Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor の分子構造、CAS番号: 935693-62-2 (hydrate)
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 (CAS 935693-62-2 free base)
参考文献をチェックします (4)
別名:
BIX-01294
アプリケーション:
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitorは、BIX-01294三塩酸塩として知られるHMTase阻害剤です
CAS 番号:
935693-62-2 free base
純度:
>97%
分子量:
600
分子式:
C28H38N6O2•3HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
ヒストンリジンメチルトランスフェラーゼ阻害剤（BIX-01294）は、G9a（ヒストンリジンメチルトランスフェラーゼ（HMTase））阻害剤であり、特にG9aを介したH3K9me2（ヒストンH3リジン9のジメチル化）の生成を阻害することが示されている。H3K9me2のレベルは、Histone Lysine Methyltransferase Inhibitorを除去すると回復する。この分子はHMTaseの挙動を一過性に調節することを可能にし、遺伝子発現やクロマチン組織への影響を研究するツールを提供する。 Histone Lysine Methyltransferase InhibitorはEHMTの阻害剤である。
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 (CAS 935693-62-2 free base) 参考文献
- G9aヒストンメチルトランスフェラーゼの低分子阻害剤によるH3K9me2の逆転。 | Kubicek, S., et al. 2007. Mol Cell. 25: 473-81. PMID: 17289593
- 人工多能性幹細胞作製のための化学的および遺伝学的アプローチ。 | Shi, Y., et al. 2008. Cell Stem Cell. 2: 525-8. PMID: 18522845
- 定義された因子による多能性幹細胞の誘導は, 低分子化合物によって大きく改善される。 | Huangfu, D., et al. 2008. Nat Biotechnol. 26: 795-7. PMID: 18568017
- BIX-01294によって誘導されたオートファジーは, 一次繊毛の伸長を制御している。 | Shin, JH., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 460: 428-33. PMID: 25796328
- BIX-01294は体細胞核のエピジェネティック・リプログラミングを改善することにより, ブタのクローニング効率を高める。 | Huang, J., et al. 2016. Reproduction. 151: 39-49. PMID: 26604326
- BIX-01294は, GSDMEを介したパイロプトーシス誘導により, 胃がんにおける化学療法効果を増強した。 | Deng, BB., et al. 2020. Cell Biol Int. 44: 1890-1899. PMID: 32437063
- BIX-01294による上咽頭癌の化学感受性増強は, オートファジー誘導性パイロプトーシスに依存する。 | Li, Q., et al. 2020. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 52: 1131-1139. PMID: 33085742
- G9a阻害剤BIX-01294は, 上咽頭癌細胞においてオートファジー（自食作用）フラックスを阻害することにより細胞増殖を抑制する。 | Li, Q., et al. 2021. Invest New Drugs. 39: 686-696. PMID: 33387131
- EHMT2阻害剤BIX-01294は, びまん性大細胞型B細胞リンパ腫細胞において小胞体ストレスを介したアポトーシスとオートファジーを誘導する。 | Xu, L., et al. 2021. J Cancer. 12: 1011-1022. PMID: 33442400
- BIX-01294は, 幹性遺伝子の発現を阻害することにより, 大腸がんに対する化学療法の効果を増強する。 | Liu, S., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 590: 169-176. PMID: 34979318
の阻害剤である：
2310079F23Rik, 2810422O20Rik, 4632411B12Rik, 4832428D23Rik, 4930557A04Rik, 4933439F11Rik, Acatin, Ada1, AI931714, ANKHD1, ANKRD60, Arp, B630005N14Rik, BC067068, BEND4, Blood Group H2, BRUNOL4, C1orf25, C6orf81, CAF-1 p150, CBX6, CD92, CEM15, CG018, Chr-B, CMG1, Cochlin, Codanin-1, Cytokeratin 7, DCAMKL2, Dexras1, DLG5, Dlx-3, Dnmt3b, DRG2, EAP30, EG236663, EG385328, EG625424, EG625480, EG628705, EHMT, EHMT1, Elongin A2, ER81, FAM119A, FBXW18, FOXD3, FTSJ1, FTSJ3, FucT-IX, G9a, GLT8D3, GMAP-210_TRIP11, GRHL2, H2-M11, H2afb2, H2al2y, H60, Hbb-y, HBO1, HEMK2, HIGD1C, His-probe, Histone cluster 1 H1A, Histone cluster 1 H1D, Histone cluster 1 H4M, Histone cluster 2 H3B, Histone H1B, Histone H2A.F, Histone H2A.V, Histone H2B.S, Histone H3.3A, HMG-B3, HoxA1, HoxA13, HoxA4, HP1β, HP1BP3, HPA2a, HYAL6, Id2, Integrin αIIIb, IRF-2BP2, Khdc1a, KIAA1429, KRTAP8-2, Lce1g, LHX1, LHX8, LMCD1, LOC100039763, LOC100039799, LOC100040781, LOC100040962, LOC100041004, LOC100041102, LOC100041177, LRRC3, MAGE-E1, MAN2C1, MAP-2B, MASGP-BP, MBD3L4, MCART1, Menin, Mesogenin 1, METTL2, Mettl7a2-Higd1c, Mnt, MRGBP, MYSM1, NAT-13, Nlk, NSD2, NSUN5, NSUN5B, Oct-3A, Oct-4, OTC, p400, PCMTD1, PGs2_5730494M16Rik, PHF21B, POU2F3, PRDM15, PRDM8, PREP-1, PRR20A, PRR20C, PRR20D, PRR20E, PRSS55, PSD3, PSKH2, Rad21, RAI1, RAI15, RG9MTD1, Rhox2g, Rhox2h, Rhox3c, RNMT, SAMD4A, SET8, Siglec-5, Sir1, Six1, SMCHD1, Sox-2, Sox-22, Sox19, SPNS2, STELLA, SUHW4, SUV39H2, SUZ12, TADA2L, TBC1D24, TCEAL8, TET3, TGIF2, TM6SF2, TMEM108, Tomt, TOX3, TRIM5α, Trimethyl Histone H3, Trimethyl Histone H4, TRM61, TRRAP, TSPY9, TSPYL5, TSSC3, TSSK 5, UHRF1, USP9X, VE-cadherin-2, VPS72, WBSCR19, YTHDF2, ZFP39, ZFP40, ZFP433, ZFP57, ZFP59, ZFP61, Zfp71-rs1, ZFP712, ZFP719, Zic4, ZNF274, ZNF304, ZNF81, ZNF853, ZNHIT1, ZSCAN4B.のアクティベーター：
ALG14, ARHGEF10L, ARID3B, BAF53B, BCA3, BRPF3, BTBD8, BTF3, C15orf60, C1orf69, C1orf95, C3orf30, CAF-1 p150, CCDC61, CMTM2a, Cypt3, Dimethyl Histone H3, Dnmt3a, DPF1, DZIP3, EAF1, EG240038, EG245174, EG245263, EG245440, EG382275, EG625480, ELL2, Esa1, FGF-15, FLJ22763, glypican-3, Histone cluster 1 H2AN, Histone cluster 1 H2BD, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H3D, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 3 H2BB, Histone H1X, HoxD8, HP1γ, INTS4, JHDM1D, Josephin-3, Khdc1b, Krox-26, L3MBTL, LEUTX, LOC100040524, LOC100040885, LOC100041241, LOC441461, LOC646817, LOC728957, LOC729991, MBD3L2-5, Med19, METTL4, MIER3, MLLT6, Monomethyl Histone H4, MSL-1, NSD1, OC-3, OR5H1, OXNAD1, PADI6, periphilin 1, PHC1, PHF12, PHF20L1, PHF23, PLEKHA6, PRDM5, PRPF38B, PRX V, PWWP2B, RbAp46, RBM42, RIOK2, SAP 130, SCAND1, SEBOX, SETD6, SGS3, SNAPC 45, SPEN, SPT3, STH1, STOX1, SUV420H2, TAF II p135, TBX5, Tctex1D1, TDRD5, THAP10, TMEM147, UBN-2, USP18, UTX, WDR51A, WDR65, WIZ, ZBBX_FLJ23049, ZCWPW1, ZNF345, ZNF408, ZNF620, ZNF709, ZSCAN18.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor, 5 mg | sc-202651 | 5 mg | $148.00 |