결합 네트워크, 소수성 포켓, 기질 인식 및 촉매 작용에 관여하는 주요 아미노산 잔기와 같은 활성 부위의 특정 특징을 밝히는 데 도움이 됩니다. 이러한 정보를 바탕으로 이러한 영역과 효과적으로 상호작용할 수 있도록 수산기, 카르보닐기 또는 방향족 고리와 같은 화학 그룹으로 억제제를 설계합니다. 또한 분자 도킹 및 분자 역학 시뮬레이션과 같은 계산 도구를 사용하여 잠재적 억제제가 AKR1CL2에 어떻게 결합할지 예측하고 결합 강도와 특이성을 최적화합니다. 경우에 따라 활성 부위 외부의 부위에 결합하여 효소의 활성을 간접적으로 감소시키는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 억제제를 개발할 수도 있습니다. AKR1CL2 억제제는 대사 경로에서 효소의 역할을 연구하고 AKR 효소 계열을 지배하는 생화학적 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 유용한 도구입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
플루페나믹산은 염화물 채널을 억제하는 비스테로이드성 항염증제입니다. 이러한 채널을 표적으로 삼아 세포 환경을 변화시켜 산화 환원 상태를 조절하고 산화 환원 변화에 민감한 AKR1CL2의 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
또 다른 NSAID인 인도메타신은 시클로옥시게나제 효소(COX-1 및 COX-2)를 억제합니다. 프로스타글란딘 합성을 변화시켜 세포 산화 환원 상태에 간접적으로 영향을 미치며, 산화 환원에 민감한 특성으로 인해 AKR1CL2 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
메페남산은 페나메이트 계열의 NSAID에 속하는 성분입니다. 이 성분은 염증 매개체의 합성을 억제합니다. 또한 세포 산화 환원 균형을 변화시켜 AKR1CL2와 같은 산화 환원 민감성 단백질의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
설린닥은 체내에서 활성 황화물 형태로 환원되는 설폭사이드입니다. 세포 내에서 이러한 환원 과정은 세포 산화 환원 상태에 영향을 미쳐 AKR1CL2와 같은 산화 환원 민감성 단백질을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
오메프라졸은 세포 내 pH를 변화시킬 수 있는 양성자 펌프 억제제입니다. 이러한 변화는 pH에 민감한 단백질의 효소 활성에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 AKR1CL2의 활성이 pH에 의존적인 경우 이에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
알로퓨리놀은 크산틴 산화효소를 억제하여 요산과 활성 산소 종(ROS)의 생성을 감소시킵니다. ROS 수치가 감소하면 산화 환원 균형에 영향을 미쳐 AKR1CL2와 같은 산화 환원 민감성 효소의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소 억제제로 작용하여 뉴클레오타이드 생합성 및 세포 증식에 영향을 미칩니다. 이는 세포의 산화 환원 상태에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 AKR1CL2의 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
아우라노핀은 티오레독신 환원효소를 억제하여 세포의 산화 환원 상태를 변화시키는 금 함유 화합물입니다. 이 효소를 억제하면 AKR1CL2와 같은 산화 환원 민감성 단백질이 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 알데히드 탈수소 효소를 억제하여 아세트알데히드 대사에 영향을 미치고 세포 내 산화 환원 상태를 변화시킵니다. 이는 AKR1CL2와 같은 산화 환원 의존성 효소에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
메나디온은 산화 환원 순환을 일으켜 세포에서 ROS를 생성할 수 있는 합성 화합물입니다. 그 결과 산화 환원 환경이 변화하면 AKR1CL2와 같은 산화 환원 민감성 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||