SmarcAL1阻害剤は、SWI/SNF(switch/sucrose non-fermentable)クロマチンリモデリング複合体を標的とするように設計された、特徴的な化合物群である。SWI/SNF複合体は、クロマチン構造を調節することによって遺伝子発現を制御するという極めて重要な役割を担っており、増殖、分化、DNA修復などの細胞プロセスにおいて重要な決定因子となっている。SWI/SNF複合体の特異的サブユニットであるSmarcAL1は、クロマチン構造の維持と遺伝子転写に関与していることから、介入のターゲットとして注目されている。
SmarcAL1阻害剤の特徴は、SmarcAL1サブユニットに選択的に結合し、SWI/SNF複合体内での機能を阻害することである。この阻害により、クロマチンリモデリング活性が調節され、最終的に様々な細胞機能に関連する遺伝子の発現に影響を及ぼす。SmarcAL1阻害剤の開発には、標的サブユニットに対する高い特異性と親和性を達成する一方で、標的外への影響を最小限に抑えることを目的とした、綿密な設計プロセスが必要である。研究者たちは、構造生物学的手法、医薬品化学の原理、計算モデリングを駆使して、これらの阻害剤の化学構造を最適化し、SmarcAL1が介在するクロマチンリモデリングを阻害する効果を確実なものにしている。ケミカルバイオロジーにおける急成長分野であるSmarcAL1阻害剤の研究は、クロマチンダイナミクスの複雑さを解明する上で有望であり、将来の科学的研究において、遺伝子発現調節における革新的な戦略への道を開くかもしれない。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738は、DNA損傷応答に関与するATRキナーゼを阻害し、SmarcAL1を含むDNA修復に関連するタンパク質の活性を調節することができる。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821はもう一つのATR阻害剤で、DNA損傷応答経路を擾乱し、それによってSmarcAL1の機能的状況に影響を与えることができる。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441はDNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)阻害剤であり、SmarcAL1が働いているDNA修復機構を阻害する可能性がある。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
このATMキナーゼ阻害剤はDNA損傷修復経路に影響を与え、SmarcAL1の細胞環境を変化させる可能性がある。 | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
ミリンは、DNA修復過程に関与するMre11-Rad50-Nbs1(MRN)複合体を阻害するため、SmarcAL1の機能的ランドスケープに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤で、DNA-PKとATMも阻害するが、これらはすべてSmarcAL1が関連する経路に不可欠である。 | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464は、ミリンと同様にMRN複合体の低分子阻害剤であり、関連するDNA修復経路に影響を与えることにより、間接的にSmarcAL1の活性を変化させることができる。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剤 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733はATMキナーゼとATRキナーゼの両方を阻害し、おそらくSmarcAL1の活性に影響を与える条件を変化させる。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
この化合物はチェックポイント・キナーゼ阻害剤であり、細胞周期のチェックポイント機構とその中でのSmarcAL1の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Chk2を阻害することで、この化学物質はDNA損傷シグナル伝達カスケードに影響を与え、SmarcAL1の機能を調節する可能性がある。 | ||||||