Sdt阻害剤
一般的な Sdt 阻害剤には、タモキシフェン CAS 10540-29-1、ICI 182,780 CAS 129453-61-8、MD V3100 CAS 915087-33-1、ラロキシフェン CAS 84449-90-1、ゲフィチニブ CAS 184475-35-2などがある。
SDPR阻害剤は、分子生物学および細胞シグナル伝達研究の分野で注目されている特殊な化学化合物に属します。SDPR（血清除去反応タンパク）は、アクチンフィラメントの動態、細胞膜の再構築、細胞接着など、さまざまな細胞プロセスに関与する細胞骨格タンパク質です。SDPR阻害剤という用語は、SDPRを標的として選択的にその活性を調節するように綿密に設計された分子群を指します。これらの阻害剤は、研究室での研究に欠かせないツールであり、研究者はこの阻害剤を用いて、SDPRに関連する複雑な分子機能や細胞プロセスを調査することができます。
SDPR阻害剤は通常、SDPRとアクチンフィラメント、細胞膜成分、または他の細胞タンパク質との相互作用を妨害することで機能し、それによって細胞形態、運動性、および膜動態のさまざまな側面におけるSDPRの役割に影響を与えます。この干渉は、細胞骨格の組織化、膜構造、細胞接着の変化につながり、細胞の挙動や機能のさまざまな側面に影響を及ぼす可能性があります。研究者たちは、細胞内のSDPRの生理学的役割と分子相互作用を理解するためにSDPR阻害剤を使用し、細胞骨格のダイナミクス、膜のリモデリング、細胞シグナル伝達に関わる基本的なメカニズムの理解を深めることを目指しています。 SDPR阻害剤の研究を通じて、科学者たちは細胞プロセス、細胞骨格の制御、さらに幅広い細胞生物学分野の複雑性を解明しようとしており、細胞が構造的完全性を維持し、細胞外のシグナルに反応する方法についての知識の向上に貢献しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
タモキシフェンは、エストロゲン受容体への結合においてエストロゲンと競合する選択的エストロゲン受容体調節因子（SERM）です。特に乳がん細胞において、エストロゲン依存性転写を阻害します。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
ICI 182,780（フルベストラント）は、エストロゲン受容体拮抗剤として作用する純粋な抗エストロゲン剤であり、受容体の分解を促します。 これにより、エストロゲンシグナル伝達と転写活性が阻害されます。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
エンザルタミドはアンドロゲン受容体拮抗薬で、アンドロゲンの受容体への結合を阻害する。これにより、前立腺癌細胞におけるアンドロゲン依存性の転写が阻害される。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
ラロキシフェンもまた、エストロゲン受容体の機能を阻害するSERMである。様々な組織において、エストロゲン依存性の転写を選択的に調節する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。EGFRシグナル伝達を阻害することにより、癌細胞における下流の転写事象を抑制する。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
エルロチニブもゲフィチニブと同様の働きをするEGFR阻害剤で、受容体のリン酸化と下流のシグナル伝達を阻害することにより、EGFR主導の転写を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFおよびVEGF受容体を標的とするマルチキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、癌における転写と血管新生を制御するシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、慢性骨髄性白血病（CML）に関与するBCR-ABLおよびその他のチロシンキナーゼを阻害する。キナーゼ活性を阻害することにより、CML細胞の異常な転写と増殖を阻止する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MAPKシグナル伝達経路を阻害するMEK阻害剤である。転写因子のリン酸化を低下させ、その活性化と下流の遺伝子発現を制限する。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはB細胞悪性腫瘍に用いられるブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤である。イブルチニブは、B細胞受容体を介する転写と生存に重要なBTKシグナル伝達を阻害する。 | ||||||