Date published: 2025-9-7

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Ceralasertib (CAS 1352226-88-0)

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別名:
AZD6738 AZD 6738 AZD-6738 CHEMBL4285417
CAS 番号:
1352226-88-0
分子量:
412.50
分子式:
C20H24N6O2S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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Ceralasertib (CAS 1352226-88-0) 参考文献

  1. 細胞DNA損傷応答経路を標的とするセララセルチブとオラパリブの効果を調べるための数理モデル。  |  Pugh, K., et al. 2023. J Pharmacol Exp Ther. 387: 55-65. PMID: 37391224
  2. ATR阻害剤とCHK1阻害剤による慢性治療は, ヒト細胞の突然変異負荷を実質的に増加させない。  |  Casimir, L., et al. 2023. Mutat Res. 827: 111834. PMID: 37531716
  3. バイオマーカー主導の第 2 相アンブレラ試験:小細胞肺癌におけるオラパリブ単独療法およびセラセルチブ(AZD6738)との併用療法の臨床的有効性。  |  Park, S., et al. 2024. Cancer. 130: 541-552. PMID: 37843249
  4. エンテロウイルスA71感染に対する応答のプロテオームおよびリン酸化プロテオーム解析から, 抗ウイルスおよびウイルス複製に関する新規標的が明らかになった。  |  Lin, D., et al. 2023. Antiviral Res. 220: 105761. PMID: 37992763
  5. ATR阻害剤エリムセルティブは抗リンパ腫活性を示し, PI3K阻害剤コパンリシブと相乗効果を示す。  |  Sartori, G., et al. 2024. Br J Haematol. 204: 191-205. PMID: 38011941
  6. ATR/CHK1経路の標的阻害は, オラパリブに対する耐性を克服し, BRCA2MUT卵巣癌細胞におけるDNA損傷応答タンパク質の発現を調節する。  |  Biegała, Ł., et al. 2023. Sci Rep. 13: 22659. PMID: 38114660
  7. MGMT機能は, GBM治療のための神経膠腫幹細胞におけるDNA損傷剤とATR阻害剤の反応の違いを決定する。  |  Leong, VWS., et al. 2024. Neurooncol Adv. 6: vdad165. PMID: 38213834
  8. ATR阻害剤セラセルティブは, 腫瘍微小環境を制御することにより, がんチェックポイント免疫療法を増強する。  |  Hardaker, EL., et al. 2024. Nat Commun. 15: 1700. PMID: 38402224
  9. 新規ATR阻害剤M1774は複製タンパク質の過剰発現を誘導し, DNA標的抗癌剤と幅広い相乗効果を示す。  |  Jo, U., et al. 2024. Mol Cancer Ther. 23: 911-923. PMID: 38466804
  10. 多剤耐性トランスポーターであるP-gpとBCRPは, がん細胞におけるATR阻害剤セララセルチブの有効性を制限する。  |  Chen, XY., et al. 2024. Front Pharmacol. 15: 1400699. PMID: 38756373

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Ceralasertib, 10 mg

sc-507439
10 mg
$573.00