Vmn2r120阻害剤は、Vmn2r120レセプターと選択的に相互作用することができる明確な分子特性を持つニッチなカテゴリーの化合物である。これらの受容体は化学感覚系の一部であり、一般的にフェロモンの検出に関与している。フェロモンは、同じ種の個体間でシグナルを伝達する化学物質である。Vmn2r120レセプターは複雑な感覚メカニズムの一部として作動し、特定のリガンド(標的タンパク質に結合することでシグナルを発する分子)に結合することで、細胞内で生化学的事象のカスケードを開始する。Vmn2r120の阻害剤は、この受容体に結合し、その天然のリガンドが付着するのをブロックするように設計されており、リガンド結合時に通常活性化されるはずのシグナル伝達経路を効果的に遮断する。
Vmn2r120阻害剤の化学構造は、多くの場合、Vmn2r120受容体に対する高い親和性と、受容体の結合ポケットに密接にマッチするコンフォメーションを可能にする特異的な官能基によって特徴づけられる。このため、これらの阻害剤は、リガンドと受容体の自然な相互作用を妨げるという役割において効果的であることが保証される。このような化合物の開発には、受容体の構造とリガンド結合を支配する分子動力学の詳細な研究が必要である。研究者たちは、阻害剤が受容体とどのように相互作用するかを原子レベルで予測するために、コンピューター支援薬物設計を含む様々な技術を駆使している。さらに、Vmn2r120阻害剤の特異性は非常に重要であり、他のV2Rサブタイプや関連性のないタンパク質に影響を与えることなく、この特定の受容体に結合する能力を決定するからである。これらの阻害剤が精密に作られているのは、分子認識に対する深い理解と、生体システム内での分子の複雑なダンスを支配する生化学の原理を反映している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPK/ERKシグナル伝達経路の上流にあるRafキナーゼの強力かつ選択的な阻害剤である。GW5074によるRafキナーゼの阻害は、この経路の活性化を妨げ、MAPK/ERKシグナル伝達に関与している場合、Vmn2r120の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K/AKT経路を遮断します。この経路が制御する細胞プロセスにVmn2r120が関与している場合、Vmn2r120の機能に間接的に影響する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤です。MEKを阻害することで、PD98059は経路を抑制し、このシグナル伝達カスケード内で機能している場合、Vmn2r120に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、Vmn2r120の機能に関連する可能性がある炎症反応経路に影響を与え、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho-associated protein kinase (ROCK) の選択的阻害剤です。 ROCKを阻害することで、Y-27632は細胞骨格のダイナミクスと細胞運動性を変化させることができます。これらのプロセスと関連している場合、Vmn2r120の機能に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKの活性を阻害することで、SP600125は転写因子経路を調節し、JNK媒介シグナル伝達事象に役割がある場合、Vmn2r120の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2は、srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。これらのチロシンキナーゼを標的とすることで、PP2は細胞増殖や分化に関与するシグナル伝達経路を阻害することができ、これらの経路の一部であるVmn2r120に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002は、上皮成長因子受容体(EGFR)キナーゼの選択的阻害剤です。EGFRシグナル伝達は、さまざまな細胞プロセスに不可欠であるため、Vmn2r120の機能とEGFR媒介シグナル伝達との間に何らかの関連性がある場合、WZ4002による阻害はVmn2r120の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphinは、BMPタイプI受容体のキナーゼ活性に作用することで、BMPシグナル伝達経路の阻害剤となります。この阻害は、BMPシグナル伝達経路に関与している場合、Vmn2r120に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)経路の阻害剤であり、これは細胞の成長と増殖に重要な役割を果たしています。ラパマイシンによるmTORの阻害は、Vmn2r120がこの経路に関与している場合、Vmn2r120の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||