BML-277 の分子構造、CAS番号: 516480-79-8
BML-277 (CAS 516480-79-8)
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アプリケーション:
BML-277はチェックポイントキナーゼ2阻害剤であり、T細胞のアポトーシスを阻害します
CAS 番号:
516480-79-8
純度:
≥98%
分子量:
363.8
分子式:
C20H14ClN3O2
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BML‐277は,チェックポイントキナーゼ2(Chk2)阻害剤としての役割が認められている化合物である。Chk2は細胞のDNA損傷応答機構における重要な酵素であり,DNA鎖切断により活性化される。BML‐277はChk2を阻害することにより,DNA損傷に対する細胞応答,特に細胞周期調節とゲノム安定性の維持の文脈で研究に利用されている。BML-277はChk2活性を調節することにより、細胞周期停止、DNA修復、アポトーシスに至る経路の切断を助ける。このことは,DNA損傷応答の調節を理解することが不可欠な腫瘍学研究において有用なツールとなる。この化合物は、がん細胞の修復機構の活性化を妨げるDNA損傷剤に焦点を当てた研究にも使用されている。
BML-277 (CAS 516480-79-8) 参考文献
- チェックポイントキナーゼ阻害剤：一連の2-アリールベンズイミダゾールのSARと放射線防護特性。 | Arienti, KL., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1873-85. PMID: 15771432
- マクロファージにおける細胞周期キナーゼCHEK2は, 黄色ブドウ球菌誘発肺炎に対する炎症反応を緩和する。 | Xie, F., et al. 2022. Exp Lung Res. 48: 53-60. PMID: 35075953
- CHK2の活性化は, 大腸癌におけるオキサリプラチン耐性の発現に寄与する。 | Hsieh, CC., et al. 2022. Br J Cancer. 127: 1615-1628. PMID: 35999268
の阻害剤である：
C-Nap1, Chk2, GEF-2, Histone H2AX, LOC643909, LOC646012, Rif1, SmarcAL1, translin, TSPYL1, utrophin.のアクティベーター：
4933412E24Rik, EphB1, Hus1, Rad18, RAD54L2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
BML-277, 10 mg | sc-200700 | 10 mg | $129.00 | |||
BML-277, 50 mg | sc-200700A | 50 mg | $482.00 |