WFIKKN2阻害剤は、WFIKKN2として知られるタンパク質を特異的に標的とし、その活性を調節するために設計・開発された化合物の一群を指す。このタンパク質はWFDC(WAP four-disulfide core)ドメイン含有タンパク質ファミリーのメンバーであり、様々な細胞内プロセスの制御に重要な役割を果たしている。WFIKKN2の阻害剤の開発は、主にその生物学的機能と様々な生理学的背景における意味をより深く理解することを目的としている。
WFIKKN2阻害剤は通常、WFIKKN2タンパク質に選択的に結合することによってその効果を発揮し、それによってその正常な機能を阻害する。これらの阻害剤の作用機序は、タンパク質とその結合パートナーとの相互作用を破壊するか、またはその構造コンフォメーションを変化させることを含み、細胞プロセスに下流の影響を及ぼす可能性がある。WFIKKN2阻害剤の設計と合成には、多くの場合、計算モデリング、構造活性相関研究、ハイスループットスクリーニング法などのアプローチを利用して、タンパク質の構造と機能を徹底的に理解することが必要である。WFIKKN2の活性を選択的に調節することにより、その特異的な機能を解明し、様々な生物学的背景にどのように寄与しているのかを明らかにすることを目指している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
イマチニブはBCR-ABLキナーゼを阻害し、チロシン残基のリン酸化を阻害し、慢性骨髄性白血病における下流のシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはマルチキナーゼ阻害剤で、VEGFRおよびRAFキナーゼを阻害することにより腫瘍の血管新生を阻害し、癌における細胞増殖と血管形成を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを標的とし、リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害することで、非小細胞肺癌の細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ベムラフェニブは、変異型BRAF(V600E)キナーゼを選択的に阻害し、この変異を有するメラノーマにおけるMAPKシグナル伝達経路の構成的活性化を停止させる。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブはPARP阻害剤であり、BRCA変異癌細胞におけるDNA修復を阻害し、DNA損傷の蓄積と細胞死を引き起こす。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、細胞の成長と増殖の重要な調節因子であるmTORを阻害することで、腎細胞癌のような特定の癌の進行を遅らせる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBCR-ABLやその他のキナーゼを標的とし、慢性骨髄性白血病(CML)や急性リンパ芽球性白血病(ALL)における白血病細胞の増殖と生存を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFRとHER2キナーゼの両方を阻害し、HER2陽性乳癌細胞のシグナル伝達経路を破壊し、細胞増殖抑制をもたらす。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはB細胞のBTKキナーゼを標的とし、B細胞受容体のシグナル伝達を遮断し、慢性リンパ性白血病などのB細胞性悪性腫瘍の生存を阻害する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6を阻害し、ホルモン受容体陽性乳癌の細胞周期を停止させ、細胞の増殖と腫瘍の成長を阻止する。 | ||||||