SPEN アクチベーター
一般的なSPEN活性化剤としては、β-エストラジオールCAS 50-28-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジンCAS 320-67-2、レチノイン酸、オールトランスCAS 302-79-4、MS-275 CAS 209783-80-2が挙げられるが、これらに限定されない。
SPENアクチベーターとは、SPEN（Split Ends）タンパク質を調節する役割を持つことから、分子生物学や細胞研究の分野で注目されている特定の化学物質の一群を指す。SPENタンパク質は、ヒトではSHARP（SMRT and HDAC-associated repressor protein）としても知られ、多機能転写調節因子として機能する。SPENアクチベーターは、SPENタンパク質の活性に影響を与えるように設計された有機分子であり、その結果、遺伝子発現や細胞プロセスに大きな影響を与えることができる。
これらの活性化因子は通常、SPENタンパク質の特定の領域またはその関連パートナーに結合することによって機能し、その転写抑制活性を増強または抑制する構造変化をもたらす。この相互作用を通して、SPENアクチベーターは細胞内の遺伝子発現プロファイルを微調整することができる。研究者たちは、SPENアクチベーターが遺伝子制御に及ぼす作用の根底にあるメカニズムを理解することに特に興味を持っている。さらに、これらの化合物は、遺伝子制御とエピジェネティック修飾の複雑なネットワークの解読に役立っており、環境的な合図に対する細胞応答の複雑さに光を当てている。遺伝子発現を調節するSPEN活性化因子の能力は、基本的な生物学的プロセスを解明する上で貴重なツールとなり、細胞生物学や疾病メカニズムの理解の進展に貢献する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
天然エストロゲンであるエストラジオールは、SPENが抑制することが知られているエストロゲン受容体経路に関与することで、間接的にSPENの活性を高めることができる。エストラジオールがその受容体に結合すると、SPENの解離が起こり、標的遺伝子に対する抑制活性が高まる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させることで間接的にSPENを活性化し、クロマチン構造をより開いた状態にします。これにより、クロマチンの動態が変化し、SPENが標的遺伝子にアクセスしてその発現を抑制する能力が促進される可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジン（DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤）は、DNAの低メチル化をもたらし、間接的にSPEN活性を高める可能性があります。これは、DNAのメチル化が一般的に遺伝子サイレンシングと関連しているため、SPENが抑制する遺伝子の発現が潜在的に増加する可能性があるためです。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は、レチノイン酸受容体を介した遺伝子制御の役割を通じて、間接的にSPEN活性を高めることができます。SPENはこれらの受容体と相互作用することが知られており、レチノイン酸シグナル伝達に応答した遺伝子発現パターンを調節する可能性があります。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
クラスIヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるMS-275は、クロマチンをより開いた状態にすることで間接的にSPENの機能を強化し、標的ゲノム部位へのより良好なアクセスを可能にすることでSPENの遺伝子抑制活性を促進する可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるスベロイランシドヒドロキサム酸は、クロマチン構造を変化させることで間接的にSPENの活性を高めることができます。これにより、SPENが標的遺伝子とより効果的に相互作用できるようになり、遺伝子抑制におけるSPENの役割が促進される可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるバルプロ酸は、SPENによる標的遺伝子の抑制に適したクロマチン状態を促進することで、間接的にSPENの活性を高めることができます。これにより、SPENの調節機能の有効性を高める可能性があります。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $151.00 | 4 | |
G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるBIX-01294は、ヒストンメチル化パターンを変化させることで間接的にSPEN活性を高めることができます。これにより、クロマチンの動態に影響を与え、SPENの抑制作用に対する標的遺伝子のアクセス可能性を潜在的に高めることができます。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるRG108は、DNAメチル化を減少させることでSPENの活性を高めることができます。これにより、SPENが標的とするDNAメチル化によって通常抑制されている遺伝子がアップレギュレートされ、間接的にこれらの遺伝子に対するSPENの抑制作用が高まる可能性があります。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
モセチノスタット（ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤）は、ヒストンのアセチル化状態を修飾することで、間接的にSPENの活性を高めることができます。これにより、クロマチン構造の変化を通じて、SPENが標的遺伝子に結合し、その発現を抑制する能力が改善される可能性があります。 | ||||||