신호 의존적 전사(SDT) 억제제는 화학적 계열로서 세포 내 전사 과정을 방해하는 능력이라는 공통된 특징을 공유하는 다양한 화합물 그룹을 포괄합니다. 이러한 억제제는 유전자 발현을 관장하는 복잡한 메커니즘을 조절하여 궁극적으로 특정 단백질의 합성을 제어하도록 설계되었습니다. SDT 억제제는 전사 캐스케이드의 다양한 수준에서 작동하며, 주요 분자 플레이어를 표적으로 삼아 전사 결과를 방해하거나 미세 조정합니다. 세포 조절의 복잡성을 밝히고 새로운 전략을 위한 길을 열어주기 때문에 기초 연구와 신약 개발 모두에서 상당한 관심을 받고 있습니다.
SDT 억제제의 메커니즘의 핵심은 전사 조절에 관여하는 중추 분자 성분과 상호 작용하는 능력에 있습니다. 이러한 화합물은 DNA에 결합하여 특정 유전자의 전사를 촉진하거나 억제하는 중요한 단백질인 전사 인자에 영향을 미칠 수 있습니다. SDT 억제제는 전사 인자의 활성을 조절하는 키나아제나 포스파타제 같은 조절 효소를 표적으로 삼을 수도 있습니다. 이러한 분자 상호작용을 조작함으로써 SDT 억제제는 유전자 발현을 강화하거나 억제하여 세포 행동에 영향을 줄 수 있습니다. SDT 억제제의 다용도성 덕분에 연구자들은 개별 유전자와 경로의 역할을 해부할 수 있어 세포 과정을 탐구하는 데 유용한 도구가 됩니다. 유전자 조절 연구, 세포 신호 연구, 복잡한 생물학적 과정을 해부하기 위한 분자 프로브 개발과 같은 분야를 포괄하는 것 이상으로 응용 범위가 넓습니다. 요약하면, SDT 억제제는 화학적으로 다양한 종류의 화합물로 구성되어 있으며, 유전자 발현과 세포 조절에 대한 근본적인 이해를 증진하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 개입에 대한 가능성을 제시합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체와 결합하기 위해 에스트로겐과 경쟁하는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. 특히 유방암 세포에서 에스트로겐 의존성 전사를 억제합니다. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
풀베스트란트라고도 알려진 ICI 182,780은 에스트로겐 수용체 길항제로 작용하여 수용체 분해를 유도하는 순수 항에스트로겐입니다. 이는 에스트로겐 신호 전달과 전사 활동을 방해합니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
엔잘루타마이드는 안드로겐과 수용체의 결합을 차단하는 안드로겐 수용체 길항제입니다. 이는 전립선암 세포의 안드로겐 의존성 전사를 억제합니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
랄록시펜은 에스트로겐 수용체 기능을 방해하는 또 다른 SERM입니다. 다양한 조직에서 에스트로겐 의존성 전사를 선택적으로 조절합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR 신호를 억제함으로써 암세포의 다운스트림 전사 이벤트를 억제합니다. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
엘로티닙은 게피티닙과 유사하게 작용하는 또 다른 EGFR 억제제로, 수용체 인산화와 다운스트림 신호를 방해하여 EGFR에 의한 전사를 차단합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 및 VEGF 수용체를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 암의 전사 및 혈관 신생을 조절하는 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 만성 골수성 백혈병(CML)에 관여하는 BCR-ABL 및 기타 티로신 키나아제를 억제합니다. 키나아제 활성을 차단함으로써 CML 세포의 비정상적인 전사 및 증식을 중단시킵니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK 신호 전달 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. 전사인자의 인산화를 감소시켜 전사인자의 활성화와 다운스트림 유전자 발현을 제한합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이브루티닙은 B세포 악성 종양에 사용되는 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. 이 약은 B세포 수용체 매개 전사 및 생존에 중요한 BTK 신호 전달을 방해합니다. | ||||||