ZCWPW2阻害剤には、ZCWPW2が関与する複雑なエピジェネティック機構を標的とすることにより、ZCWPW2の機能的活性を阻害する様々な化合物が含まれる。例えば、Bisindolylmaleimide Iは、特異的なPKC阻害剤として、ZCWPW2のリン酸化依存的制御を減弱させ、それによってヒストン修飾の文脈における活性を低下させる。同様に、トリコスタチンA、スベロイルアニリドヒドロキサム酸、モセチノスタット、MS-275、ロミデプシン、パノビノスタット、チダミドのようなHDAC阻害剤は、ヒストンのアセチル化を増加させ、ZCWPW2のクロマチン結合能を破壊する可能性がある。この障害により、ZCWPW2が特定のヒストンマークを認識する能力が阻害され、その結果、遺伝子制御過程におけるZCWPW2の役割が低下する。さらに、5-アザシチジン、RG 108、5-アザ-2′-デオキシシチジン、SGI-1027のようなDNAメチル化酵素阻害剤はDNAの低メチル化を誘導し、ZCWPW2がクロマチン関連機能のために依存しているメチル化の状況を変化させる。
これらの化合物のZCWPW2に対する阻害作用は、ZCWPW2の活性の基本であるクロマチン状態を調節する能力に根ざしている。DNAメチル化酵素阻害剤は、DNAのメチル化を低下させることによって、ZCWPW2が作用するエピジェネティックな状況に挑戦し、メチル化されたDNAやヒストンと効果的に相互作用する能力を低下させる。このようにZCWPW2がエピジェネティックなマークを認識できなくなることは、遺伝子発現制御に対する下流の影響の連鎖を引き起こす可能性があるため、極めて重要である。PKC、HDAC、DNAメチルトランスフェラーゼのような主要なエピジェネティック調節因子を標的とするこれらの阻害剤の複合作用は、クロマチンダイナミクスと遺伝子発現に対するZCWPW2の影響力の低下に総合的に寄与する。このような間接的でありながら特異的なメカニズムにより、これらの化合物は、ZCWPW2の発現や翻訳を直接変化させることなく、本来の生物学的文脈におけるZCWPW2の機能的活性を効果的に損なう。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
この化合物は、プロテインキナーゼC(PKC)の強力かつ特異的な阻害剤である。ZCWPW2は、PKCシグナル伝達によって制御されるヒストン修飾プロセスに関与していることが示唆されている。ビスインドリルマレイミドによるPKCの阻害は、ZCWPW2の機能を維持するために重要なリン酸化事象を減少させることで、ZCWPW2の活性を低下させることになる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤である。ZCWPW2がクロマチン修飾に関与していることを踏まえると、HDAC活性を阻害することでアセチル化レベルが上昇し、その結果、クロマチン状態が変化し、ZCWPW2が標的ヒストンに結合する能力が低下する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この化合物はDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。DNAの低メチル化をもたらし、潜在的にはクロマチンの構造とヒストン標識の読み取りに関与するZCWPW2の結合能力を変化させ、その結果としてその機能活性を低下させます。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイランヒド酸は、ヒストンアセチル化レベルを増加させる可能性がある別のHDAC阻害剤であり、ZCWPW2とクロマチンとの相互作用を妨害し、ヒストン標識認識に関連するその活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットはクラスIのHDAC阻害剤であり、クロマチン構造と機能に変化をもたらすだろう。これは、ZCWPW2がヒストン標的と相互作用する能力を低下させる可能性がある。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275は選択的HDAC阻害剤である。ヒストンのアセチル化パターンを変化させることで、ZCWPW2のクロマチン結合様式に影響を与え、遺伝子制御における役割を低下させる可能性が高い。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108はDNAメチル化酵素を阻害し、DNAの脱メチル化を引き起こす。このDNAメチル化状態の変化は、ZCWPW2のクロマチン結合とその関連機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤として、5-アザ-2′-デオキシシチジンはDNAの低メチル化を誘導し、クロマチンコンテキストとZCWPW2の結合部位を破壊し、その機能的活性を低下させると考えられる。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
ロミデプシンはHDAC阻害剤であり、アセチル化パターンを変化させることでZCWPW2のクロマチン相互作用を破壊し、その機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットは強力な汎HDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化に広く影響を与え、ZCWPW2のクロマチン関連活性を低下させる可能性がある。 |