Shank 3抗体(E-1): sc-377470

Shank/ProSAPファミリーのSH3とmultiple ankyrin repeatドメイン1-3（Shank1-3）は、シナプス後密度（PSD）の分子足場である。PSDは興奮性シナプスのシナプス後細胞膜の下にある電子密度の高い構造で、シナプス前神経伝達物質放出部位の反対側にあるグルタミン酸受容体を固定し、集積させている。シャンクタンパク質にはPDZモジュラードメインがあり、イオンチャネル、受容体、シグナル伝達酵素、細胞接着分子のシナプス局在を調整している。PDZドメインは、標的タンパク質のC末端にある保存された配列モチーフを認識することにより、タンパク質間相互作用を仲介する。ShankはβPIXとPAKをスパインに動員してシナプス後構造を制御し、NMDA受容体および向性代謝性グルタミン酸受容体複合体と相互作用する。Shankファミリーの転写スプライスバリエーションは、成体および発達中の脳のPSDにおけるShank相互作用タンパク質のスペクトルに影響を与え、正常な発達を保証している。

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Shank 3抗体(E-1) 参考文献:

1. シナプス足場タンパク質SHANK3をコードする遺伝子の変異は、自閉症スペクトラム障害と関連している。  |  Durand, CM., et al. 2007. Nat Genet. 39: 25-7. PMID: 17173049
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3. ヒトSHANK3 mRNAの3'-UTRに対するアンチセンスオリゴヌクレオチドによるSHANK3レベルの上昇。  |  Stirmlinger, N., et al. 2023. Nucleic Acid Ther. 33: 58-71. PMID: 36355061
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9. Shank3変異マウスにおけるHCNチャネル異常の是正による視床皮質回路の機能障害の回復。  |  Guo, B., et al. 2024. Cell Rep Med. 5: 101534. PMID: 38670100
10. SHANK3の枯渇は、KRAS変異癌においてERKシグナルの過剰放出と細胞死を引き起こす。  |  Lilja, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 8002. PMID: 39266533

好ましい Shank 3 抗体は Shank 3 抗体である (C-4): sc-377088.