1600016N20Rik 유전자에 의해 코딩되는 단백질의 화학적 억제제는 PI3K/Akt 신호 전달 경로 내의 다양한 개입 지점을 통해 그 활성을 조절하는 데 효과적일 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 이 경로의 상류 개시제인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 직접 억제제입니다. 이 두 물질을 억제하면 신호 전달 체계의 중심이 되는 키나아제인 Akt의 인산화가 감소합니다. 결과적으로 이 경로의 하류 표적인 1600016N20Rik에 의해 암호화되는 단백질은 필요한 인산화 신호가 부족해져 활성이 감소합니다. 마찬가지로 MK-2206은 Akt를 직접적으로 억제하여 Akt 자체뿐만 아니라 1600016N20Rik 단백질을 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 방지합니다. 반면에 라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 주요 다운스트림 이펙터인 mTOR를 표적으로 삼아 억제합니다. 따라서 라파마이신에 의한 억제는 일반적으로 1600016N20Rik 단백질의 활성화를 포함하는 다운스트림 신호 전달을 억제합니다.
다사티닙은 PI3K/Akt 경로에 영향을 미칠 수 있는 티로신 키나아제를 광범위하게 표적으로 하며, 더 나아가 1600016N20Rik 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 한편, SB203580 및 SP600125와 같은 억제제는 PI3K/Akt 경로와 교차하여 복잡한 신호 교류를 통해 1600016N20Rik으로 코딩된 단백질의 활성을 조절할 수 있는 MAP 키나아제 경로(각각 p38 MAP 키나아제 및 JNK)를 방해하는 약물입니다. 또한 MEK1/2의 선택적 억제제인 PD98059와 U0126은 ERK 경로의 활성화를 감소시키는 작용을 합니다. ERK 경로는 PI3K/Akt 경로에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 경로이며, 이 경로를 억제하면 1600016N20Rik 단백질의 기능 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 비신돌릴말레이미드 I과 스타우로스포린은 각각 단백질 키나아제 C(PKC)와 광범위한 단백질 키나아제를 억제합니다. 이러한 다양한 키나아제 세트는 다양한 시점에 PI3K/Akt 경로를 조절하여 1600016N20Rik 단백질의 기능에 중요한 인산화 및 활성화 신호를 제한함으로써 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 1600016N20Rik이 PI3K/Akt 신호 경로의 일부라는 점을 고려할 때, Wortmannin에 의한 PI3K의 억제는 Akt 활성화의 감소로 이어지고, 이는 다시 1600016N20Rik을 포함한 다운스트림 표적의 인산화와 활동을 억제할 것입니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 효소의 ATP 결합 부위에 직접 결합하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 1600016N20Rik의 상류에 있는 Akt의 인산화 및 활성화를 방지합니다. 그 결과 1600016N20Rik의 활동에 필요한 신호 캐스케이드를 방해하여 1600016N20Rik의 기능을 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 하류 구성 요소인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 특이적으로 억제합니다. 1600016N20Rik의 활성은 이 경로를 통해 전달되는 신호에 의존하기 때문에 라파마이신으로 유도된 mTOR 억제는 경로의 다운스트림 신호를 방해하여 1600016N20Rik의 기능을 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. p38 MAP 키나아제 경로는 1600016N20Rik의 조절에 관여하는 PI3K/Akt 경로와 교차할 수 있습니다. 따라서 SB203580에 의한 p38 MAP 키나아제의 억제는 이러한 경로 간의 약화된 교차 작용을 통해 1600016N20Rik의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK 경로의 상류 활성화 인자인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. PD98059에 의해 MEK를 억제하면 ERK 경로 활동이 감소하여 잠재적으로 PI3K/Akt 경로에 미치는 조절 영향력을 감소시키고 1600016N20Rik 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK1/2의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 PI3K/Akt 경로에 영향을 줄 수 있는 ERK 매개 신호 이벤트를 줄임으로써 1600016N20Rik의 기능적 억제를 간접적으로 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 계열의 일부인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 PI3K/Akt 경로에 대한 조절 효과를 가질 수 있으며, 따라서 SP600125에 의한 JNK 억제는 PI3K/Akt 경로를 통한 신호 전달을 감소시켜 1600016N20Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 티로신 키나제 억제제로서 PI3K/Akt 경로와 상호 작용하는 키나제를 억제할 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 다사티닙은 이 경로 내에서 인산화 및 활성화를 감소시켜 1600016N20Rik의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206은 PI3K/Akt 경로에서 중심적인 역할을 하는 AKT의 알로스테릭 억제제입니다. MK-2206에 의한 AKT의 억제는 1600016N20Rik과 같은 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 직접적으로 감소시켜 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력하고 선택적인 억제제로, PI3K/Akt 경로를 조절할 수 있습니다. 비신돌릴말레이마이드 I에 의한 PKC 억제는 PI3K/Akt 경로의 활성을 감소시킴으로써 1600016N20Rik을 간접적으로 억제할 수 있습니다. |