또한 억제제인 LY294002, U0126, SB203580은 각각 PI3K, MEK1/2, p38 MAPK를 억제하여 2310008M10Rik을 간접적으로 상향 조절함으로써 2310008M10Rik이 활성화되는 경로로 신호 흐름을 재지정하거나 부정적인 조절을 제거할 수 있을 것으로 예상됩니다. cAMP 유사체 8-Bromo-cAMP는 PKA를 활성화하고 인산화를 통해 2310008M10Rik의 활성을 잠재적으로 강화함으로써 포스콜린과 같은 역할을 합니다. BIM I은 PKC 동형체를 선택적으로 억제함으로써 2310008M10Rik 관련 경로로 신호를 리디렉션하거나 부정적인 PKC 매개 조절을 해제하여 2310008M10Rik의 활성을 강화할 수 있습니다. 마지막으로 제니스테인은 티로신 키나아제 억제를 통해 2310008M10Rik에 대한 부정적인 조절을 완화하여 활성을 증가시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 2310008M10Rik의 발현 수준에 직접적인 영향을 미치거나 단백질에 직접 결합할 필요 없이 2310008M10Rik의 기능적 활성을 향상시키기 위해 뚜렷하면서도 서로 연결된 신호 경로를 통해 작용합니다.2310008M10Rik 활성화제는 특정 세포 내 신호 경로를 통해 2310008M10Rik의 기능을 간접적으로 향상시키는 다양한 화학 화합물을 포함합니다. 포스콜린 및 8-브로모-cAMP와 같은 화합물은 세포 내 cAMP 수준을 향상시켜 PKA를 활성화하고, 이후 2310008을 포함한 다운스트림 표적을 인산화 및 활성화할 수 있습니다. 2310008M10Rik 활성제의 특이성과 특성을 고려할 때, 이러한 화합물은 고유 신호 경로에 영향을 주어 2310008M10Rik의 활동을 간접적으로 증강시키는 것으로 제안됩니다. 포스콜린과 8-브로모-cAMP는 세포 내 cAMP를 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는데, 이는 2310008M10Rik의 인산화 및 잠재적 활성화에 기여할 수 있으며, cAMP 반응 경로와 연결될 경우 2310008M10Rik의 인산화에 기여할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. PKC의 활성화는 2310008M10Rik을 포함한 표적 단백질의 인산화를 유도하여 번역 후 변형을 통해 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 칼슘 이오노포어입니다. 칼슘이 증가하면 칼모둘린 의존성 키나아제가 활성화되어 인산화되거나 칼슘 의존성 신호 경로에서 다른 단백질과의 상호 작용에 영향을 미쳐 2310008M10Rik을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
녹차에서 발견되는 폴리페놀인 EGCG는 키나아제와 관련된 신호 전달 경로를 포함한 다양한 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. 2310008M10Rik을 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제하여 2310008M10Rik의 활성을 간접적으로 증가시킴으로써 2310008M10Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P는 G 단백질 결합 수용체를 통해 작용하여 하류 키나아제를 활성화하는 생리 활성 지질입니다. 이러한 활성화는 S1P에 의해 조절되는 신호 전달 경로에 통합되어 2310008M10Rik의 활성을 향상시킬 수 있는 인산화 사건으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 부정적인 피드백 루프를 감소시켜 2310008M10Rik을 포함한 PI3K 경로의 하류 또는 경로 내 단백질의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 억제제로서 세포 신호를 p38 MAPK 의존 경로에서 2310008M10Rik이 관여하는 경로로 이동시켜 2310008M10Rik의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-브로모-cAMP는 세포 투과성 cAMP 유사체로 PKA를 활성화하여 인산화 작용을 유도합니다. cAMP를 모방함으로써 인산화 의존적 활성화를 촉진하거나 다른 신호 분자와의 상호 작용을 변경하여 2310008M10Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 이오노마이신과 유사하게 세포 내 칼슘을 증가시키는 칼슘 이오노포어입니다. 칼슘 수치가 상승하면 칼슘 의존성 단백질과 경로가 활성화되어 인산화 또는 기타 조절 메커니즘을 통해 2310008M10Rik의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM I은 PKC의 특정 억제제입니다. 특정 PKC 동형체를 억제함으로써 PKC가 단백질에 미치는 부정적인 조절 효과를 줄이거나 2310008M10Rik과 관련된 경로를 통해 신호 흐름을 재지정함으로써 2310008M10Rik의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. |