Inhibiteurs Sdt
Les inhibiteurs de Sdt courants comprennent, entre autres, le Tamoxifen CAS 10540-29-1, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, MDV3100 CAS 915087-33-1, le Raloxifène CAS 84449-90-1 et le Gefitinib CAS 184475-35-2.
Les inhibiteurs de la transcription dépendante du signal (SDT), en tant que classe chimique, englobent un groupe diversifié de composés qui partagent une caractéristique commune: la capacité d'interférer avec les processus transcriptionnels à l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler la machinerie complexe qui régit l'expression des gènes, exerçant en fin de compte un contrôle sur la synthèse de protéines spécifiques. Les inhibiteurs de la TSD agissent à différents niveaux de la cascade transcriptionnelle, en ciblant des acteurs moléculaires clés afin de perturber ou d'affiner la production transcriptionnelle. Ils ont suscité une attention considérable dans la recherche fondamentale et le développement de médicaments, car ils permettent d'élucider les complexités de la régulation cellulaire et ouvrent la voie à de nouvelles stratégies.
Au cœur des mécanismes des inhibiteurs de la TSD se trouve leur capacité à interagir avec des composants moléculaires essentiels impliqués dans le contrôle de la transcription. Ces composés peuvent avoir un impact sur les facteurs de transcription, qui sont des protéines cruciales qui se lient à l'ADN et facilitent ou inhibent la transcription de gènes spécifiques. Les inhibiteurs de SDT peuvent également cibler des enzymes régulatrices telles que les kinases ou les phosphatases qui modulent l'activité des facteurs de transcription. En manipulant ces interactions moléculaires, les inhibiteurs de la TSD peuvent renforcer ou supprimer l'expression des gènes, influençant ainsi le comportement des cellules. La polyvalence des inhibiteurs de SDT en fait des outils précieux dans l'exploration des processus cellulaires, permettant aux chercheurs de disséquer les rôles des gènes et des voies individuels. Leurs applications s'étendent au-delà de domaines tels que les études sur la régulation des gènes, la recherche sur la signalisation cellulaire et le développement de sondes moléculaires pour disséquer des processus biologiques complexes. En résumé, les inhibiteurs de SDT constituent une classe de composés chimiquement diversifiés qui sont prometteurs non seulement pour les interventions, mais aussi pour faire progresser notre compréhension fondamentale de l'expression des gènes et de la régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui entre en compétition avec les œstrogènes pour se lier aux récepteurs d'œstrogènes. Il inhibe la transcription dépendante des œstrogènes, en particulier dans les cellules cancéreuses du sein. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
ICI 182,780, également connu sous le nom de Fulvestrant, est un anti-œstrogène pur qui agit comme un antagoniste des récepteurs d'œstrogènes, entraînant la dégradation des récepteurs. Cela perturbe la signalisation et l'activité transcriptionnelle des œstrogènes. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide est un antagoniste du récepteur des androgènes qui bloque la liaison des androgènes à leur récepteur. Cela inhibe la transcription dépendante des androgènes dans les cellules cancéreuses de la prostate. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène est un autre SERM qui interfère avec la fonction des récepteurs d'œstrogènes. Il module sélectivement la transcription dépendante des œstrogènes dans divers tissus. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant la signalisation de l'EGFR, il supprime les événements transcriptionnels en aval dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib est un autre inhibiteur de l'EGFR qui agit de la même manière que le géfitinib, bloquant la transcription induite par l'EGFR en interférant avec la phosphorylation du récepteur et la signalisation en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible les récepteurs RAF et VEGF. En inhibant ces kinases, il perturbe les voies de signalisation qui régulent la transcription et l'angiogenèse dans le cancer. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases impliquées dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). En bloquant l'activité de la kinase, il arrête la transcription anormale et la prolifération des cellules de la LMC. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie de signalisation MAPK. Il réduit la phosphorylation des facteurs de transcription, limitant leur activation et l'expression des gènes en aval. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) utilisé dans les tumeurs malignes à cellules B. Il entrave la signalisation de la BTK, qui joue un rôle crucial dans la transcription et la survie des récepteurs des cellules B. Il entrave la signalisation BTK, qui est cruciale pour la transcription et la survie médiées par le récepteur des cellules B. | ||||||