Respiratory Syncytial Virus アクチベーター

一般的な呼吸器合胞体ウイルス活性化剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。デキサメタゾン CAS 50-02-2、プレドニゾロン CAS 50-24-8、シクロスポリン A CAS 59865-13-3、FK-506 CAS 104987-11-3、ミコフェノール酸モフェチル CAS 128794-94-5。

呼吸器合胞体ウイルス（RSV）はパラミクソウイルス科に属する病原性ウイルスで、ヒト、特に乳幼児や高齢者に呼吸器感染症を引き起こすことで知られている。このウイルスの特徴は、ネガティブセンスの一本鎖RNAゲノムを持つことであり、このゲノムは、ウイルスの複製と増殖に不可欠ないくつかの構造および非構造タンパク質をコードしている。これらのタンパク質のうち、融合（F）タンパク質はウイルスの侵入と感染において重要な役割を果たしている。Fタンパク質はウイルスエンベロープと宿主細胞膜の融合を仲介し、ウイルス遺伝物質の宿主細胞質への侵入を促進する。さらに、RSVは付着（G）と融合（F）の糖タンパク質を持ち、それぞれ宿主細胞へのウイルス付着とその後の膜融合を促進する。これらの相互作用により、RSVは宿主細胞に侵入し、呼吸器上皮内でウイルスの複製と増殖を開始する。

呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の活性化には、ウイルス糖タンパク質と宿主細胞レセプターおよびシグナル伝達経路との複雑な相互作用が関与している。活性化の最初の段階は、ウイルス付着（G）タンパク質が呼吸器上皮細胞表面の特異的細胞レセプターと相互作用し、ウイルスの付着と侵入を促進することで起こる。その後、融合（F）タンパク質が宿主細胞の受容体との相互作用によって構造変化を起こし、融合ペプチドが露出して膜融合が始まる。この融合プロセスにより、ウイルスゲノムは宿主細胞の細胞質に入り込み、そこでウイルス複製と遺伝子発現を開始することができる。さらに、カルシウム流入やプロテインキナーゼ活性化などの細胞内シグナル伝達経路の活性化も、ウイルスタンパク質の合成と集合を促進することにより、ウイルスの複製と増殖に寄与すると考えられる。全体として、RSVの活性化には、ウイルスの侵入、複製、気道内での拡散を可能にし、最終的に気道感染症を引き起こす一連の協調的な事象が関与している。