Inhibiteurs ZCWPW2
Les inhibiteurs courants du ZCWPW2 comprennent, sans s'y limiter, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9 et le Mocetinostat CAS 726169-73-9.
Les inhibiteurs de ZCWPW2 englobent une variété de composés chimiques qui entravent l'activité fonctionnelle de ZCWPW2 en ciblant les mécanismes épigénétiques complexes dans lesquels cette protéine est impliquée. Par exemple, le Bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur spécifique de la PKC, pourrait atténuer la régulation de ZCWPW2 en fonction de la phosphorylation, réduisant ainsi son activité dans le contexte de la modification des histones. De même, les inhibiteurs d'HDAC tels que la trichostatine A, l'acide suberoylanilide hydroxamique, le mocetinostat, le MS-275, la romidepsine, le panobinostat et le chidamide entraînent une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui peut perturber la capacité de ZCWPW2 à se lier à la chromatine. Cette perturbation entrave la capacité de ZCWPW2 à reconnaître des marques d'histone spécifiques, ce qui diminue son rôle dans les processus de régulation des gènes. En outre, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Azacytidine, le RG 108, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine et le SGI-1027 induisent une hypométhylation de l'ADN, ce qui modifie le paysage de méthylation dont dépend ZCWPW2 pour ses fonctions associées à la chromatine.
L'impact de l'inhibition de ces composés sur ZCWPW2 est dû à leur capacité à moduler l'état de la chromatine, qui est fondamental pour l'activité de ZCWPW2. En provoquant une hypométhylation de l'ADN, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase remettent en cause le contexte épigénétique dans lequel ZCWPW2 opère, diminuant ainsi sa capacité à interagir efficacement avec l'ADN méthylé et les histones. Cette interférence avec la reconnaissance des marques épigénétiques par ZCWPW2 est cruciale car elle peut entraîner une cascade d'effets en aval sur la régulation de l'expression des gènes. Les actions combinées de ces inhibiteurs, qui ciblent des modulateurs épigénétiques clés tels que la PKC, les HDAC et les ADN méthyltransférases, contribuent collectivement à réduire l'influence de ZCWPW2 sur la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes. Grâce à ces mécanismes indirects mais spécifiques, ces composés chimiques altèrent efficacement l'activité fonctionnelle de ZCWPW2 dans son contexte biologique d'origine, sans modifier directement son expression ou sa traduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur puissant et spécifique de la protéine kinase C (PKC). ZCWPW2 a été impliqué dans les processus de modification des histones qui sont à leur tour régulés par la signalisation de la PKC. L'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I entraînerait donc une diminution de l'activité de ZCWPW2 en réduisant les événements de phosphorylation qui sont essentiels à sa fonction. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Étant donné le rôle de ZCWPW2 dans la modification de la chromatine, l'inhibition de l'activité des HDAC pourrait entraîner une augmentation des niveaux d'acétylation, modifiant ainsi l'état de la chromatine et diminuant la capacité de ZCWPW2 à se lier à ses cibles histones. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Il entraîne une hypométhylation de l'ADN, modifiant potentiellement le paysage chromatinien et la capacité de liaison de ZCWPW2, qui est impliqué dans la lecture des marques d'histone, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un autre inhibiteur d'HDAC qui augmenterait les niveaux d'acétylation des histones, perturbant potentiellement l'interaction de ZCWPW2 avec la chromatine et diminuant son activité liée à la reconnaissance des marques d'histones. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC de classe I, ce qui entraînerait des modifications de la structure et de la fonction de la chromatine. Cela pourrait diminuer la capacité de ZCWPW2 à interagir avec ses cibles histoniques. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur sélectif d'HDAC. En modifiant les schémas d'acétylation des histones, il est probable qu'il affecte le paysage de liaison à la chromatine pour ZCWPW2, diminuant ainsi son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN. Cette altération de l'état de méthylation de l'ADN peut avoir un impact sur la liaison de ZCWPW2 à la chromatine et sur ses fonctions associées. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine induit une hypométhylation de l'ADN qui peut perturber le contexte chromatinien et les sites de liaison de ZCWPW2, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'HDAC qui pourrait perturber les interactions chromatiniennes de ZCWPW2 en modifiant les schémas d'acétylation, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur de pan-HDAC qui affecterait largement l'acétylation des histones et réduirait potentiellement l'activité associée à la chromatine de ZCWPW2. | ||||||