ROGDI阻害剤
一般的なROGDI阻害剤としては、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Olomoucine CAS 101622-51-9、Roscovitine CAS 186692-46-6、NU2058 CAS 161058-83-9およびNU6027 CAS 220036-08-8が挙げられるが、これらに限定されない。
ROGDIの化学的阻害剤は、タンパク質の正常な機能に不可欠な重要な細胞内経路に介入することにより、機能阻害効果を発揮することができる。Alsterpaullone、olomoucine、roscovitine、NU2058、NU6027、purvalanol A、indirubin-3'-monoxime、flavopiridol、dinaciclib、SNS-032、AZD5438、およびR-roscovitineはすべて、ROGDIが関与することが知られている細胞周期の進行とDNA損傷応答に極めて重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を主な標的とする阻害剤である。CDKを阻害することにより、これらの化学物質は細胞周期の進行を阻害し、細胞周期のチェックポイントにおけるDNAの完全性の制御と維持におけるROGDIの役割を阻害する。したがって、これらのCDK阻害剤による正常な細胞周期の進行の阻害は、ROGDIの正常な細胞内での役割への参加を妨げることにより、間接的ではあるが機能的な阻害をもたらす可能性がある。
さらに、NU6027のような阻害剤の中には、CDKを標的とするだけでなく、相同組換え修復を促進することによってDNA修復機構を調節するものもあり、その結果、DNA修復経路選択におけるROGDIの機能的動態を変化させる可能性がある。インジルビン-3'-モノオキシムやフラボピリドールのような阻害剤は、細胞周期制御を含む様々な細胞過程に関与するGSK-3βを含む、より広いキナーゼ標的プロファイルを持つ。広範なキナーゼ活性を阻害することにより、これらの阻害剤はROGDIの正常な機能を阻害する細胞環境を作り出し、機能阻害に導くことができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の阻害剤として知られている。ROGDIはDNA損傷応答に関与しており、CDKは細胞周期の進行に不可欠であるため、アルスターパウロンによるCDK阻害はROGDIが関与する細胞周期の進行を停止させ、細胞周期停止によるROGDIの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシニンは別のCDK阻害剤であり、CDKを阻害することで、ROGDIが役割を果たす細胞経路である細胞周期とDNA損傷応答プロセスを妨害し、間接的にROGDIを阻害します。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはCDKの阻害剤として働き、これらのキナーゼを阻害することで細胞周期制御とDNA修復メカニズムを妨害し、間接的にこれらの経路におけるROGDIの機能的役割を阻害します。 | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058はグアニンベースのCDK阻害剤であり、細胞周期の進行に重要なCDK2を標的とするため、細胞周期制御におけるROGDIの関連機能を間接的に阻害する。 | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027 は CDK の強力な阻害剤であり、相同組み換え修復を促進します。これにより、DNA 修復経路の選択バランスを変化させることで、DNA 損傷応答における ROGDI の役割を阻害する可能性があります。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
強力なCDK阻害剤であるピュルバラノールAは、細胞周期のプロセスを阻害し、細胞周期調節とDNA損傷応答経路におけるROGDIの機能的役割を間接的に阻害することができる。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インジルビン-3'-モノオキシムは、CDKおよびGSK-3βの阻害剤として知られています。これらのキナーゼの阻害は、ROGDIが関与する細胞周期の進行やDNA修復などの細胞プロセスを間接的に混乱させる可能性があります。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはいくつかのCDKを阻害し、細胞周期とDNA損傷経路の破壊につながる可能性があり、これらのプロセスにおけるROGDIの機能的役割を間接的に阻害する。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブは強力なCDK阻害剤であり、細胞周期の進行を阻害することができる。CDKを阻害することにより、ジナシクリブはDNA損傷応答におけるROGDIの役割を間接的に阻害することができる。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032は転写と細胞周期の制御に関与するCDKの強力かつ選択的な阻害剤です。これらのプロセスを阻害することで、SNS-032は間接的に細胞周期とDNA修復経路におけるROGDIの機能を阻害することができます。 | ||||||