SAA2の化学的阻害剤は、様々な分子メカニズムを通じて機能し、タンパク質の活性を阻害する。クロロキンはエンドソーム内のpHを上昇させることにより作用し、SAA2のエンドソーム-リソソーム間輸送に不可欠な酸性化プロセスを阻害することができる。その結果、SAA2の処理や分泌が阻害される可能性がある。もう一つの阻害剤であるシクロスポリンAは、免疫系のカルシニューリン経路を標的とする。カルシニューリンを阻害することにより、シクロスポリンAは免疫反応におけるSAA2の活性を制御するシグナル伝達経路を阻害することができる。GW4869の作用機序は、セラミド産生に関与する酵素である中性スフィンゴミエリナーゼの阻害によるものである。セラミドは炎症性シグナル伝達に関与する脂質分子であることから、GW4869はセラミドを介する経路を阻害することによってSAA2の機能を阻害できることが示唆される。
MAPK/ERKキナーゼを選択的に阻害するPD98059と、NF-kBの活性化を阻害するBAY 11-7085は、いずれも急性期反応におけるSAA2の活性に重要なシグナル伝達経路に作用する。これらの経路を阻害することにより、これらの阻害剤は炎症におけるSAA2の機能を抑制することができる。SP600125とSB203580は、それぞれc-Jun N末端キナーゼとp38 MAPキナーゼという、ストレス反応と炎症反応に関与する異なるキナーゼを標的としている。これらのキナーゼを阻害することにより、SP600125とSB203580は、SAA2がこれらの反応に関与するのに必要なシグナル伝達を阻害することができる。Rho関連プロテインキナーゼを阻害するY-27632と、Rasファルネシルトランスフェラーゼを選択的に阻害するManumycin Aは、どちらも炎症におけるSAA2の機能的作用に重要であると考えられるシグナル伝達経路に影響を与える。Y-27632による阻害はアクチン細胞骨格ダイナミクスの変化に起因する可能性があり、一方、マヌマイシンAはRasシグナル伝達に干渉する可能性がある。最後に、Exo1とJSH-23は、それぞれエクソソームの分泌とNF-kBの核内移行を阻害することにより、SAA2の放出と活性に影響を与える。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
抗マラリア薬であるクロロキンは、エンドソームの酸性化を阻害することができる。SAA2は急性期反応に関与することが知られており、その処理または分泌にエンドソーム-リソソーム輸送を必要とする可能性がある。エンドソームのpHを上昇させることにより、クロロキンはSAA2の正常な機能を阻害することができる。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
免疫抑制剤であるシクロスポリンAはカルシニューリンの活性を阻害します。SAA2は免疫反応に関与しているため、カルシニューリンの阻害はSAA2の機能活性につながるシグナル伝達経路を混乱させ、その結果、その機能を阻害します。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869は、セラミドの生成に関与する中性スフィンゴミエリナーゼ(nSMase)の阻害剤です。 セラミドは、SAA2が関与する炎症性シグナル伝達経路に関与している可能性があるため、GW4869はセラミド媒介シグナル伝達を阻害することでSAA2の機能を抑制します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMAPK/ERKキナーゼの選択的阻害剤である。ERK経路の活性化を阻害することにより、PD98059は急性期反応におけるSAA2の機能に必要なシグナル伝達を阻害することができる。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085はNF-kB活性化の阻害剤です。SAA2は炎症時にNF-kBによって発現が制御されるタンパク質です。NF-kBを阻害することで、BAY 11-7085は炎症性シグナル伝達におけるSAA2の作用を妨げ、SAA2の機能を阻害することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKはストレスおよび炎症反応に関与しており、SAA2の機能を調節することができます。SP600125はJNKのシグナル伝達経路を遮断することでSAA2を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤です。SAA2は炎症反応に関与しており、p38 MAPキナーゼシグナル伝達によって制御されている可能性があります。SB203580はp38 MAPK媒介シグナル伝達経路を遮断することでSAA2を阻害することができます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はRho-associated protein kinase(ROCK)の選択的阻害剤です。SAA2は、アクチン細胞骨格の再編成を通じてROCKによって調節される可能性がある様々な細胞プロセスに関与しているため、Y-27632はROCKシグナル伝達の阻害を通じてSAA2を阻害することができます。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
マヌマイシンAは、Ras farnesyltransferaseの選択的阻害剤です。SAA2の活性は、炎症におけるその機能効果を発揮するためにRas媒介シグナル伝達を必要とする可能性があります。マヌマイシンAは、Rasシグナル伝達経路を阻害することでSAA2を阻害することができます。 | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1はエクソソーム放出の選択的阻害剤である。SAA2はエクソソーム経路を介して分泌されたり、その機能を調節されたりする可能性がある。Exo1は、エクソソーム中への放出を阻害することにより、SAA2の機能を阻害することができる。 |