Os inibidores da ZCWPW2 englobam uma variedade de compostos químicos que impedem a atividade funcional da ZCWPW2, visando os intrincados mecanismos epigenéticos em que esta proteína está envolvida. Por exemplo, a Bisindolilmaleimida I, como inibidor específico da PKC, pode atenuar a regulação dependente da fosforilação da ZCWPW2, reduzindo assim a sua atividade no contexto da modificação das histonas. Do mesmo modo, os inibidores da HDAC, como a tricostatina A, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida, o mocetinostato, o MS-275, a romidepsina, o panobinostato e a chidamida, conduzem a um aumento da acetilação das histonas, o que pode perturbar a capacidade de ligação da ZCWPW2 à cromatina. Esta perturbação impede a capacidade da ZCWPW2 de reconhecer marcas específicas de histonas, diminuindo consequentemente o seu papel nos processos de regulação dos genes. Além disso, os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-Azacitidina, RG 108, 5-Aza-2′-Deoxicitidina e SGI-1027, induzem a hipometilação do ADN, alterando a paisagem de metilação de que a ZCWPW2 depende para as suas funções associadas à cromatina.
O impacto de inibição destes compostos na ZCWPW2 está enraizado na sua capacidade de modular o estado da cromatina, que é fundamental para a atividade da ZCWPW2. Os inibidores da DNA metiltransferase, ao provocarem a hipometilação do DNA, desafiam o contexto epigenético em que a ZCWPW2 opera, diminuindo assim a sua capacidade de interagir eficazmente com o DNA metilado e as histonas. Esta interferência no reconhecimento de marcas epigenéticas por parte da ZCWPW2 é crucial porque pode levar a uma cascata de efeitos a jusante na regulação da expressão genética. As acções combinadas destes inibidores, que visam os principais moduladores epigenéticos, como a PKC, as HDAC e as DNA metiltransferases, contribuem coletivamente para a redução da influência da ZCWPW2 na dinâmica da cromatina e na expressão genética. Através destes mecanismos indirectos mas específicos, estes compostos químicos prejudicam eficazmente a atividade funcional do ZCWPW2 no seu contexto biológico nativo, sem alterar diretamente a sua expressão ou tradução.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor potente e específico da proteína quinase C (PKC). O ZCWPW2 tem sido implicado em processos de modificação de histonas que, por sua vez, são regulados pela sinalização da PKC. A inibição da PKC pela Bisindolilmaleimida I conduziria, portanto, a uma diminuição da atividade da ZCWPW2, reduzindo os eventos de fosforilação que são críticos para a sua função. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Dado o papel do ZCWPW2 na modificação da cromatina, a inibição da atividade da HDAC pode resultar num aumento dos níveis de acetilação, alterando assim o estado da cromatina e diminuindo a capacidade do ZCWPW2 de se ligar aos seus alvos histónicos. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto é um inibidor da DNA metiltransferase. Leva à hipometilação do ADN, alterando potencialmente a paisagem da cromatina e a capacidade de ligação do ZCWPW2, que está envolvido na leitura de marcas de histonas, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida é outro inibidor da HDAC que aumentaria os níveis de acetilação das histonas, perturbando potencialmente a interação do ZCWPW2 com a cromatina e diminuindo a sua atividade relacionada com o reconhecimento de marcas de histonas. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato é um inibidor de HDAC de classe I, o que levaria a alterações na estrutura e função da cromatina. Isto poderia diminuir a capacidade do ZCWPW2 de interagir com os seus alvos de histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 é um inibidor seletivo da HDAC. Ao alterar os padrões de acetilação das histonas, é provável que afecte a paisagem de ligação da cromatina ao ZCWPW2, diminuindo assim o seu papel na regulação dos genes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG 108 inibe as metiltransferases do ADN, levando à desmetilação do ADN. Esta alteração no estado de metilação do ADN pode afetar a ligação da ZCWPW2 à cromatina e as suas funções associadas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Como inibidor da metiltransferase do ADN, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina induz a hipometilação do ADN, o que pode perturbar o contexto da cromatina e os locais de ligação da ZCWPW2, reduzindo a sua atividade funcional. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina é um inibidor da HDAC que pode perturbar as interações da cromatina do ZCWPW2 através da alteração dos padrões de acetilação, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato é um potente inibidor pan-HDAC que afectaria amplamente a acetilação das histonas e reduziria potencialmente a atividade do ZCWPW2 associada à cromatina. |