Sdt 抑制因子
常见的Sdt抑制剂包括但不限于他莫昔芬（Tamoxifen）CAS 10540-29-1、ICI 182,780 CAS 129453-61-8、MD V3100 CAS 915087-33-1、雷洛昔芬 CAS 84449-90-1和吉非替尼 CAS 184475-35-2。
信号依赖性转录（SDT）抑制剂作为一种化学类别，包含一系列具有共同特征的化合物：能够干扰细胞内的转录过程。这些抑制剂旨在调节控制基因表达的复杂机制，最终控制特定蛋白质的合成。SDT抑制剂在转录级联的不同水平发挥作用，通过靶向关键分子来破坏或微调转录输出。它们在基础研究和药物开发领域都引起了广泛关注，因为它们阐明了细胞调控的复杂性，并为新的策略铺平了道路。
SDT抑制剂机制的核心在于它们能够与参与转录调控的关键分子成分相互作用。这些化合物可以影响转录因子，而转录因子是结合DNA并促进或抑制特定基因转录的关键蛋白质。SDT抑制剂还可以作用于调节酶，如激酶或磷酸酶，这些酶可以调节转录因子的活性。通过操纵这些分子相互作用，SDT抑制剂可以增强或抑制基因表达，从而影响细胞行为。SDT抑制剂的多功能性使其成为探索细胞过程的重要工具，使研究人员能够剖析单个基因和通路的作用。它们的应用领域不仅包括基因调控研究、细胞信号传导研究，还包括开发用于剖析复杂生物过程的分子探针。总之，SDT抑制剂是一类化学性质多样的化合物，不仅有望用于干预，还有望增进我们对基因表达和细胞调控的基本理解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），可与雌激素竞争结合雌激素受体。它抑制雌激素依赖性转录，特别是在乳腺癌细胞中。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
ICI 182,780，又称氟维斯群，是一种纯抗雌激素，可作为雌激素受体拮抗剂，导致受体降解。这破坏了雌激素信号传导和转录活性。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
恩杂鲁胺是一种雄激素受体拮抗剂，可阻断雄激素与受体的结合。从而抑制前列腺癌细胞中依赖雄激素的转录物。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
雷洛昔芬是另一种干扰雌激素受体功能的 SERM。它能选择性地调节各种组织中依赖于雌激素的转录物。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体的信号转导，它可以抑制癌细胞的下游转录物事件。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
厄洛替尼是另一种表皮生长因子受体抑制剂，其作用与吉非替尼类似，通过干扰受体磷酸化和下游信号转导来阻断表皮生长因子受体驱动的转录物。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种针对 RAF 和血管内皮生长因子受体的多激酶抑制剂。通过抑制这些激酶，它可以破坏调控癌症转录物和血管生成的信号通路。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼能抑制 BCR-ABL 和其他参与慢性髓性白血病（CML）的酪氨酸激酶。通过阻断激酶活性，它能阻止 CML 细胞的异常转录物和增殖。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可干扰 MAPK 信号通路。它能减少转录因子的磷酸化，限制其激活和下游基因的表达。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤。它能阻碍 BTK 信号转导，而 BTK 信号转导对 B 细胞受体介导的转录和存活至关重要。 | ||||||