RES4-22阻害剤
一般的なRES4-22阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
RES4-22阻害剤は、特定の生物分子と相互作用するように設計された化学化合物の一種です。RES4-22という名称は、おそらく、その分子の構造または機能における特定の標的または主要な特性を指していると思われます。これは生化学命名法における一般的な慣例です。これらの阻害剤は、標的と高親和性で結合することで機能し、それによってその活性を変化させます。標的は、酵素、受容体、または生化学経路において重要な役割を果たすその他のタンパク質である可能性があります。阻害プロセスでは通常、その化合物がタンパク質の天然の基質またはリガンドを模倣し、その活性部位またはリガンド結合部位に適合し、生理学的基質またはリガンドとの通常の相互作用を妨げる。RES4-22阻害剤の開発は、一般的に、阻害剤とその標的の相互作用を支配する構造活性相関（SAR）に関する広範な研究の結果として達成される。そのためには、標的部位の分子構造と、阻害剤がその機能に影響を与える仕組みについて深い理解が必要です。化学者は、最も効果的な阻害をもたらす分子構造を特定するために、さまざまな置換基や官能基を持つさまざまな化合物を合成します。X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）分光法、計算モデリングなどの高度な技術を用いて、これらの阻害剤が標的と結合する正確な仕組みを解明し、より強力な阻害剤を設計することもあります。安定性、溶解性、特異性は、RES4-22阻害剤の開発中に改良される重要な要素であり、他のタンパク質や経路に影響を与えることなく、意図した標的と効果的に選択的に相互作用することを保証するものです。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であるLY294002は、PI3Kシグナルの下流にある場合、間接的にRES4-22タンパク質の阻害につながる可能性がある。PI3Kを阻害することで、この化合物はRES4-22の活性化に必要なAKTのリン酸化と活性化を防ぐ。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK（マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ）の選択的阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERK経路を遮断する。RES4-22がERKシグナル伝達によって制御されている場合、PD98059によるMEKの阻害は、ERKによるリン酸化または活性化を妨げることで間接的にRES4-22の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物はp38 MAPKの選択的阻害剤です。RES4-22がp38 MAPK媒介シグナル伝達によって活性化される場合、SB203580はp38 MAPKのキナーゼ活性を阻害することで間接的にRES4-22を阻害し、それによってそのリン酸化または活性化を減少させます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達がRES4-22の活性化に必要である場合、RES4-22を阻害する可能性があります。JNKを阻害することで、SP600125はRES4-22の発現または活性化を制御する転写因子のリン酸化を妨げる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達がRES4-22の活性化に関与している場合、RES4-22を阻害する可能性があります。mTORを阻害することで、ラパマイシンはRES4-22の活性化に関与する可能性がある下流のエフェクターの活性を低下させます。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003は選択的NUAK1阻害剤です。RES4-22がNUAK1媒介経路によって活性化される場合、この化合物は、RES4-22の活性化に関与する可能性があるNUAK1の基質のリン酸化を阻害することでRES4-22の阻害につながります。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 は MEK5 の阻害剤であり、MEK5 は MAPK7 シグナル伝達経路の一部です。RES4-22 がこの経路の下流標的である場合、BIX 02189 は MEK5 媒介活性化を阻害することで RES4-22 を阻害することになります。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
この化合物は、BMPタイプI受容体ALK2、ALK3、ALK6を標的として、BMPシグナル伝達の阻害剤として作用します。RES4-22がBMPシグナルの下流で機能する場合、DorsomorphinはBMP媒介転写事象を阻害することでRES4-22の活性を抑制する可能性があります。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983は汎プロテインキナーゼC（PKC）阻害剤である。もしRES4-22がPKCを介したリン酸化によって活性化されるのであれば、Go6983はPKCアイソフォームによる活性化を阻止することによってRES4-22を阻害することになる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
この化合物は、Rho 結合性コイルドコイル含有タンパク質キナーゼ（ROCK）の選択的阻害剤である。RES4-22 が ROCK シグナル伝達によって制御されている場合、Y-27632 は RES4-22 の阻害につながる可能性がある。なぜなら、RES4-22 が関与している可能性がある ROCK の下流標的のリン酸化と活性化を阻害するからである。 | ||||||